생성이미지 녹십자가 자회사 지분 매각으로 확보한 자금을 미국 시장 공략에 투입하며 혈액제제 '알리글로' 성장에 속도를 낸다. 17일 iM증권은 보고서를 통해 녹십자가 녹십자웰빙 지분 매각으로 확보한 505억원의 현금을 알리글로 마케팅 및 생산 설비 증설에 활용할 것이라고 분석했다. 보고서에 따르면 알리글로의 올해 1분기 미국 매출은 370억원으로 추정된다. 이는 전년 동기 86억원 대비 300% 이상 급증한 수치다. 미국 내 면역글로불린 공급 부족 현상이 지속되는 가운데 판매 채널 확장, 약가 상
2026-04-16
사진 제공=AI 생성 이미지 올해 1분기 글로벌 비만·당뇨병 신약 기술거래 규모가 이미 작년 한 해치를 넘어선 것으로 나타났다. 17일 한국바이오협회 바이오경제연구센터가 발간한 '2026년 1분기 글로벌 바이오제약 거래 동향' 보고서에 따르면, 올해 1분기 비만 및 당뇨병 분야 연구개발(R&D) 파트너십 총 계약 금액은 220억 달러(약 31조6800억원)를 기록했다. 이는 2025년 전체 계약액인 203억 달러를 3개월 만에 넘어선 수치다. 이 보고서는 J.P.모건이 지난 16일 발간한 보고서를
2026-04-16
사진 제공=AI 생성 이미지 MSD가 신생혈관성 연령 관련 황반변성(nAMD) 치료제 시장의 절대 강자인 '아일리아'에 도전장을 냈다. MSD는 지난 2일(현지시간) Tie2와 VEGF를 동시에 표적하는 이중항체 신약 후보물질 '타이스펙투스'(tiespectus, 개발코드명 MK-8748)의 2b/3상 임상시험을 시작했다고 발표했다. 'MALBEC'으로 명명된 이번 임상은 50세 이상 신생혈관성 연령 관련 황반변성 환자 960명을 대상으로 진행된다. 기존 표준 치료제로 널리 쓰이는 VEGF 억제제
2026-04-16
사진 제공=AI 생성 이미지 존슨앤드존슨(J&J)이 3상 임상 실패 후 권리를 사들였던 희귀 안과질환 유전자치료제를 원개발사에 헐값에 되팔았다. 바이오 전문매체 피어스바이오텍은 16일(현지시간) J&J가 메이라GTx(MeiraGTx)에 '보타레티진 스파로파보벡(botaretigene sparoparvovec, bota-vec)'의 모든 권리를 360억원(2500만달러)에 반환했다고 보도했다. 계약에 따라 J&J는 향후 보타벡의 승인 및 상업화에 따른 일회성 마일스톤과 매출 로열티를 받을 수 있다.
2026-04-16
사진 제공=AI 생성 이미지 앨리고스 테라퓨틱스가 개발 중인 B형 간염 신약 후보물질의 중화권 판권을 총 6400억원 규모에 기술이전했다. 16일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 미국 앨리고스는 중국 간질환 전문 제약사 아모이탑에 임상 2상 단계 B형 간염 치료제 '페비포스코르비르 나트륨'의 중화권(중국, 홍콩, 마카오, 대만) 권리를 넘기는 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 앨리고스는 계약금 2500만달러(약 360억원)를 즉시 확보한다. 향후 임상, 허가, 판매 단계에
2026-04-16
셀리드 국산 코로나19 오미크론 백신의 임상 3상 결과 발표를 2026년 상반기 안에 마무리짓겠다고 선언한 셀리드가, 두경부암 항암면역치료백신 임상 착수와 신규 변이 백신 인허가 절차를 동시에 가속하며 파이프라인 전반에 걸쳐 변곡점을 맞고 있다. 셀리드는 오미크론 대응 코로나19 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 임상 3상 중간 분석 결과를 올 상반기 중 공개하고, 결과에 따라 식품의약품안전처에 조건부 품목허가를 신청할 계획이라고 2월 9일 밝혔다. 국내·필리핀·베트남 3개국에서 성인 자
2026-04-16
사진 제공=AI 생성 이미지 HK이노엔의 블록버스터 신약 '케이캡'의 물질특허 만료가 5년 이상 남았음에도, 국내 제약사 26곳이 제네릭(복제약) 우선판매품목허가를 획득하며 시장 과열 우려가 커지고 있다. 17일 식품의약품안전처에 따르면, 지난 14일까지 총 26개 제약사가 '케이캡'의 성분인 테고프라잔 제네릭에 대한 우선판매품목허가(우판권)를 확보했다. 이들은 HK이노엔과의 특허 소송에서 승소해 오는 2031년 8월 26일부터 9개월간 제네릭 독점 판매 권리를 얻었다. '케이캡'은 P-CAB 계
2026-04-16
코미팜 코미팜이 아프리카돼지열병(ASF) 백신의 수출용 품목허가를 손에 쥐면서, 수천억원짜리 생물안전 3등급(BL3) 시설 요건이라는 규제 장벽을 정부 시설 활용이라는 관민 협력으로 돌파했다. 코미팜은 17일 농림축산검역본부로부터 ASF 백신 수출용 제조 품목허가를 전날(16일) 최종 획득했다고 밝혔다. 이 허가는 해외 수출을 전제로 제품 생산을 허용하는 제도로, 수입국 기준을 충족할 경우 신속한 시장 진입이 가능하다. 허가의 핵심은 생산 인프라 문제의 해결 방식이다. 코미팜은 고위험 병원체를 다
2026-04-16
사진 제공=AI 생성 이미지 디앤디파마텍이 글로벌 제약사 화이자와 손잡고 경구용 비만 치료제 개발에 나선다. 디앤디파마텍은 16일 미국 화이자(Pfizer Inc.)와 18억3200만원 규모의 '경구용 펩타이드 이중작용제 제형 개발' 연구용역 계약을 체결했다고 공시했다. 이는 이 회사의 2025년 연결 기준 매출액의 42.64%에 해당하는 규모다. 이번 계약은 주사제 형태가 대부분인 펩타이드 기반 비만 치료제를 경구용으로 개발하기 위한 제형 연구에 초점을 맞추고 있다. 디앤디파마텍은 관련 연구용역
2026-04-15
사진 제공=AI 생성 이미지 일본 제약사 다이이찌산쿄가 항체-약물 접합체(ADC) 등 혁신 신약 사업에 집중하기 위해 2조원이 넘는 가격에 컨슈머헬스 사업부를 매각한다. 15일(현지시간) 다이이찌산쿄에 따르면, 회사는 자회사 '다이이찌산쿄 헬스케어'의 모든 주식을 일본 음료 대기업 산토리 홀딩스에 이전하는 계약을 체결했다. 총 매각 금액은 2465억엔(약 2조2300억원) 규모다. 주식 이전은 단계적으로 진행된다. 다이이찌산쿄는 오는 6월 30% 지분 양도를 시작으로 2029년 6월까지 모든 절차
2026-04-15
