기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 레전드 바이오텍의 차세대 '생체 내(in vivo)' CAR-T 치료제가 림프종 환자 대상 초기 임상에서 100%의 반응률을 기록하며 기존 치료 패러다임을 바꿀 게임체인저로 부상했다. 3일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 레전드 바이오텍은 자사의 실험용 항암 세포치료제 'LB2501'의 긍정적인 초기 임상 1상 데이터를 공개했다. LB2501은 환자의 면역세포를 체외에서 조작하는 기존 '생체 외(ex vivo)' 방식과 달리, 변형된
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 수정 후 4~8주 초기 인간 배아의 전체 기관 형성 과정을 담은 고해상도 시공간 전사체 아틀라스가 세계 최초로 구축됐다. 4일 국가생명공학정책연구센터의 'BioINwatch' 보고서에 따르면, 해당 연구 결과는 국제 학술지 '네이처(Nature)'에 지난달 27일 게재됐다. 이번 연구는 선천성 질환의 기원을 밝히는 데 중요한 전기를 마련한 것으로 평가된다. 하나의 수정란이 인체로 발달하는 과정은 생물학의 근본적인 질문이지만, 그간 연구는 주로 동물 모델에
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 미국 연구진이 항암 항체 약물이 고형암에서 효과가 떨어지는 원인이 종양미세환경(TME)의 물리적 장벽 때문임을 시각적으로 규명하는 새로운 분석 플랫폼을 개발했다. 4일(현지시간) 미국 밴더빌트 대학 메디컬 센터 연구팀은 국제 학술지 '네이처 바이오테크놀로지(Nature Biotechnology)'에 '단일세포 공간 약물생물학(SSP)' 분석 프레임워크 개발 연구 결과를 발표했다. 항체 약물은 종양 세포 표적을 정밀 타격하도록 설계됐지만, 두경부암이나 췌장
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 비만 치료제로 널리 알려진 GLP-1 계열 약물 세마글루타이드가 인체의 생물학적 노화 속도를 늦출 수 있다는 임상 연구 결과가 나왔다. 4일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온 등에 따르면 미국 캘리포니아 샌디에이고 대학(UCSD) 등 공동 연구진은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제학술지 '네이처 커뮤니케이션즈'에 발표했다. 이번 연구는 지방이상증을 동반한 성인 HIV 감염 환자 108명을 대상으로 32주간 진행된 임상 2b상(NCT04019197)
2026-06-04
마운자로 마운자로를 맞은 뒤 찾아오는 피로감, 약물 자체의 부작용으로 보기는 어렵다는 분석이 나온다. 비만치료제 마운자로(성분명 티르제파타이드)를 투약한 이용자들이 메스꺼움·구토와 함께 흔히 호소하는 증상이 피로감이다. 일부 의료 정보 매체는 약물의 직접적 부작용으로 분류하지만, 임상 데이터와 전문가 견해를 종합하면 약 자체보다 체중 감량 과정에서 발생하는 신체 변화가 주된 원인으로 지목된다. 미국 식품의약국(FDA) 허가 정보에 따르면 GLP-1 계열 약물에서 피로를 호소한 환자 비율은 5~11
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 인공지능(AI)을 활용해 근위축성측삭경화증(ALS)의 치명적인 형태를 유발하는 핵심 유전자를 찾아내고, 이를 표적으로 하는 치료법의 가능성을 확인한 연구 결과가 나왔다. 4일(현지시간) 생명과학 전문 매체 아조라이프사이언스에 따르면, 예일 의과대학 연구진은 AI와 단일세포 분석 기술을 결합해 질병의 원인을 규명하고 새로운 치료 표적을 발굴하는 성과를 내고 있다. 예일 의대 생의학 정보학 및 데이터 과학과 사이 장 교수 연구팀은 AI를 이용해 인간 유전 데
2026-06-04
제넥신 제넥신이 개발 중인 빈혈 치료 신약 '에페사프리필드시린지주(GX-E4)'의 국내 품목허가 획득이 불발됐다. 제넥신은 4일 공시를 통해 식품의약품안전처로부터 비투석 신장질환으로 인한 빈혈 치료제 '에페사'의 품목허가 신청이 반려됐다고 밝혔다. 이번 허가 신청 반려 사유는 제조·품질관리(CMC) 및 위해성 관리계획 관련 자료 보완 필요성 때문이다. 식약처은 심사 과정에서 해당 자료들에 대한 추가 보완이 필요하다는 의견을 전달한 것으로 알려졌다. 제넥신은 식약처의 심사 의견을 반영해 자료를 보완
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 다케다에 1조7000억원 규모로 기술이전된 항체약물접합체(ADC)가 위암 3상 임상에서 질병 진행을 늦추는 데 성공했다. 4일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 중국 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)는 클라우딘18.2(CLDN18.2) 표적 ADC 'IBI343'이 3상 임상에서 1차 평가지표를 충족했다고 밝혔다. 이번 3상은 중국과 일본에서 최소 두 가지 이상의 전신 요법 치료를 받은 절제 불가능한 국소 진행성 또
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 인간 뇌-척수 오가노이드 모델을 통해 손상된 신경세포의 재생 가능성을 확인한 연구 결과가 나왔다. 4일(현지시간) 국제학술지 '셀 리포츠(Cell Reports)'에 게재된 연구에 따르면, 인간 줄기세포로 만든 뇌-척수 오가노이드 모델에서 신경 재생 능력이 예상보다 이른 태아 후기 단계부터 감소하는 것으로 나타났다. 또한 기존에 승인된 합성 프로게스틴 약물인 '리네스트레놀(lynestrenol)'이 손상된 축삭의 재성장을 촉진하는 효과를 확인했다. 연구팀
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 파운데이션 메디슨이 화이자의 전립선암 병용요법에 사용할 동반진단으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했다. 현지시간 1일 파운데이션 메디슨은 보도자료를 통해 자사의 유전체 분석 검사 '파운데이션원 CDx(FoundationOne CDx)'가 FDA 허가를 받았다고 밝혔다. 이 검사는 화이자의 '탈제나(성분명 탈라조파립)'와 '엑스탄디(성분명 엔잘루타마이드)' 병용요법의 동반진단으로 사용된다. 이번 승인으로 상동재조합복구(HRR) 유전자 변이가 있는
2026-06-03
