기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 부광약품이 한국유니온제약 인수를 통해 생산 역량 강화에 나서는 한편, 자회사를 중심으로 한 중추신경계(CNS) 및 희귀질환 신약 파이프라인 개발에 속도를 내고 있다. 부광약품은 14일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 이같이 밝혔다. 보고서에 따르면 부광약품은 보고기간 종료일 이후인 지난 4월 27일, 회생절차를 밟고 있는 한국유니온제약 인수를 위해 인수대금 300억원 중 잔금 270억원을 예치했다. 회사는 향후 출자전환 및 감자 후 신주 6000만
2026-05-13
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 오스코텍이 글로벌 제약사 사노피에 기술이전한 알츠하이머 치료 후보물질을 포함한 핵심 파이프라인의 임상 개발을 순조롭게 진행하고 있다. 14일 오스코텍이 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면 회사는 알츠하이머, 면역질환, 항암 분야에서 다수의 신약 후보물질 임상을 진행 중이다. 가장 주목받는 파이프라인은 알츠하이머 치료용 타우 항체 'ADEL-Y01'이다. 이 후보물질은 2025년 12월 프랑스 제약사 사노피에 기술이전됐으며, 현재 사노피 주도 하에 임
2026-05-13
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 면역항암제 개발기업 유틸렉스가 경영난으로 회생절차에 돌입한 가운데, GPC3 타깃 4세대 CAR-T 치료제를 포함한 핵심 파이프라인의 임상 개발은 계속 진행하는 것으로 확인됐다. 유틸렉스가 14일 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 회사는 GPC3-IL18 CAR-T 치료제 'EU307'과 항VSIG4 항체 'EU103' 등 주요 신약 후보물질의 국내 임상 1상을 차질 없이 진행하고 있다. 'EU307'은 간암 등 고형암에서 많이 발현되는 GPC3
2026-05-13
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 아미코젠이 효소 기술력을 기반으로 SC제형 변환 플랫폼과 유전자 치료제 소재 등 고부가가치 바이오의약품 소재 개발에 나서며 사업 영역을 확장한다. 아미코젠은 14일 공시한 2026년 1분기 분기보고서를 통해 이 같은 신규 연구개발 파이프라인 진행 현황을 공개했다. 특히 정맥주사(IV) 제형을 피하주사(SC) 제형으로 바꾸는 데 쓰이는 인간 유래 '히알루로니다제' 개량형 개발에 착수한 점이 주목된다. 회사는 중성 pH에서도 활성이 높고 열안정성이 개선된 효
2026-05-13
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 대만 보라 그룹(Bora Group)이 미국 마크로제닉스(MacroGenics)의 위탁개발생산(CDMO) 사업부와 생산시설을 최대 1억2750만달러(약 1836억원)에 인수한다. 14일(현지시간) 제약 전문매체 피어스파마에 따르면 보라 그룹은 마크로제닉스에 1억2250만달러(약 1764억원)를 지불하고, 향후 고객 주문 실적에 따라 500만달러(약 72억원)를 추가 지급하는 조건으로 CDMO 사업부를 인수하기로 했다. 이번 인수로 보라 그룹은 미국 메릴랜
2026-05-13
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 경동제약이 장기지속형 GLP-1 비만·당뇨 치료제 개발에 착수하는 한편, 전립선비대증 복합제 신약의 허가 신청을 준비 중인 것으로 확인됐다. 경동제약은 14일 금융감독원 전자공시시스템(DART)에 제출한 2026년 1분기 보고서를 통해 이 같은 내용의 주요 연구개발(R&D) 파이프라인 현황을 공개했다. 보고서에 따르면 회사는 비만 및 당뇨 치료를 위한 장기지속형 주사제 'KD2408'의 초기 개발을 진행하고 있다. 'KD2408'은 GLP-1(glucag
2026-05-13
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 제넥신이 지속형 빈혈치료제 '에페사'의 아시아 시장 공략을 본격화하는 동시에 차세대 플랫폼 기술로 미래 성장동력 확보에 나선다. 14일 제넥신 분기보고서에 따르면, 회사는 만성신장질환 환자의 빈혈치료제 '에페사'(성분명 에페포에틴 알파, 코드명 GX-E4)의 국내 품목허가를 2026년 2분기에 취득할 것으로 예상하고 있다. 앞서 2024년 11월 식품의약품안전처에 품목허가를 신청한 데 따른 것이다. 에페사는 이미 2023년 10월 인도네시아에서 비투석 환
2026-05-13
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 우진비앤지가 돼지생식기호흡기증후군(PRRS) 생독 백신에 대한 품목허가를 획득하며 양돈 백신 포트폴리오를 확장했다. 우진비앤지는 14일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 이같이 밝혔다. 이번에 품목허가를 받은 'PRRS 생독백신'은 돼지의 번식 및 호흡기 질환에 큰 피해를 주는 바이러스 감염을 예방하는 제품으로, 2019년부터 개발을 시작했다. 회사는 PRRS 백신 외에도 다수의 동물용 백신 파이프라인 개발을 진행 중이다. 돼지써코바이러스(PCV2d
2026-05-13
종근당바이오 종근당바이오의 실적 지표가 예상보다 가파른 낙폭을 보이고 있다. 지난해까지 흑자를 기록하던 회사가 올해 적자로 돌아섰다. 단순 매출 감소가 아니라 이익 구조 자체가 흔들린 결과다. 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 종근당바이오는 2025년 연간 당기순손실 28억9000만원을 기록했다. 2024년 당기순이익 122억2000만원에서 124억1000만원 규모의 손실로 전환한 것이다. 올해 1분기 당기순손실 20억원으로 시작하더니 영업이익 악화가 누적되면서 통년 적자까지 이어졌다는 의미다.
2026-05-13
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 오스코텍이 개발해 유한양행에 기술이전한 비소세포폐암 치료제 '렉라자(레이저티닙)'의 유럽 상업화에 따라 76억원 규모의 마일스톤을 수령한다. 오스코텍은 14일 공시를 통해 유한양행으로부터 510만달러(약 76억원)의 기술료를 분배받는다고 밝혔다. 이는 유한양행이 얀센바이오테크로부터 수령한 유럽 상업화 개시 마일스톤의 일부다. 이번 마일스톤은 지난 2015년 7월 오스코텍이 유한양행과 체결한 EGFR 표적항암제 기술이전 계약에 따른 것이다. 당시 계약에 따
2026-05-13
