리가켐바이오, 美 월드 ADC서 클라우딘18.2 표적 'LCB02A' 발표

리가켐바이오가 세계 최대 항체·약물접합체(ADC) 학회인 '월드 ADC 샌디에이고' 본 세션에서 클라우딘18.2(CLDN18.2) 표적 차세대 ADC 파이프라인과 임상 데이터를 연속 발표했다. 리가켐바이오가 최대주주인 영국 파트너사 익수다 테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics)도 신규 기전의 고형암 ADC 후보물질을 처음 공개했다.

13~14일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 '제17회 월드 ADC 샌디에이고(17th World ADC San Diego)' 공식 프로그램에 따르면 스티븐 슬로컴(Stephen Slocum) 리가켐바이오 약물개발 디렉터 겸 프로젝트 리드는 이틀 연속 본 세션 구두 발표자로 나섰다. 슬로컴 디렉터는 첫날 발표에서 독자 위치특이적 접합 플랫폼 '콘주올(ConjuAll)'과 베타-글루쿠로니다아제 절단 링커, 엑사테칸(Exatecan) 페이로드를 결합한 CLDN18.2 표적 ADC 'LCB02A(임상번호 NCT07460375)'의 전임상 치료지수(TI) 확보 결과와 초기 임상 개념증명(PoC) 설계를 소개했다.

이어 둘째 날 세션에서는 HER2 표적 ADC 'LCB14(IKS014)'와 ROR1 표적 프로드러그 PBD ADC 'LCB71(CS5001)'의 초기 임상 데이터를 바탕으로 종양 선택적 페이로드 방출·활성화 기술이 실제 임상에서 치료지수를 넓힌 결과를 발표했다.

같은 학회 13일 세션에서는 로버트 루츠(Robert Lutz) 익수다 테라퓨틱스 최고과학책임자(CSO)가 기존 토포이소머라아제 I(TopoI) 및 튜불린 저해제 내성을 극복하기 위해 개발한 계열 내 최초(First-in-Class) 단백질 알킬화 전구약물 페이로드(ProAlk) 기반 B7-H3 표적 ADC 'IKS073'을 처음 공개했다. 루츠 CSO는 비소세포폐암(NSCLC)과 삼중음성유방암(TNBC) 모델에서 최소유효용량(MED) 0.3mg/kg 미만의 항종양 효능과 영장류 독성시험 데이터를 제시했다.

이와 함께 학회 기간 열리는 '제13회 월드 ADC 어워즈(13th World ADC Awards)'에서는 리가켐바이오의 콘주올이 최우수 ADC 플랫폼 기술 부문 최종 후보에, 리가켐과 익수다의 IKS014(LCB14)가 최우수 임상적 영향력 부문 최종 후보에 각각 이름을 올렸다.