기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 대성미생물연구소가 최신 유행하는 Y280 계열 H9N2형 조류인플루엔자(AI)를 포함한 6종의 질병을 한번에 예방하는 닭 백신 출시를 준비 중이다. 15일 대성미생물연구소가 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 이 회사는 '대성 벤파-280 치큰백 주'의 품목허가를 2025년 12월 31일 획득하고 출시를 앞두고 있다. 해당 백신은 최근 국내에서 문제가 되는 Y280 계열 저병원성 조류인플루엔자(H9N2)를 비롯해 조류메타뉴모바이러스 감염증, 뉴캣슬
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 에이프릴바이오가 파트너사 에보뮨으로부터 아토피 피부염 치료제 후보물질 'APB-R3'의 임상 2a상 성공에 따른 기술료(마일스톤)를 수령했다. 에이프릴바이오는 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 미국 에보뮨으로부터 개발 마일스톤 50만달러(약 7억2500만원)를 지난 3월 수령했다고 밝혔다. 이는 'APB-R3'의 아토피 피부염 임상 2a상에서 개념입증(PoC) 성공 기준을 충족한 데 따른 것이다. 'APB-R3'는 에이프릴바이오의 지속형 플랫
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 씨젠이 여러 항생제에 내성을 가진 '슈퍼박테리아'를 한 번에 진단하는 신제품으로 유럽 시장 공략에 나선다. 씨젠은 15일 공시한 2026년 1분기 분기보고서를 통해 다제내성균(MDRO) 감염 진단 시약 'Allplex™ MDRO Assay'가 유럽 체외진단의료기기 규정(CE-IVDR) 인증을 획득했다고 밝혔다. 이번에 인증받은 'Allplex™ MDRO Assay'는 한 번의 실시간 유전자 증폭(PCR) 검사로 칸디다 아우리스(Candida auris)를
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 에스티팜이 자체 개발 중인 에이즈(HIV-1) 치료제 'STP0404(피르미테그라비르)'의 미국 임상 2a상 최종 결과를 2026년 내 발표할 계획이다. 에스티팜은 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 이같이 밝혔다. '피르미테그라비르'는 HIV-1 인테그라제 효소의 비촉매 활성부위를 표적하는 새로운 기전(ALLINI)의 계열 내 최초(First-in-class) 신약 후보물질이다. 기존 치료제에 내성이 생긴 환자에게도 효과를 보일 것으로 기대된
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 아이큐어가 주력 제품인 도네페질 치매 패치의 글로벌 영토 확장에 속도를 내는 가운데, 파킨슨병 치료제 등 후속 파이프라인 개발도 순조롭게 진행하고 있다. 아이큐어는 15일 제출한 분기보고서를 통해 이 같은 내용의 연구개발 및 사업 현황을 공개했다. 회사는 경피약물전달시스템(TDDS) 기술을 기반으로 개발한 도네페질 패치를 2022년 8월 국내 출시한 바 있다. 이후 아이큐어는 글로벌 시장 공략에 본격적으로 나섰다. 2023년 2월 메나리니와 대만 및 동남
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 미국 바이든-돌 연합이 알츠하이머 혈액 검사, 암 영상진단제 등 혁신적인 기술을 개발한 연구자들을 포함한 '올해의 미국 혁신가' 8인을 발표했다. 바이오 전문매체 바이오뉴스(Bio.News)에 따르면 바이든-돌 연합은 15일(현지시간) 이 같은 내용의 제4차 연례 '미국 혁신의 얼굴' 보고서를 공개했다. 이 보고서는 연방 자금 지원을 받은 연구 결과물의 특허 및 상업화를 허용하는 '바이든-돌 법안'의 중요성을 강조하며 혁신가들의 성과를 조명한다. 보고서는
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 동성제약이 대규모 자금 조달을 발판 삼아 췌장암 광역학치료(PDT) 등 핵심 신약 연구개발(R&D)을 본궤도에 올린다. 15일 동성제약이 공시한 분기보고서에 따르면 회사는 회생절차 종결을 신청하고, 유상증자와 회사채 발행 등으로 확보한 자금을 바탕으로 경영 정상화와 함께 R&D 파이프라인 가동에 속도를 낼 전망이다. 회사의 핵심 파이프라인은 광역학치료(PDT)다. 현재 연세의료원 세브란스병원과 함께 표준치료에 반응하지 않는 국소진행성 췌장암 환자를 대상으
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 소마젠이 마이클 J. 폭스 재단, 미국 국립보건원(NIH) 등 글로벌 주요 기관의 대규모 유전체 분석 프로젝트를 연이어 수주하며 신경퇴행성 질환 연구 분야 핵심 파트너로 입지를 굳혔다. 15일 소마젠이 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 이 회사는 지난해 8월 마이클 J. 폭스 재단과 파킨슨병 환자 2만3333명의 유전체를 분석하는 추가 공급 계약을 체결했다. 이로써 소마젠은 2023년 12월(8000명), 2024년 6월(2만명) 계약에 이어 마
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 체외진단 전문기업 바디텍메드가 알츠하이머 치매, 퇴행성 신경질환 등 고부가가치 진단 포트폴리오를 대거 확충하며 미래 성장동력 확보에 나선다. 바디텍메드는 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 치매, 고령층 염증성 질환, 퇴행성 신경질환 등 신규 진단 시스템 개발 현황을 공개했다. 특히 이들 과제는 정부 주도 연구개발 사업에 포함돼 상용화 기대감을 높이고 있다. 회사는 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원의 '치매극복연구개발사업' 주관기관으로 선정돼
2026-05-14
아리바이오 아리바이오가 코스닥 우회 상장의 합병 기일을 22일 앞두고 사상 최대 규모의 알츠하이머 신약 기술수출을 터뜨렸다. 아리바이오는 중국 푸싱제약(Fosun Pharma)과 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 개발·허가·생산·상업화 독점 판권 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 총 계약 규모는 47억달러(약 7조원)로, 국내 알츠하이머 치료제 기술수출 사상 최대다. 양사는 13일 중국 상하이에서 직접 계약 체결식을 진행했다. 계약 구조는 옵션 비용 6000만달러(약 900억원) 선
2026-05-14
