AI 생성이미지. 국내 연구진이 반복적인 요로감염이 만성적인 방광 통증으로 이어지는 핵심 원인을 세계 최초로 규명해 오랜 임상적 수수께끼를 풀었다. 28일 중국 바이오 전문매체 바이오온(bioon)에 따르면, 고려대학교 최해웅 교수 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 지난 26일 국제학술지 '셀'(Cell)에 온라인 게재했다. 논문 제목은 '과도한 상피 기계감각이 PIEZO1-SLC7A11-글루탐산 축을 통해 통각신경 지배와 만성 방광 통증을 유발한다'(Excessive epithelial me
2026-06-28
AI 생성이미지. 아이오니스 파마슈티컬스의 신약이 수백만 명 규모의 신규 시장 진입에 성공하며 블록버스터 약물 등극을 예고했다. 26일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 아이오니스의 '트링골자' 적응증 확대를 승인했다. 이번 승인으로 트링골자는 희귀 유전 질환인 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS) 외에 더 넓은 시장으로 판매처를 넓히게 됐다. FDA는 트링골자를 중증 고중성지방혈증(sHTG) 성인 환자의 중성지방 수치를 낮추고 급성 췌장염 위험을 줄이는 최초이자 유
2026-06-27
AI 생성이미지. 중국 헝루이의약(Hengrui Medicine)이 개발한 PD-L1 억제제 '아데브렐리맙'이 비소세포폐암(NSCLC) 수술 전후 보조요법으로 중국에서 허가받았다. 중국 생명과학 전문매체 바이오온에 따르면 헝루이의약 자회사 상하이성디의약은 26일(현지시간) 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 PD-L1 억제제 '아데브렐리맙(adebrelimab)'의 신규 적응증을 승인받았다고 밝혔다. 이번 승인으로 아데브렐리맙은 중국에서 자체 개발한 PD-L1 억제제 중 최초로 비소세포폐암
2026-06-26
에임드바이오 로고. 에임드바이오가 개발 중인 고형암 신약 후보물질이 미국에서 첫 임상시험에 돌입한다. 에임드바이오는 26일 공시를 통해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 고형암 치료 후보물질 'BI 4060107(ODS025)'의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 회사는 지난 5월 27일 FDA에 IND를 신청한 바 있다. 이번 임상은 절제 불가능한 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 최초 인체 대상(First-in-Human) 연구다. 공개, 다기관 방식으로 진행되며,
2026-06-26
AI 생성이미지. 최근 비만 연구가 구강 미생물, 대기오염 물질 등 예상치 못한 원인을 규명하고 분자 수준의 치료 표적을 발견하는 등 새로운 국면을 맞고 있다. 바이오 전문 매체 바이오온은 26일(현지시간) 여러 최신 연구 결과를 종합해 비만 연구 분야의 새로운 성과들을 조명했다. 이는 비만이 단순히 과식과 운동 부족의 결과가 아닌, 복잡한 생물학적 요인들이 얽힌 질병이라는 점을 명확히 보여준다. 가장 주목할 만한 발견은 비만의 의외의 원인들이다. 아랍에미리트 뉴욕대 아부다비 캠퍼스 연구팀은 '세
2026-06-26
셀트리온 로고. 셀트리온이 자가면역질환 치료제 코센틱스 바이오시밀러 'CT-P55'의 국내 품목허가 절차에 돌입했다. 셀트리온은 26일 식품의약품안전처에 'CT-P55'(성분명 세쿠키누맙)의 품목허가를 신청했다고 공시했다. 이번 허가 신청은 건강한 성인을 대상으로 진행한 임상 1상 결과를 기반으로 이뤄졌다. 허가 신청된 적응증은 성인의 판상 건선, 건선성 관절염, 축성 척추관절염(강직성 척추염, 비방사선학적 축성 척추관절염)이다. 이번 허가의 근거가 된 임상 1상은 건강한 성인 남성 172명을 대
2026-06-26
AI 생성이미지. 유전체(genomic) 데이터를 자동으로 재분석해 희귀질환 진단율을 획기적으로 높인 오픈소스 도구가 개발됐다. 26일(현지시간) 생명과학 전문매체 애저라이프사이언스에 따르면 호주와 미국 공동 연구진은 오픈소스 도구 '탈로스(Talos)'를 통해 기존 유전체 검사로 원인을 찾지 못한 희귀질환 환자 241명의 새로운 진단을 이끌어내는 데 성공했다. 이번 연구 결과는 국제 학술지 '네이처 메디슨(Nature Medicine)'에 게재됐다. 이번 연구는 호주 머독 아동 연구소(MCRI)
2026-06-26
AI 생성이미지. 중국에서 세계 최초로 고형암을 표적하는 CAR-T 세포치료제가 탄생했다. 24일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 상하이에 본사를 둔 카스젠 테라퓨틱스(CARsgen Therapeutics)는 중국 의약품 평가센터로부터 CAR-T 치료제 '사트리셀'(satri-cel)의 품목허가를 획득했다. 이번 허가로 '사트리셀'은 단백질 클라우딘18.2(Claudin18.2)를 발현하는 특정 위암 환자 치료에 사용될 수 있게 됐다. 이는 전 세계적으로 고형암을 적응증으로
2026-06-25
AI 생성이미지. 길리어드 사이언스의 '트로델비'가 PD-L1 발현 여부와 관계없이 모든 1차 삼중음성유방암(TNBC) 환자에게 사용 가능한 치료제로 미 식품의약국(FDA) 허가를 받으며 TROP2 항체-약물 접합체(ADC) 시장의 전면전이 시작됐다. 24일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 FDA는 길리어드의 트로델비를 1차 TNBC 치료제로 확대 승인했다. 이는 최근 경쟁 약물인 아스트라제네카·다이이찌산쿄의 '데이터웨이'가 PD-1/L1 억제제 사용이 부적합한 환자군에 한정해
2026-06-25
AI 생성이미지. 면역항암제를 오전에 투여하면 비소세포폐암 환자의 생존율을 극적으로 높인다는 연구 결과가 데이터 신뢰성 문제로 결국 철회됐다. 바이오 전문매체 피어스바이오텍 등에 따르면, 국제 학술지 '네이처 메디슨'은 지난 2월 게재됐던 중국 연구진의 비소세포폐암 관련 논문을 4개월간의 조사 끝에 철회하기로 결정했다. 네이처 측은 "확인된 문제의 양과 성격으로 인해 편집자들은 더 이상 결과의 무결성을 신뢰할 수 없다"고 밝혔다. 해당 논문은 'LungTIME-C01'로 알려진 중국 후난성 암병원
2026-06-25
