한커바이오·애스턴사이, 고형암 이중 면역치료 공동연구
한커바이오와 애스턴사이는 고형암 대상 이중 작용 면역치료제 공동연구 협약을 체결했다. 한커바이오는 대식세포 면역치료제 HCB101을 애스턴사이의 2상 단계 HER2 표적 DNA 백신 AST-301과 결합해 평가한다. 두 회사는 위암과 유방암을 시작으로 PD-L1 백신 등 다양한 조합을 확대 검토할 계획이다.
4시간 전
한커바이오와 애스턴사이는 고형암 대상 이중 작용 면역치료제 공동연구 협약을 체결했다. 한커바이오는 대식세포 면역치료제 HCB101을 애스턴사이의 2상 단계 HER2 표적 DNA 백신 AST-301과 결합해 평가한다. 두 회사는 위암과 유방암을 시작으로 PD-L1 백신 등 다양한 조합을 확대 검토할 계획이다.
4시간 전
루닛은 미국 서밋테라퓨틱스와 종양 미세환경 분석 연구 계약을 체결했다. 루닛은 AI 병리 플랫폼 루닛 스코프 IO로 H&E 전슬라이드 이미지를 분석한다. 양사는 이보네시맙 치료 반응의 바이오마커 발굴과 환자 선별을 탐색할 계획이다.
4시간 전
코어라인소프트는 인공지능(AI) 대동맥 정량 분석 소프트웨어 아뷰 에어타 메트릭스에 대해 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 받았다. 이 소프트웨어는 흉부 CT 영상에서 대동맥을 자동 분할하고 부위별 직경을 측정한다. 코어라인소프트는 11월 미국 시카고에서 열리는 북미영상의학회(RSNA) 2026에서 흉부 CT 기반 AI 솔루션을 선보일 계획이다.
4시간 전
존슨앤드존슨은 유럽종양학회(ESMO)에서 전립선암 신약 후보물질의 임상 1상 데이터를 공개했다. 50mg 용량을 투여받은 환자 38명 가운데 77%가 전립선특이항원(PSA) 수치를 50% 이상 낮췄다. 존슨앤드존슨은 이 후보물질의 임상 2상을 진행 중이며 다음 주 임상 3상을 시작한다.
6시간 전
스위스 로슈는 KRAS G12C 변이 비소세포폐암 치료제 디바라십의 3상 임상에서 전체 생존기간 중앙값 17.7개월을 확인했다. 이는 암젠의 루마크라스와 브리스톨마이어스스퀴브의 크라자티를 투여한 대조군의 12개월보다 5.7개월 길다. 로슈는 디바라십의 연간 최대 매출을 10억~20억 스위스프랑으로 전망하며 규제 당국 신청을 준비하고 있다.
7시간 전
중국 아케소는 이보네시맙 병용요법이 진행성 담도암 1차 치료에서 사망 위험을 25% 낮췄다고 밝혔다. 이보네시맙 병용군의 전체 생존기간 중앙값은 14.9개월로, 임핀지 병용군의 12.1개월보다 길었다. 아케소는 아스트라제네카의 투자로 이보네시맙을 다른 항암제와 결합하는 임상을 확대할 계획이다.
7시간 전
영국 아스트라제네카는 차세대 항체약물접합체(ADC) 소네시타투그 베도틴의 3상 데이터가 규제 당국에 제출할 만큼 충분하다고 밝혔다. 이 약물은 클라우딘18.2 양성 위식도암 환자 594명을 대상으로 평가됐으며, 전체생존기간 중앙값이 10.6개월로 대조군 6.4개월을 웃돌았다. 아스트라제네카는 무진행생존기간(PFS)을 놓쳤지만 연구자 평가 결과와 생존 혜택을 근거로 규제 당국과 논의를 이어간다.
7시간 전
미국 머크는 새커투주맙 티루모테칸이 PD-L1 음성 비소세포폐암 1차 치료에서 질병 진행 위험을 51% 낮췄다고 밝혔다. 새커투주맙 티루모테칸과 키트루다 병용군의 무진행 생존기간 중앙값은 15개월로 항암화학요법 병용군의 5.7개월을 크게 웃돌았다. 머크는 이번 중국 3상 결과를 바탕으로 키트루다 병용 항암화학요법을 대체할 후속 임상 전략을 검토할 계획이다.
13시간 전
비원 메디신스는 유럽 종양학회(ESMO) 2026 학술대회에서 간세포암과 비소세포폐암 후보물질의 임상 데이터를 발표했다. 간세포암 이중특이항체 BGB-B2033은 권장 3상 용량에서 객관적 반응률 36.0%를 기록했다. 비원은 2026년 말까지 후기 간세포암 대상 글로벌 등록 임상시험을 시작할 계획이다.
16시간 전
비원 메디신스는 유럽종양학회(ESMO) 2026에서 간암과 폐암 신약 후보물질의 임상 데이터를 공개했다. GPC3×4-1BB 이중항체 BGB-B2033은 권장 3상 용량에서 객관적 반응률 36.0%를 기록했다. 비원은 연내 말기 간세포암 대상 글로벌 등록 임상을 시작할 계획이다.
16시간 전
