AI 생성이미지. 국내 연구진이 림프종 암세포가 치료제를 무력화하는 '미끼'를 분비해 약물 내성을 유발하는 새로운 기전을 규명했다. 삼성서울병원 연구팀은 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 세포가 'CD20' 단백질을 가진 대형 세포외소포(lEV)를 혈액으로 방출한다는 사실을 발견했다고 국제학술지 '블러드 캔서 저널(Blood Cancer Journal)'에 최근 발표했다. 이 소포는 표적치료제 '리툭시맙'이 암세포에 도달하기 전 먼저 결합해 약물을 소진시키는 미끼 역할을 해 치료 효과를 떨어
2026-07-13
AI 생성이미지. 식품의약품안전처가 희귀질환인 트랜스티레틴 가족성 아밀로이드성 다발신경병증 치료를 위한 신약 '와이누아'를 국내 허가했다. 식품의약품안전처는 13일 수입 희귀신약 '와이누아오토인젝터주 45밀리그램(성분명 에플론테르센나트륨)'을 지난 10일 자로 허가했다. 와이누아는 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 약물이다. 간세포 내에서 트랜스티레틴(TTR) 단백질 합성을 억제해 비정상적인 아밀로이드 침착을 막는 기전을 갖는다. 이 약은 1단계 또는 2단계 다발신경병증을 앓는 성인 환자의 치
2026-07-13
AI 생성이미지. 화이자(Pfizer)와 아스텔라스(Astellas Pharma)의 항체-약물 접합체(ADC) '패드세브'와 면역항암제 '키트루다' 병용요법이 모든 근침윤성 방광암 환자의 수술 전후 보조요법으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 화이자와 아스텔라스는 13일(현지시간) 이같이 밝히며, 이번 승인으로 시스플라틴(cisplatin) 기반 화학요법 적격 여부와 관계없이 사용 가능한 최초의 '백금기반 화학요법 없는(platinum-free)' 치료법이 탄생했다고 설명했다. 치료 대상
2026-07-13
AI 생성이미지. 수천 개의 바이러스 단백질을 단일 실험으로 분석할 수 있는 새로운 도구가 개발돼 바이러스 연구의 새 지평을 열었다. 11일(현지시간) 미국 하버드 의대 연구팀은 수천 개의 바이러스 단백질을 한 번에 분석할 수 있는 역대 최대 규모의 라이브러리 '바이러스 ORFeome'을 개발했다고 밝혔다. 관련 연구 결과는 국제학술지 '셀(Cell)'과 '사이언스(Science)'에 각각 게재됐다. 이 도구는 단백질을 암호화하는 DNA 서열인 '오픈 리딩 프레임(open reading frame
2026-07-11
AI 생성이미지. 중국에서 개발된 새로운 항체-약물 접합체(ADC)가 HER2 양성 유방암 환자의 무진행생존기간(PFS)을 기존 치료법 대비 4배 가까이 연장하는 쾌거를 이뤘다. 지난 1일(현지시간) 의학 학술지 '란셋 온콜로지(Lancet Oncology)'와 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 중산대학 송얼웨이 교수 연구팀이 주도한 ADC 신약 '트라스투주맙 레제테칸'의 3상 임상시험(HORIZON-Breast01)에서 이 같은 결과가 확인됐다. 이번 3상 임상은 중국 내 50개 병원에서
2026-07-11
AI 생성이미지. GSK가 중국 한소제약으로부터 도입한 항체-약물 접합체(ADC) 신약 후보물질이 소세포폐암 3상 임상에서 생존기간을 유의미하게 연장하는 데 성공했다. GSK는 10일(현지시간) ADC 신약 후보물질 '리스부타툭 레제테칸(risvutatug rezetecan, 이하 ris-rez)'이 진행성 또는 재발성 소세포폐암 환자를 대상으로 한 중국 3상 임상에서 1차 평가지표를 충족했다고 밝혔다. 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면 이번 임상은 표준 치료법인 화학요법 '토포테칸'과 비교해
2026-07-11
HLB 로고. HLB 자회사 엘레바 테라퓨틱스와 중국 항서제약의 간암 신약이 미국 시장 진출에 또다시 실패했다. 10일(현지시간) 피어스파마에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 항서제약의 PD-1 억제제 '캄렐리주맙'과 엘레바의 VEGFR-2 억제제 '리보세라닙' 병용요법에 대한 품목허가를 세 번째로 거절했다. FDA는 보완요구서한(CRL)을 통해 리보세라닙 생산 시설의 문제점을 지적한 것으로 알려졌다. 이는 이전 두 차례의 반려 사유와는 다르다. 앞선 2024년 5월과 2025년 3월의 허가 거
2026-07-11
지아이이노베이션 로고. 지아이이노베이션이 면역항암제 후보물질 'GI-108'의 국내 임상 1/2a상 시험계획 변경을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 지아이이노베이션은 10일 공시를 통해 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 'GI-108'의 임상 1/2a상 계획 변경이 식약처의 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 변경 승인의 핵심은 임상 참여자 확대와 새로운 투약 전략 도입이다. 용량 증량 코호트를 추가하고 보충 코호트를 확대해 전체 목표 시험대상자 수를 최대 102명으로 늘렸다. 또한 용
2026-07-10
AI 생성이미지. 입센의 보툴리눔 톡신 '디스포트'가 만성 편두통과 삽화성 편두통 모두에서 예방 효과를 입증하며 애브비 '보톡스'의 아성에 도전한다. 9일(현지시간) 제약 전문매체 피어스파마에 따르면 프랑스 제약사 입센은 디스포트의 편두통 예방 효과를 평가한 임상 3상 시험 2건에서 모두 긍정적인 결과를 얻었다고 밝혔다. 이번 결과는 보툴리눔 톡신 제제가 삽화성 편두통 환자 대상 3상에서 성공한 첫 사례다. 해당 임상은 '비욘드(Beond)' 프로그램의 일환으로 만성 편두통 환자 대상 'C-비욘드
2026-07-10
AI 생성이미지. GSK와 한소제약이 공동 개발 중인 항체약물접합체(ADC)가 소세포폐암(SCLC) 3상 임상에서 전체생존기간(OS)을 유의미하게 개선하며 1차 평가변수를 충족했다. 10일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 한소제약은 B7-H3 표적 ADC '리스부타툭 레제테칸(risvutatug rezetecan)'의 중국 3상 임상에서 이 같은 긍정적인 결과를 확보했다고 밝혔다. 이번 결과는 B7-H3 표적 ADC가 모든 암종을 통틀어 3상에서 전체생존기간 개선을 입증한 첫 사
2026-07-10
