기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 항암 면역세포인 T세포가 암세포와 싸우다 지치는 '탈진' 현상의 핵심 원인이 세포 내 '단백질 쓰레기' 축적 때문이라는 사실이 밝혀졌다. 미국 캘리포니아 샌디에이고 대학(UCSD) 아난다 골드라스 교수 연구팀은 T세포의 단백질 항상성(proteostasis) 붕괴가 기능 저하를 유발하는 핵심 기전임을 규명하고, 이를 조절해 항암 능력을 회복시키는 데 성공했다고 지난 4월 29일(현지시간) 국제학술지 '셀(Cell)'에 발표했다. 연구팀은 종양 조직 내에서
2026-05-03
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 절대적 자궁성 불임 여성을 대상으로 한 자궁 이식 수술을 통해 30명이 넘는 아기가 성공적으로 태어난 연구 결과가 나왔다. 4일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 스탯뉴스(STAT News)는 국제학술지 '자마(JAMA)'에 게재된 베일러 대학 메디컬 센터 연구팀의 자궁 이식 최신 연구 결과를 인용해 이같이 보도했다. 연구팀은 2016년부터 2026년 3월까지 베일러 병원에서 자궁 이식을 받은 여성 44명을 추적 관찰했다. 이식 한 달 후 37명의 여성이
2026-05-03
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 암세포가 뼈에 전이될 때 면역세포를 속여 자신의 '아군'으로 만드는 핵심 기전이 국내 연구진이 포함된 국제 공동 연구팀에 의해 밝혀졌다. 4월 28일(현지시간) 국제학술지 '셀(Cell)'에 따르면, 미국 베일러 의과대학의 장샹(Xiang H.-F. Zhang) 교수 연구팀은 암세포와 접촉하는 주변 세포를 실시간으로 포착하는 신기술을 개발해 뼈 전이 과정의 '내부 조력자'를 찾아냈다고 밝혔다. 연구팀이 개발한 'SAMENT(sortase A-based m
2026-05-02
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 아비나스(Arvinas)의 유방암 신약이 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받으며 세계 최초의 '표적 단백질 분해(PROTAC)' 치료제가 탄생했다. 1일(현지시간) 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면 FDA는 아비나스의 '베파누(Veppanu)'를 특정 유방암 환자 치료제로 승인했다. 베파누의 성분명은 벱데제스트란트(vepdegestrant)다. 최소 한 가지 내분비요법 치료 후 질병이 진행된 전이성 에스트로겐 수용체 양성(ER+), 사람상피세포성장인자수
2026-05-01
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 미국임상종양학회(ASCO) 최고 영예인 전체회의(plenary session) 발표를 앞둔 서밋 테라퓨틱스의 이중항체가 예상치 못한 임상 실패 소식에 휘청이고 있다. 1일(현지시간) 피어스파마 등 외신에 따르면 서밋 테라퓨틱스는 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료제로 개발 중인 이중항체 '이보네시맙'의 HARMONI-3 임상 중간분석에서 통계적 유의성을 확보하지 못했다고 밝혔다. 이 소식이 전해진 후 회사 주가는 개장 초 25% 이상 급락했다. 이번에 발
2026-05-01
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 화이자와 아비나스가 공동 개발한 세계 최초 프로탁(PROTAC) 유방암 신약이 FDA 승인을 받았지만, 두 회사는 상업화 권리는 포기하기로 결정했다. 1일(현지시간) 피어스파마 등 외신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 화이자와 아비나스(Arvinas)의 유방암 치료제 '베파누'(Veppanu, 성분명 벱데게스트란트·vepdegestrant)를 조기 승인했다. 이는 예정된 심사 기일인 6월 5일보다 한 달가량 빠른 결정이다. 베파누는 최소 한 가지 이상
2026-05-01
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 미국에서 규제 장벽에 부딪혔던 헌팅턴병 유전자 치료제가 영국에서 첫 품목허가 신청을 추진하며 기사회생의 발판을 마련했다. 30일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 네덜란드 유전자 치료제 개발사 유니큐어(UniQure)는 헌팅턴병 치료제 'AMT-130'의 품목허가 신청서를 올해 말 영국에 제출할 계획이라고 밝혔다. 이는 영국 규제 당국과의 긍정적인 회의 결과에 따른 것이다. 이번 허가 신청은 미국과 유럽에서 진행 중인 임상시험의 3년 분석 데이터를 기
2026-04-30
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 중국 연구진이 소변 검사만으로 신장암 면역항암제의 치료 반응을 비침습적으로 확인할 수 있는 새로운 형광 탐침을 개발했다. 지난 4월 24일 중국 매체 바이오온에 따르면 중산대학교 황자궈 교수 연구팀은 충칭의과대학 등과 공동으로 이 같은 연구 결과를 국제학술지 '어드밴스드 사이언스(Advanced Science)'에 게재했다. 연구팀은 활성화된 T세포의 표지자인 '그랜자임 B(GzmB)'를 특이적으로 식별하는 생물직교 근적외선 형광 탐침(BGRs)을 개발해
2026-04-30
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 화이자의 다발골수종 치료제 '엘렉스피오'가 2차 치료제 시장 진입에 청신호를 켰다. 화이자는 29일(현지시간) 재발·불응성 다발골수종(RRMM) 환자 대상 2차 치료제로 '엘렉스피오'(성분명 엘라나타맙)를 평가한 3상 임상(MagnetisMM-5)에서 1차 평가지표를 충족했다고 밝혔다. 이번 연구는 이전에 레날리도마이드와 프로테아좀 억제제(PI)를 포함해 최소 한 가지 이상의 치료를 받은 환자 497명을 대상으로 진행됐다. 엘렉스피오 단독요법이 표준요법인
2026-04-29
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 글로벌 바이오기업 D3 Bio가 차세대 KRAS G12C 억제제 '엘리스라십'이 췌장암에서 65%의 객관적반응률(ORR)을 달성하는 등 강력한 2상 임상 데이터를 공개했다. 30일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면 D3 Bio는 미국 샌디에이고에서 열린 '2026 미국암연구학회(AACR)' 연례회의에서 핵심 파이프라인 '엘리스라십(elisrasib, D3S-001)'의 최신 2상 임상 데이터를 구두 발표했다. 이번 발표에서 엘리스라십은 여
2026-04-29
