로슈가 미국 혈액질환 바이오기업 아타비스틱 바이오와 심혈관·신장·대사(CVRM) 질환 치료제 개발을 위한 최대 20억달러 규모의 제휴를 체결했다. 24일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 로슈는 아타비스틱에 계약금 7000만달러를 지급하고, 이후 단계별 성과에 따라 최대 19억달러를 추가로 지급하는 후불형 계약을 맺었다. 양사는 아타비스틱의 대사산물-단백질 스크리닝(AMPS) 플랫폼을 활용해 단백질의 새로운 기능성 결합 부위를 발굴하고, 이를 CVRM 질환 치료제 개발의 기반으로 삼는다. 아타비스
29일 전
일라이릴리가 중국 이노케어파마와 5개 표적을 대상으로 하는 신약 발굴 계약을 맺고 선급금 등으로 1억달러를 지급한다. 24일(현지시간) 미국 바이오 제약 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 일라이릴리는 이노케어파마에 선급금과 단기 지급금 1억달러를 투입하기로 했다. 향후 개발·상업화 단계별 성과에 따라 최대 32억5000만달러의 마일스톤도 지급될 수 있다. 양사는 계약 대상 표적이나 치료 영역은 공개하지 않았다. 다만 충족되지 않은 중요한 의료 수요를 겨냥한 프로그램이라고만 설명했다. 베이징에 본사를
29일 전
인공지능(AI)으로 식물과 미생물에서 신약 후보를 발굴하는 미국 기업 엔베다 바이오사이언시스가 3억1100만달러(약 4167억원)의 투자금을 유치했다. 23일(현지시간) 바이오파마다이브에 따르면 콜로라도에 본사를 둔 엔베다는 시리즈E 라운드에서 3억1100만달러를 조달했다고 발표했다. 이번 투자는 카탈리오 캐피털 매니지먼트가 주도했으며 서베이어 캐피털, T. 로 프라이스, 럭스 캐피털 등 16개 기관이 참여했다. 엔베다는 이 자금을 임상 단계 약물 개발에 투입할 계획이다. 현재 3개 후보 물질이
29일 전
미국 세포치료제 자동화 생산 전문기업 셀라레스가 서울대병원과 유전자 변형 조혈모세포 생산 공정의 자동화 시험 협약을 맺었다. 24일(현지시간) 미국 제약 전문매체 피어스파마에 따르면 셀라레스는 통합개발생산기관(IDMO)으로서 서울대병원과 손잡고 자사 자동화 생산 플랫폼 '셀 셔틀'에 병원의 공정을 적용할 수 있는지 평가하기로 했다. 재무 조건은 공개되지 않았다. 서울대병원은 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)을 표적으로 하는 연구용 세포치료제를 대상으로 이 기술을 시험한다. 생산 시험에는 셀 셔틀에
29일 전
미국 메디케어(노인 공공의료보험)의 비만치료제(GLP-1) 지원 프로그램 가입자가 70만명에 육박한 가운데 일라이릴리가 시장의 70%를 차지했다. 24일(현지시간) 피어스파마에 따르면 일라이릴리의 데이비드 릭스 최고경영자(CEO)는 CNBC 인터뷰에서 지난 7월 1일 시작된 '메디케어 GLP-1 브리지' 프로그램을 통해 약 70만명의 노인이 치료를 시작했다고 밝혔다. 릭스 CEO는 "노인들이 의사와 상담하고 체중을 관리하려 한다는 점은 매우 고무적"이라며 "이는 우리가 기대했던 대로 시장을 크게
29일 전
자연 유래 신약 개발 기업 엔베다(Enveda)가 3억1100만달러(약 4167억원) 규모의 시리즈E 투자를 유치하며 '일반 대중에게 친숙한 이름'이 되겠다는 목표에 한 걸음 다가섰다. 24일(현지시간) 미국 바이오 전문 매체 피어스바이오텍에 따르면 엔베다는 이날 3억1100만달러 규모의 시리즈E 라운드를 마감했다고 발표했다. 엔베다는 2024년 11월 1억3000만달러 규모의 시리즈C, 2025년 9월 1억5000만달러 규모의 시리즈D 투자를 유치하는 등 매년 자금 조달에 성공해 왔다. 앞선 네
29일 전
독일 제약사 뵈링거인겔하임이 유전체 기반 바이오기업 베리언트바이오와의 협력을 심혈관 질환 분야로 확대했다. 계약 규모는 최대 2억5000만달러(약 3350억원)에 달할 수 있다. 23일(현지시간) 미국 제약 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 뵈링거인겔하임은 베리언트바이오와 맺은 기존 협력 계약에 심혈관 질환 적응증을 추가했다. 양사는 지난 1월 1억2000만달러 규모의 계약을 체결했다. 베리언트바이오의 인공지능(AI) 기반 '인퍼런스' 플랫폼을 활용해 심장·신장 질환의 새 치료 표적을 발굴·검증하는
2026-09-23
삼성제약이 진행성 핵상 마비(PSP) 치료제 GV1001의 국내 임상 3상 시험계획(IND) 변경승인 신청을 자진 취하했다. 식품의약품안전처의 자료 보완 요구를 반영해 임상 디자인을 수정한 뒤 재신청하겠다는 전략적 판단이다. 현재 전 세계적으로 PSP의 근본 원인을 치료하는 승인 약물이 전무한 가운데, GV1001이 질병조절치료제로서 글로벌 시장의 첫 주자가 될 수 있을지 관심이 집중되고 있다. 식약처 보완 요구에 임상 재설계 결정 삼성제약은 9월 23일 공시를 통해, 지난 7월 1일 식약처에 제
2026-09-23
에이프로젠 최대주주인 지베이스와 특별관계자의 지분율이 84.98%로 올랐다. 전환사채(CB) 전환가액 조정과 계열사의 신규 CB 인수가 겹치면서 지분 구조가 한층 공고해진 모양새다. 이번 변동의 이면에는 그룹 차원의 전략적 자금 조달과 공격적인 인수합병(M&A) 준비가 깔려 있다. 계열사 동원한 200억 원 CB 발행 구조 23일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 지베이스는 에이프로젠 주식등의 대량보유상황보고서를 제출했다. 보고서 기준 지베이스와 특별관계자의 보유 주식 등은 9741만334주로,
2026-09-23
코어라인소프트의 정우석 전무이사(CFO)가 자사주 845주를 장내 매수한 사실이 알려지면서, 글로벌 의료 AI 시장 확장을 앞둔 경영진의 자신감에 시장의 관심이 쏠리고 있다. 전자공시시스템(DART)에 따르면 정 전무이사는 지난 8월 18일부터 이달 7일까지 총 12차례에 걸쳐 보통주 845주를 평균 단가 2526원에 사들였으며, 보유 주식은 5만6646주에서 5만7491주로 늘었다. CFO 매수 시점에 겹친 글로벌 인허가 쾌거 이번 자사주 매수는 회사가 해외 핵심 시장에서 잇따라 규제 승인을 확
2026-09-23
