기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 전립선 특이 항원(PSA) 혈액 검사가 전립선암으로 인한 사망 위험을 낮추는 효과가 있다는 국제 연구기관의 새로운 검토 결과가 나왔다. 과학 전문매체 스탯(STAT)은 14일(현지시간) 국제 과학 연구기관 코크란(Cochrane)이 발표한 새로운 리뷰를 인용해 이같이 보도했다. 이번 리뷰는 유럽과 북미에서 80만명을 대상으로 한 6개 임상시험 결과를 분석했으며, 검사받은 남성 1000명당 전립선암 사망자가 약 2명 감소하는 것으로 나타났다. 이는 2013
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 전립선암 선별검사로 널리 쓰이는 전립선 특이 항원(PSA) 혈액 검사가 암으로 인한 사망 위험을 낮춘다는 새로운 연구 결과가 나왔다. 14일(현지시간) 국제 과학 연구기관 코크란 연합은 전립선 특이 항원(PSA) 혈액 검사가 전립선암으로 인한 사망 위험을 낮출 가능성이 높다는 새로운 검토 결과를 발표했다고 STAT뉴스가 보도했다. 이는 PSA 검사의 효용성을 인정하지 않았던 2013년 결론을 13년 만에 뒤집은 것이다. 이번 연구는 유럽과 북미에서 수행된
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 알테오젠이 황반변성 치료제 '아일리아'의 바이오시밀러 '아이젠피주'에 대한 국내 품목허가를 획득했다. 알테오젠은 15일 공시를 통해 자사의 아일리아 바이오시밀러 '아이젠피주(코드명 ALT-L9)'가 지난 14일 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 밝혔다. 이는 2024년 9월 12일 허가를 신청한 지 약 1년 8개월 만이다. '아이젠피주'의 성분은 애플리버셉트로, 이번 허가를 통해 오리지널 의약품이 국내에서 허가받은 모든 적응증에 사용할 수 있게 됐
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 에임드바이오가 글로벌 제약사에 기술이전한 항체-약물 접합체(ADC) 신약 후보물질들의 개발이 순조롭게 진행되고 있는 것으로 나타났다. 에임드바이오는 14일 제출한 2026년 1분기 보고서를 통해 주요 파이프라인의 개발 현황을 공개했다. 공시에 따르면 2024년 12월 미국 바이오헤이븐에 기술이전된 FGFR3 표적 ADC 'AMB302'는 현재 미국에서 임상 1상이 진행 중이다. 또한 2025년 10월 독일 베링거인겔하임과 9억9100만 달러(약 1조427
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 병든 세포만 정밀하게 골라 사멸을 유도하는 새로운 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 시스템 'Cas12a2'가 개발됐다. 중국 바이오 전문매체 바이오온 등에 따르면, 특정 RNA를 감지해 세포 사멸을 유도하는 새로운 크리스퍼 연관 단백질 'Cas12a2'의 작동 기전을 규명한 연구 결과가 15일(현지시간) 국제학술지 '네이처(Nature)'에 발표됐다. Cas12a2 시스템은 바이러스에 감염된 세포처럼 특정 표적 RNA가 존재하는 세포 내에서만 활성화되
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 네이처셀이 미국에서 자폐 스펙트럼 장애(ASD)를 적응증으로 하는 줄기세포치료제 개발에 나선다. 네이처셀은 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 미국 자회사 네이처셀 아메리카가 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자폐 스펙트럼 장애 치료제 '아스트로스템-AU'의 제1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 이번 임상은 중간엽 줄기세포(MSC)를 이용해 자폐 환자의 신경염증 조절과 면역 균형 회복 가능성을 평가한다. 회사는 향후
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 면역계 핵심인 T세포의 항암 기능이 단 한 번의 식사로 장기적인 증진 효과를 얻을 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 14일(현지시간) 국제학술지 네이처에 따르면 미국 피츠버그대학교 연구팀은 식사 후 대사 상태가 T세포의 면역 기능을 현저하고 지속적으로 증진시킨다는 사실을 처음으로 확인했다. 이번 연구는 단 한 번의 식사가 면역체계에 미치는 직접적이고 지속적인 영향을 규명한 첫 사례다. 연구팀은 건강한 지원자를 대상으로 공복 상태와 식후 6시간 상태에서 각각
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 리젠엑스바이오의 뒤센 근이영양증(DMD) 유전자 치료제가 경쟁 약물 대비 월등한 효과를 입증하며 규제 당국의 승인 기대감을 높이고 있다. 14일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 리젠엑스바이오는 유전자 치료제 후보물질 'RGX-202'의 피보탈 3상 임상에서 1차 평가지표를 성공적으로 충족했다고 밝혔다. RGX-202는 축소된 형태의 디스트로핀 유전자를 바이러스 벡터에 담아 전달하는 기전이다. 임상 결과, 투여 12주 후 환자 30명 중
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 리젠엑스바이오가 듀센근디스트로피(DMD) 유전자치료제 후보물질의 긍정적 임상 데이터를 확보하고 미국 허가 절차에 돌입하지만, 안전성 우려가 발목을 잡았다. 14일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 리젠엑스바이오(Regenxbio)는 유전자치료제 'RGX-202'가 임상시험에서 목표를 달성했다고 밝혔다. RGX-202 투여 환자군의 평균 마이크로디스트로핀 단백질 발현율은 정상치의 약 71%에 달했다. 이미 증상 악화가 시작될 것으로 예상
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX CMG제약이 당뇨·고지혈증 복합제 개발에 속도를 내는 가운데, 앞서 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 조현병 치료제의 현지 마케팅 전략 수립에도 착수했다. 14일 CMG제약이 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 이 회사는 당뇨와 고지혈증을 동시에 치료하는 복합제 'Dapa+Rosu'의 임상 3상을 진행 중이다. 이와 함께 회사의 핵심 파이프라인인 조현병 치료제 '아리피프라졸 ODF'의 미국 시장 공략도 본격화한다. 이 치료제는 2025년 4월
2026-05-14
