은퇴한 의약화학자가 구글과 오픈AI의 범용 챗봇만으로 고혈압 신약 후보물질을 설계했다는 사례가 공개됐다. 15일(현지시간) 테크라이프사이언스에 따르면 미국화학회(ACS)는 최근 시카고에서 열린 'ACS 폴 2026'에서 의약화학자인 량구이바이가 챗GPT와 제미나이를 활용해 레닌 억제제를 설계한 과정을 발표했다고 전했다. 이 내용은 케미컬앤드엔지니어링뉴스(C&EN)가 보도했다. 량구이바이는 대형 제약사에서 은퇴한 뒤 셰오파마슈티컬스를 공동 창업한 베테랑 의약화학자다. 그의 팀은 다케다제약의 'TAK
2026-09-15
코버스 파마슈티컬스의 비만 치료제 후보물질이 기존 경쟁 약물보다 신경정신 부작용 위험이 낮다는 초기 임상 근거가 나왔다. 15일(현지시간) 미국 바이오 제약 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 코버스는 CB1 역작용제 'CRB-913'의 임상 1b상 결과를 공개했다. 이 기전은 노보 노디스크와 사노피가 부작용 문제로 좌절했던 방식이다. 사노피는 2006년 CB1 수용체 차단 비만약 '아콤플리아'의 유럽 승인을 받았지만 정신질환 위험이 2배로 높다는 근거가 나오면서 3년 만에 시장에서 철수했다. 노보
2026-09-15
미국 식품의약국(FDA)이 척수성근위축증(SMA) 환자의 근육 위축을 치료하는 최초의 약물을 승인했다. 15일(현지시간) 피어스파마에 따르면 스칼러록(Scholar Rock)은 SMA 치료제 '아피테그로맙'에 대해 FDA 승인을 받았다. 주사형 단일클론항체인 이 약물은 '이셈빌드'라는 이름으로 판매된다. FDA는 이 약물이 SMA 환자의 근육 위축을 치료하는 첫 치료제라고 밝혔다. 스칼러록이 확보한 첫 제품 승인이기도 하다. 이셈빌드는 SMN2 유전자를 표적으로 하는 기존 치료를 함께 받는 2세
2026-09-15
미국 식품의약국(FDA)이 희소 유전질환인 척수성 근위축증(SMA)에 쓰는 '근육 표적' 치료제를 처음으로 승인했다. 11일(현지시간) 바이오파마다이브에 따르면 FDA는 스칼라록의 아피테그로맙(제품명 이셈빌드)을 성인과 2세 이상 소아 SMA 환자 대상으로 승인했다. 기존 표적 치료제와 병용하는 용도다. 이셈빌드는 근육 성장을 억제하는 단백질인 마이오스타틴을 차단하는 기전이다. 임상시험에서 표준 치료만 받은 환자보다 운동 기능을 유의미하게 개선했다. 스칼라록 경영진은 이달 초 콘퍼런스콜에서 이셈빌
2026-09-14
전립선암 치료제 '누베카'(성분명 다로루타마이드)가 전이성 거세민감성 전립선암(mCSPC) 치료에 효과가 있다는 3상 임상시험 결과가 나왔다. 14일(현지시간) 미국 제약 전문매체 피어스파마에 따르면 미국 캘리포니아대 샌디에이고 의대 라나 맥케이 교수는 인터뷰에서 3상 '아라노트(ARANOTE)' 임상시험 결과를 소개했다. 이 시험은 미국 외 지역의 mCSPC 환자를 대상으로 남성호르몬 차단요법(ADT)에 누베카를 병용한 경우와 ADT 단독요법을 비교했다. 시험 결과 병용요법은 1차 평가변수인 방
2026-09-14
LSD 기반 신약이 불안장애 임상 3상에서 3연속 성공을 거두며 연내 미국 식품의약국(FDA) 신약 신청을 앞두게 됐다. 14일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 데피니엄 테라퓨틱스는 자사 LSD 제제 'DT120 ODT'가 범불안장애 환자 대상 3상 '파노라마' 시험에서 위약 대비 불안 증상을 유의미하게 완화했다고 밝혔다. 파노라마 시험은 245명을 대상으로 100㎍ 용량과 50㎍ 용량, 위약을 비교했다. 50㎍ 용량은 정신활성 효과는 있되 치료 효과는 없는 수준으로 설계됐
2026-09-14
로슈와 메디링크가 공동 개발한 항체-약물접합체(ADC)가 소세포폐암 3상 임상에서 1차 평가변수를 충족했다. 다만 전체 생존기간은 경쟁 약물인 GSK의 후보물질에 못 미쳤다. 13일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 메디링크는 로슈와 손잡고 개발한 B7-H3 표적 ADC '탐보타투그 펠리테칸'(이하 탐-펠리)의 소세포폐암 3상 결과를 발표했다. 중국에서 진행한 이 임상에서 탐-펠리의 전체 생존기간 중앙값은 13.3개월로 집계됐다. 이는 표준치료제인 토포테칸의 9.4개월보다 유의미하게 길었다. 다만
2026-09-14
바이오엔테크(BioNTech)의 항암 신약 후보 '고티스토바트'가 재발성 폐암 환자에서 생존기간을 크게 늘린 것으로 나타났다. 14일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스바이오텍(Fierce Biotech)에 따르면 바이오엔테크는 고티스토바트를 투여한 재발성 폐암 환자의 전체 생존기간(OS) 중앙값이 18.5개월로 집계됐다고 밝혔다. 이는 표준치료제인 도세탁셀의 10개월을 크게 웃도는 수치다. 고티스토바트는 면역항암제 계열인 항CTLA-4 항체다. 이번 데이터는 3상 임상시험 '프리저브-003'
2026-09-14
CAR-T 세포 치료로 난치성 류마티스 관절염 환자 3명이 약을 끊고도 증상 완화 상태를 유지했다는 임상 결과가 나왔다. 14일(현지시간) 바이오온에 따르면 독일 베를린 샤리테 의대 연구진은 CD19 CAR-T 세포 치료의 류마티스 관절염 임상 1상 결과를 국제학술지 '네이처 메디신'에 발표했다. 연구진은 기존 치료에 반응하지 않는 중증 류마티스 관절염 환자 6명을 대상으로 치료를 진행했다. 31∼69세의 여성 3명과 남성 3명으로, 이들은 지난 10년간 최대 8가지 표적·생물학적 제제 치료를 받
2026-09-14
세계 최대 규모의 폐암 국제학술대회인 '2026 세계폐암학회 국제학술대회(WCLC 2026)'가 12일 서울 코엑스에서 나흘간 일정으로 막을 올렸다. 국내 개최는 2007년 제12차 대회 이후 19년 만이다. 국제폐암연구협회(IASLC)가 주최하는 이번 대회에는 100개국 이상에서 7000명 이상의 전문가가 참석할 것으로 예상된다. 130여개 세션과 워크숍을 통해 2300여편의 초록이 발표된다. 대회 주제는 '경계 없는 과학: 흉부암에 맞서 하나 되는 세계(Science Without Bounda
2026-09-14
