AI 생성이미지. 머크(MSD)가 월 1회 복용하는 경구용 인간면역결핍바이러스(HIV) 노출 전 예방요법(PrEP) 후보물질의 승인 전 제네릭 공급을 위한 선제적 조치에 나섰다. 24일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 머크는 개발 중인 HIV 예방약 '알리마트라비르(alimatravir)'에 대한 비독점적 자발적 라이선스 계약을 7개 제네릭 제조사와 체결했다고 밝혔다. 이번 조치는 임상 3상 데이터가 나오기 전에 이뤄진 것으로, HIV 예방 분야에서는 최초의 사례다. 계약에 참여
2026-07-25
AI 생성이미지. 입센이 1조원 이상을 투자해 확보한 간질환 치료제 '빌베이'의 적응증 확대 계획이 임상 3상 실패로 좌초됐다. 24일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스파마(FiercePharma)에 따르면 입센은 담도폐쇄증(BA) 치료제로 개발하던 '빌베이'(성분명 오데비식시바트)의 임상 3상(BOLD)에서 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 밝혔다. 이는 2023년 알비레오를 9억5200만달러(약 1조2000억원)에 인수한 지 3년 만에 나온 또 다른 파이프라인 좌절 소식이다. 이번 임상은 카사
2026-07-25
노보노디스크 로고. 비만치료제 시장의 라이벌인 노보노디스크가 일라이 릴리를 상대로 광고 금지 소송을 예고하며 법적 공방을 격화시키고 있다. 24일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 노보노디스크는 미국 뉴저지 연방법원에 릴리의 GLP-1 계열 당뇨·비만 치료제 광고가 허위·과장됐다며 광고 금지 가처분 신청을 오는 8월 17일 제기할 것이라고 통보했다. 노보노디스크는 릴리가 자사의 비만치료제 '젭바운드'와 당뇨병 치료제 '마운자로'가 노보노디스크의 '위고비', '오젬픽'보다 체중 감량 및
2026-07-25
AI 생성이미지. 미국 바이오기업 암젠이 최근 잇따른 사업 부진 속에서 약 40명의 직원을 해고했다. 24일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 암젠은 회사의 전략적 목표에 맞춰 운영을 최적화하기 위한 '조직 개편'의 일환으로 이같이 결정했다. 이번 감원 규모는 암젠 전체 인력의 약 0.1%에 해당한다. 암젠 대변인은 감원 사실을 확인하며 전환기 직원들을 지원하는 데 전념할 것이라고 밝혔다. 이번 감원은 암젠이 최근 겪고 있는 여러 악재와 무관하지 않다는 분석이다. 특히 37억달러에
2026-07-25
AI 생성이미지. 영국 스캔셀이 임상 실패로 어려움을 겪던 뉴포리아 테라퓨틱스를 역합병 방식으로 인수해 나스닥 우회상장을 추진하고, 1335억원의 자금을 확보했다. 23일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 영국 런던 소재 스캔셀은 뉴포리아를 전액 주식 거래로 인수하며, 이와 함께 8900만달러(약 1335억원) 규모의 부채 및 지분 파이낸싱을 확보했다고 밝혔다. 스캔셀은 이번 합병과 자금 조달을 통해 미국 투자자들에게 인지도를 높이고, 주력 파이프라인 'iSCIB1+'의 글로벌 3
2026-07-24
AI 생성이미지. 국립농업과학원이 그린바이오 전문기업 바이오앱과 손잡고 식물 기반 백신 등 첨단 생명공학 기술 상용화에 나선다. 농촌진흥청 국립농업과학원은 21일 경북 포항 바이오앱 본사에서 '그린바이오 기술 교류 및 공동 연구 협력 업무협약(MOU)'을 체결했다고 밝혔다. 바이오앱은 세계 최초로 식물 기반 돼지열병 마커 백신을 상용화한 기업이다. 이번 협약은 국립농업과학원의 식물생명공학 원천기술과 바이오앱의 첨단 식물 기반 생산 플랫폼을 결합해 연구 성과의 조기 산업화를 추진하기 위해 마련됐다.
2026-07-24
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / AI 생성 글로벌 제약·바이오 시장이 특허 만료에 따른 인수합병(M&A) 활황과 기업공개(IPO) 시장 회복세에 힘입어 견조한 흐름을 보이는 반면, 국내 시장은 호재를 반영하지 못하고 있다는 분석이 나왔다. 24일 SK증권이 발표한 '산업 현황 점검' 보고서에 따르면, 올해 상반기 글로벌 M&A 거래 규모는 1936억700만달러를 기록하며 견조한 흐름을 이어갔다. 이는 특허 만료 약물 증가와 미국 인플레이션감축법(IRA) 약가 인하 등으로 매출 공백을 메우려는
2026-07-24
HLB 로고. HLB가 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스를 통해 FGFR2 표적항암제 리라푸그라티닙의 담관암 2차 치료제 허가 심사와 관련한 레이트 사이클 미팅을 마쳤다. 엘레바는 23일(현지시간) FDA와 시판 후 의무사항(PMR)과 시판 후 이행 약속(PMC) 등을 협의했다. 간암 신약 리보세라닙이 이달 세 번째 보완요구서한(CRL)을 받은 직후여서 9월 25일 결정이 예정된 담관암 신약으로 무게중심이 옮겨간 모양새다. 레이트 사이클 미팅은 허가 심사 마무리 단계에서 남은 쟁점을 점검하고 허가 가
2026-07-24
페니트리움바이오 페니트리움바이오사이언스가 항암 신약 후보물질 페니트리움(Penetrium)의 첫 글로벌 임상을 미국 임상 1상을 건너뛰고 곧바로 2상부터 시작한다고 지난 13일 밝혔다. 회사는 7월 중 미국 식품의약국(FDA)에 고형암 대상 임상 2상 시험계획(IND)을 제출할 계획이다. 임상시험수탁기관(CRO)에서 신약개발사로 체질을 바꾼 지 약 1년 만에 나온 최대 규모의 개발 승부수다. 같은 달 21일에는 738억 원 규모 유상증자 납입일도 예정돼 있어 자금 조달과 임상 일정이 동시에 맞물린
2026-07-24
AI 생성이미지. 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 기술 기업 스크라이브 테라퓨틱스가 기업공개(IPO)를 통해 당초 예상을 웃도는 1930억원을 조달하는 데 성공했다. 24일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 스크라이브는 주당 15달러에 860만주를 발행해 총 1억2870만달러(약 1930억원)의 자금을 확보했다. 이는 당초 제시했던 공모 희망가(13~15달러)의 최상단이며, 발행 주식 수도 기존 계획(710만주)보다 많다. 이날부터 나스닥에서 'SCTX'라는 티커로 거래를 시작
2026-07-24
