기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 도서리(Doceree)가 제약 브랜드팀을 위한 인공지능(AI) 기반 상업화 플랫폼 '데일리 커맨드'를 전격 출시했다. 15일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 도서리는 미국 뉴욕에서 열린 '헬스 디코드: 더 메이커스 서밋 2026'에서 이같이 밝혔다. 이 플랫폼은 파편화된 시스템에 흩어져 있던 브랜드팀의 일상 업무를 한곳에서 처리하도록 설계됐다. 도서리에 따르면 제약 브랜드팀은 현재 시장 조사, 의료전문가(HCP) 타겟팅, 미디어 기획, 성과
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX AI 신약 개발사 모델 메디슨이 독성 문제로 개발이 까다로웠던 항암 표적 'BRD4' 저해제와 기존 치료제를 능가하는 항바이러스제를 발굴, 내년 임상 진입을 선언했다. 바이오 전문매체 피어스바이오텍은 15일(현지시간) 모델 메디슨의 다니엘 헤이더스 최고경영자(CEO) 인터뷰를 통해 이 회사의 차별화된 AI 신약 개발 전략과 주요 파이프라인을 조명했다. 모델 메디슨의 핵심 후보물질은 'MDL-4102'다. 이 물질은 안드로겐 수용체와 'BRD4' 단백질을
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 알츠하이머 조기 진단 기술을 개발 중인 뉴로비전이 혈액 기반 진단 기업 듀린 라이프 사이언스를 인수하며 기술 포트폴리오 확장에 나섰다. 15일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 뉴로비전은 듀린 라이프 사이언스 인수를 발표했다. 구체적인 인수 금액과 계약 종료일은 공개되지 않았다. 이번 인수로 뉴로비전은 알츠하이머, 파킨슨병, 루게릭병(ALS) 등 신경퇴행성 질환을 조기에 발견하고 모니터링하는 듀린의 혈액 기반 진단 테스트 '듀리텍트'를 확
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 에자이의 알츠하이머 치료제 '레켐비'가 내년 회계연도에 약 1조3000억원의 매출을 기록하며 블록버스터 등극 초읽기에 들어간다. 15일(현지시간) 피어스파마 등 외신에 따르면 일본 에자이는 2026 회계연도(2025년 4월~2026년 3월) 실적 발표에서 바이오젠과 공동 개발한 알츠하이머 치료제 레켐비(Leqembi)가 1435억엔(약 1조3000억원)의 매출을 올릴 것으로 전망했다. 레켐비는 2023년 미국 식품의약국(FDA) 승인 이후 더딘 성장세를
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 인도 최대 제약사 선파마가 약 17조원 규모의 빅딜을 성사시키며 제네릭 강국을 넘어 'R&D 강국'으로 도약하려는 야심을 드러냈다. 바이오 전문매체 바이오파마 다이브는 15일(현지시간) 인도 선파마가 약 120억달러(약 17조2800억원)에 오가논을 인수하며 글로벌 25대 제약사 진입을 노리고 있다고 보도했다. 이번 인수는 2027년 초 마무리될 예정이며, 통합 매출은 125억달러에 이를 전망이다. 하지만 전문가들은 인도가 중국처럼 바이오의약품 혁신 허브
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 에이프로젠이 허셉틴 바이오시밀러의 임상 3상을 중단하고 임상 데이터 제출 면제를 통한 빠른 품목허가 전략으로 선회한다. 15일 에이프로젠이 제출한 분기보고서에 따르면, 회사는 유방암 치료제 허셉틴 바이오시밀러 ‘AP063’의 유럽의약품청(EMA) 및 기타 지역 임상 3상 시험을 자진 중단하기로 결정했다. 이는 최근 EMA 등 주요 규제기관이 바이오시밀러 허가 절차를 간소화하는 추세에 따른 전략적 판단이다. 에이프로젠은 EMA가 특정 요건 충족 시 2026
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 펩트론이 유한양행과 체결했던 1주·2주 지속형 당뇨병 치료제 기술이전 계약을 해지하고 권리를 모두 회수해 직접 글로벌 기술수출에 나선다. 15일 펩트론이 제출한 분기보고서에 따르면, 회사는 지난 3월 13일 유한양행과 상호 합의 하에 당뇨병 치료제(GLP-1 RA) 관련 기술이전 계약을 해지했다. 이번 계약 해지로 펩트론은 해당 후보물질에 대한 전 세계 독점적 권리를 모두 회복했다. 특히 글로벌 기술수출에 필요한 임상 데이터 일체를 확보하게 돼 향후 사업
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 지노믹트리가 방광암 조기진단 신제품의 국내 허가를 획득하고 유럽 시장 공략을 위한 발판을 마련했다. 지노믹트리는 15일 공시된 2026년 1분기 보고서를 통해 방광암 체외 분자진단 제품 '얼리텍 블래더 캔서(EarlyTect Bladder Cancer)'가 지난 1월 식품의약품안전처로부터 3등급 의료기기 품목허가를 받았다고 밝혔다. 같은 달, 이 제품과 주력 제품인 대장암 진단키트 '얼리텍 콜론 캔서(EarlyTect Colon Cancer)'는 유럽 체
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 바이넥스가 글로벌 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 수주 물량 확대에 대응하기 위해 오송공장 생산능력(CAPA)을 2배 가까이 늘린다. 바이넥스는 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 오송공장 증설에 총 557억3000만원을 투자한다고 밝혔다. 이번 투자는 2025년 9월 이사회 결의에 따른 것으로, 2026년 11월까지 공장 증설 및 설비 도입을 완료할 계획이다. 이번 증설은 글로벌 제약사로부터 상용화 생산 수주가 기대됨에 따라 생산 능력을
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 셀루메드가 기존 의료기기 및 바이오 사업에 더해 의약품 유통업에 본격 진출하며 사업 다각화에 나선다. 셀루메드는 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 정관상 사업목적에 '의약품의 도매업' 등을 추가하고 관련 인허가를 진행 중이라고 밝혔다. 회사는 기존 의료기기 사업에서 축적한 영업력과 네트워크를 활용해 시장에 빠르게 진입한다는 계획이다. 신성장 동력으로 추진 중인 mRNA 백신 생산 효소 사업도 순항하고 있다. 셀루메드는 현재 독일 위탁개발(CD
2026-05-14
