주식회사 레이가 올해 상반기 연결 영업이익 22억원을 내며 흑자 전환했다. 14일 공시한 반기보고서에 따르면 레이는 2026년 상반기 연결 기준으로 매출 598억원, 영업이익 22억원, 순이익 55억원을 기록했다. 전년 동기에는 매출 520억원, 영업손실 16억원, 순손실 12억원이었다. 연결 실적 개선에는 디지털 치료솔루션 부문이 힘을 보탰다. 이 부문 매출은 383억원, 디지털 진단시스템은 215억원으로 집계됐다. 수출은 559억원, 내수는 40억원으로 매출의 약 93%가 해외에서 발생했다.
2026-08-14
큐라클이 올해 상반기 기술이전 계약금 유입에 힘입어 순이익 흑자전환에 성공했다. 큐라클은 14일 공시한 반기보고서에서 올해 상반기 영업수익 82억3400만원, 영업손실 6억4100만원, 순이익 8300만원을 기록했다고 밝혔다. 영업손실에도 순이익이 흑자를 낸 것은 관계기업 맵틱스에 대한 지분법이익 8억8700만원과 금융수익 등이 반영된 결과다. 영업수익은 기술이전수익 61억4000만원과 원료의약품 상품매출 20억9400만원으로 구성됐다. 회사는 5월 10일 미국 메멘토 메디신과 망막질환 이중항체
2026-08-14
원텍의 올해 상반기 영업이익이 연결 기준 223억원으로 전년 동기 대비 30% 줄었다. 원텍은 14일 반기보고서에서 올해 상반기 연결 매출 877억원, 영업이익 223억원, 당기순이익 259억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 같은 기간과 비교하면 연결 매출은 13.6% 증가했지만 영업이익은 30.0% 감소했다. 당기순이익은 22.6% 늘었다. 별도 기준 매출은 904억원으로 전년 동기보다 23.5% 늘었고 영업이익은 321억원으로 2.7% 줄었다. 당기순이익은 351억원으로 57.4% 증가했다. 피부
2026-08-14
바이젠셀의 올해 상반기 영업손실이 53억원으로 전년 같은 기간보다 36% 줄었다. 바이젠셀은 14일 금융감독원 전자공시시스템에 제출한 반기보고서에서 올해 상반기 매출 8억9992만원과 영업손실 53억7149만원을 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 상반기(매출 62만2300원·영업손실 83억4244만원)와 비교해 매출은 크게 늘고 영업손실은 35.6% 줄어든 것이다. 매출 증가는 상품 매출과 위탁생산(CMO)·위탁개발생산(CDMO) 용역이 이끌었다. 상반기 상품 매출은 8억8323만원으로 전체의 98%
2026-08-14
HLB테라퓨틱스의 미국 자회사 리젠트리(ReGenTree)가 희귀 안과 질환 치료제 'RGN-259'의 미국 임상 3상(SEER-2)에서 목표 환자 모집을 완료했다. 신경영양성각막염(NK)을 적응증으로 한 이번 임상은 약 70명의 환자를 대상으로 진행되며, 유럽 임상 3상(SEER-3)이 1차 유효성 지표를 충족하지 못한 이후 사실상 FDA 승인의 마지막 관문으로 여겨진다. 신경영양성각막염은 각막 신경 손상으로 감각이 저하되고 상처가 낫지 않는 희귀 질환이다. 미국 내 연간 환자 수는 약 2만 명
2026-08-14
미국 식품의약국(FDA)이 부광약품의 덴마크 자회사 콘테라파마(Contera Pharma)의 파킨슨병 아침무동증 치료제 CP-012에 대한 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다. 이번 임상은 미국과 유럽 5개국의 25개 기관에서 파킨슨병 환자 80명을 대상으로 진행되며, CP-012와 위약을 6주간 비교하는 다국가 무작위 대조 시험 방식으로 설계됐다. CP-012는 파킨슨병의 표준 치료제인 레보도파·카르비도파를 활용한 이중 박동성 지연 방출 경구제다. 취침 전에 복용하면 수면 중에는 약물 방출이
2026-08-14
판교 제2테크노밸리에 들어선 차바이오텍의 세포·유전자치료제(CGT) CDMO GMP 시설이 성남시로부터 사용승인을 받았다. 연면적 6만 6,115㎡, 총 투자액 약 3,000억 원 규모의 이 시설은 CGT, mRNA, 바이럴 벡터, 플라스미드 DNA를 한 건물에서 동시에 생산할 수 있도록 설계됐다. 신동아건설이 580억 1,250만 원의 공사 도급계약으로 인프라를 구축했으며, CMG제약이 시설 지분 40%를 보유한다. 이 시설의 공식 명칭은 'CGB(Cell Gene Bioplatform)'다.
2026-08-14
알지노믹스의 간암 치료제 'RZ-001'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 첨단재생의학치료제(RMAT) 지정을 받았다. RMAT는 '21세기 치료법(21st Century Cures Act)'에 따라 중증 질환에서 초기 임상 결과로 잠재적 치료 효과를 확인한 재생의료·세포·유전자 치료제에 부여되는 제도다. 이 지정을 받으면 우선 심사, 롤링 리뷰, 가속 승인 등 신약 허가를 앞당길 수 있는 규제적 혜택을 얻게 된다. RZ-001은 이번 RMAT 지정 이전에 이미 2024년 희귀의약품 지정(ODD)
2026-08-14
에스바이오메딕스가 파킨슨병 세포치료제 'TED-A9'의 국내 임상 1/2a상 24개월 추적관찰 탑라인 결과를 발표했다. 세브란스병원에서 파킨슨병 환자 12명을 대상으로 저용량·고용량으로 나눠 진행한 이번 임상은, 기존 약물 치료의 한계를 넘어 손상된 신경세포 자체를 되살리는 '재생 치료' 가능성을 수치로 입증했다는 점에서 국내외 제약·바이오 업계의 주목을 받고 있다. TED-A9은 인간 배아줄기세포에서 유래한 도파민 신경전구세포(A9-DPC)를 환자의 뇌에 직접 이식하는 방식이다. 레보도파 등 기
2026-08-14
고려제약이 국내 논밭에서 흔히 자라는 잡초 '쇠비름(학명 Portulaca oleracea)'을 원료로 한 건강기능식품 개별인정을 2건 확보하고, 이를 적용한 신제품 '레스큐장'을 출시했다. 식품의약품안전처로부터 배변활동 완화와 장 불편감 완화 두 가지 기능성을 동시에 인정받은 것으로, 국내 제약사가 단일 천연물 원료로 장 건강 분야에서 이중 개별인정을 획득한 사례로 주목된다. 쇠비름은 한국 한약재명으로 '마치현'이라 불리며, 예로부터 해독과 이질 치료에 활용된 민간 약재다. 오메가-3, 항산화
2026-08-14
