복잡한 약물의 분자 골격에서 질소 위치만 바꿔 새로운 신약 후보를 만드는 분자 편집 기술이 개발됐다. 18일 과학기술정보통신부에 따르면 기초과학연구원(IBS) 분자활성 촉매반응 연구단 홍승우 단장직무대행(KAIST 화학과 교수) 연구팀은 피리딘 구조 내 질소 위치를 바꾸는 '질소 원자 전위(N-atom transposition)' 합성법을 개발했다고 밝혔다. 이번 연구는 과기정통부의 IBS 기초과학연구단 지원 사업으로 수행됐으며 세계적 학술지 네이처(Nature)에 18일 0시 게재됐다. 피리딘은
2026-08-18
JW중외제약의 통풍 신약 후보 에파미누라드 6mg이 3상 임상에서 기존 치료제 대비 우월한 요산 강하 효과를 확인했다. JW중외제약(001060)은 18일 에파미누라드의 다국가 3상 임상에서 1차 평가지표인 혈청 요산 수치 6mg/dL 미만 도달률을 기준으로 6mg 용량이 기존 요산 생성 억제제인 페북소스타트 40mg 대비 통계적으로 우월한 효과를 확인했다고 밝혔다. 시험 기간 마지막 3회 측정에서 혈청 요산 수치가 6mg/dL 미만으로 떨어진 환자 비율은 에파미누라드 6mg군 50.0%(152명
2026-08-18
아이포인트의 습성 연령관련 황반변성(wAMD) 치료제 후보 듀라뷰가 임상 3상에서 1차 평가지표를 충족하지 못했다. 17일(현지시간) 아이포인트에 따르면 듀라뷰는 표준 치료제인 리제네론의 아일리아(애플리버셉트)와 비교한 임상 3상에서 1차 평가지표를 충족하지 못했다. 이날 아이포인트 주가는 70% 넘게 급락했다. 아일리아는 2025년 미국 매출이 44억 달러(약 6조6000억원)에 달하는 대표적 블록버스터다. 이번 결과는 듀라뷰에 대해 올해 예정된 두 건의 임상 3상 결과 중 첫 번째다. 임상은
2026-08-18
아스트라제네카가 차세대 폐암 치료제로 개발하던 이중항체 신약 '볼루스토미그'의 3상 임상시험을 중단했다. 17일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 아스트라제네카는 독립적 데이터 모니터링 위원회(DMC)의 권고에 따라 이같이 결정했다. DMC는 중간 분석 결과 볼루스토미그가 표준요법 대비 생존율 개선 가능성이 낮다고 결론 내렸다. 이번 임상은 PD-L1 발현율이 낮은 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행됐다. '볼루스토미그'와 화학요법 병용요법을 머크(MSD)의 면역항암제 '키트루다
2026-08-18
아르젠엑스의 블록버스터 약물 '비브가르트'가 희귀 자가면역질환인 근염 임상 3상에서 성공하며 적응증 확대에 청신호를 켰다. 17일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 네덜란드 바이오 제약사 아르젠엑스는 피하주사 제형인 '비브가르트 하이트룰로'가 근염 환자 대상 3상 연구에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 이번 임상은 근육을 공격하는 희귀 자가면역질환인 근염 환자를 대상으로 진행됐다. 연구에는 피부 발진을 동반하는 피부근염(DM)과 근육 세포를 파괴하는 면역 매개 괴사성 근병
2026-08-18
아이포인트의 습성 황반변성 치료제 '듀라뷰'가 핵심 임상에서 1차 평가지표를 달성하지 못하며 하루 만에 시가총액이 1조원 넘게 증발했다. 17일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 아이포인트는 습성 연령 관련 황반변성(wet AMD) 환자 약 400명을 대상으로 진행한 LUGANO 임상시험에서 이 같은 결과를 발표했다. 이 소식에 이날 회사 주가는 70% 폭락했다. 이번 임상은 아이포인트의 '듀라뷰'와 리제네론의 블록버스터 의약품 '아일리아'(성분명 아플리버셉트)를 직접 비교하는
2026-08-18
아스트라제네카가 폐암 1차 치료에서 키트루다를 대체하려던 이중항체 신약의 임상 3상 시험을 중단했다. 17일(현지시간) 미국 제약바이오 전문매체 피어스바이오텍(Fierce Biotech)에 따르면 아스트라제네카는 PD-1·CTLA-4 이중항체 볼루스토미그(volrustomig)의 전이성 비소세포폐암 1차 치료 임상 3상을 중단한다고 밝혔다. 이번 시험은 전이성 비소세포폐암 환자 895명을 대상으로 볼루스토미그와 화학요법 병용군, 미국 머크(MSD)의 키트루다와 화학요법 병용군을 비교하는 방식으로
2026-08-17
바이러스에서 유래한 짧은 RNA 요소가 mRNA를 더 오래 유지시키고 단백질 생산량을 높인다는 연구 결과가 나왔다. 기초과학연구원(IBS) RNA 연구단 김빛내리 단장 연구팀은 17일 국제 학술지 셀(Cell)에 이런 연구 결과를 게재했다. mRNA는 체내에서 빠르게 분해되는 특성 때문에 단백질 생산 지속 시간이 짧다. 안정성을 좌우하는 핵심 요소는 분자 말단의 폴리(A) 꼬리인데 이 꼬리가 짧아지면 mRNA가 분해에 취약해진다. 이번 발견은 코로나19 백신으로 익숙해진 mRNA 기술의 지속성과
2026-08-17
JW중외제약의 통풍 신약 후보 에파미뉴라드 6mg이 글로벌 임상 3상에서 기존 치료제 페북소스타트 40mg보다 높은 요산 강하 반응을 보이며 통계적 우월성을 입증했다. JW중외제약은 17일 통풍 치료제 후보물질 '에파미뉴라드(개발코드 URC102)'의 다국가 임상 3상에서 주 개발 용량인 6mg이 1차 평가지표를 충족하며 페북소스타트 40mg 대비 통계적 우월성을 확인했다고 밝혔다. 에파미뉴라드는 사람 요산 수송체1(hURAT1)을 선택적으로 억제해 신장에서 요산 재흡수를 막고 배설을 촉진하는 경
2026-08-17
CAR-T 세포치료제 리소셀(liso-cel)이 재발·불응성 대형 B세포림프종 환자에서 5년 생존율 38%를 기록했다. 17일 국제 학술지 블러드(Blood)에 게재된 대규모 임상시험(TRANSCEND NHL 001)의 5년 추적 결과에 따르면 평가 가능한 257명이 분석 대상이었다. 이들의 중앙 전체생존기간은 27.5개월이었고 5년 전체생존율은 38%로 추정됐다. 림프종과 무관한 사망을 제외한 질병특이생존기간 중앙값은 67.8개월이었고 5년 질병특이생존율은 52%였다. 치료 반응이 충분히 좋아
2026-08-17
