기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 의료 인공지능(AI) 기업 딥노이드가 생성형 AI 의료기기 'M4CXR'의 혁신의료기기 지정과 함께 원격의료, 병원경영지원사업(MSO) 등으로 사업 영역을 본격 확장한다. 딥노이드는 15일 제출한 2026년 1분기 분기보고서를 통해 이 같은 사업 현황과 향후 계획을 밝혔다. 보고서에 따르면, 회사의 생성형 AI 기반 의료 모델 'M4CXR'은 지난해 11월 식품의약품안전처로부터 국내 최초로 생성형 AI 의료기기로 혁신의료기기 지정을 받았다. 'M4CXR'
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 테라젠이텍스의 바이오 자회사 테라젠바이오가 환자 맞춤형 mRNA 항암백신 'TB101' 개발에 속도를 내고 있다. 테라젠이텍스는 15일 공시한 분기보고서를 통해 종속회사 테라젠바이오가 '환자 맞춤형 항암백신 개발 최적화 플랫폼 구축' 국책과제에 선정돼 연구를 진행 중이라고 밝혔다. 이 과제는 정부의 'K-미래혁신사업단(ARPA-H)' 사업의 일환이다. 'TB101'은 수술 후 재발이 잦은 고형암 환자를 대상으로 완치율을 높이는 것을 목표로 하는 개인 맞춤
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 삼양홀딩스가 인공지능(AI) 기술을 활용한 바이오 소재 연구개발과 유망 바이오벤처 투자를 병행하며 미래 성장동력 확보에 나서고 있다. 삼양홀딩스는 15일 공시한 2026년 1분기 분기보고서를 통해 이 같은 내용의 연구개발 및 투자 현황을 공개했다. 보고서에 따르면 자회사 삼양사의 바이오융합연구소는 바이오 유래 고부가가치 소재 개발에 주력하고 있다. 특히 AI 기반 대사경로 설계 기술을 활용해 고기능성 소재를 생산하는 미생물을 개발 중이다. 이는 균주 및
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX RNA 치료제 개발 기업 올리패스가 비마약성 진통제 후보물질 ‘OLP-1002’의 호주 임상 2a상을 완료했으나, 심각한 경영난으로 법원에 회생절차 개시를 신청했다. 올리패스는 15일 제출한 분기보고서를 통해 비마약성 진통제 ‘OLP-1002’의 호주 임상 2a상 1, 2단계를 모두 완료했으며, 최종 결과 보고서 작성을 위한 스폰서 감사를 진행 중이라고 밝혔다. 이번 임상 2a상은 중증 이상의 만성 통증 관절염 환자를 대상으로 진행됐다. 1단계는 환자 3
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 대웅제약이 미국 바이오텍의 mRNA 기반 노화 역전 기술을 인수하고 6600억원대 염증성 장질환 신약 후보물질을 도입하는 등 신성장동력 확보에 속도를 내고 있다. 대웅제약은 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 미국 바이오기업 턴바이오테크놀로지스(Turn Biotechnologies)의 mRNA 기반 '노화의 후생적 재프로그래밍'(Epigenetic Reprogramming of Aging, ERA) 플랫폼 기술 관련 자산 일체를 인수했다고 밝혔
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 툴젠이 700억원대 자금 조달을 통해 유전자 가위 기술 기반 연구개발(R&D)에 속도를 낸다. 툴젠은 15일 이사회 결의를 통해 약 701억원 규모의 유상증자를 결정했다고 공시했다. 증자 방식은 주주배정 후 실권주 일반공모 형태다. 이번 증자로 발행되는 신주는 보통주 77만7000주다. 1주당 예정 발행가는 9만200원으로, 총 조달 금액은 700억8540만원이다. 회사 측은 조달 자금 전액을 운영자금으로 사용할 계획이라고 밝혔다. 바이오 기업의 운영자금
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 팜젠사이언스가 알에프바이오의 보툴리눔 톡신 사업부를 인수하며 사업 포트폴리오 확장에 나섰다. 회사는 또한 경구용 비만 치료제를 포함한 다수의 신약 파이프라인을 추가하며 연구개발(R&D) 역량을 대폭 강화했다. 팜젠사이언스는 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 이같이 밝혔다. 보고서에 따르면 회사는 지난 4월 14일 알에프바이오의 톡신 연구사업부 인수를 완료했다. 이번 인수는 기존 소화기 중심의 사업 구조를 넘어 미용·성형 시장으로 사업 영역을
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 퀀타매트릭스가 신속 항균제 감수성 검사 시스템의 글로벌 시장 진출에 속도를 내고 있다. 15일 퀀타매트릭스가 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 회사는 신속 항균제 감수성 검사 시스템 'dRAST'에 대해 다수의 해외 국가에서 품목허가를 획득하며 사업 확장의 발판을 마련했다. 보고서에 따르면 회사는 2024년 5월 말레이시아를 시작으로 아랍에미리트(UAE), 사우디아라비아, 세르비아, 베트남, 태국 등에서 연달아 인허가를 받았다. 국내 시장에서도
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 경보제약이 항체-약물 접합체(ADC) 위탁개발생산(CDMO) 사업에 본격적으로 뛰어든다. 15일 경보제약이 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면 회사는 충청남도 아산 부지에 ADC CDMO 공장을 신설하기 위해 2026년까지 총 960억원을 투자할 계획이다. 해당 투자는 2024년 8월 시작됐으며 2026년 12월 완료를 목표로 하고 있다. 회사는 이를 위해 자체적인 ADC 기술 개발에도 박차를 가하고 있다. 2025년 1월 중앙연구소 내에 ADC연구
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 중앙백신연구소가 '돼지 흑사병'으로 불리는 아프리카돼지열병(ASF) 백신 개발 막바지 단계에서 수출용 품목허가를 획득하며 상용화 기대감을 높이고 있다. 15일 중앙백신연구소가 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 회사는 지난 4월 15일 '수이샷 에이에스에프-엑스(SuiShot ASF-X)'에 대한 수출용 품목허가를 받았다. 해당 백신은 2019년부터 개발해 온 약독화 생백신으로, 국내외 동물 평가를 통해 안전성과 유효성을 확보했다. 현재 제품 개발
2026-05-14
