PTC테라퓨틱스가 허가가 임박한 상가모 테라퓨틱스의 파브리병 유전자치료제 프로그램을 1억1100만달러(약 1665억원)에 인수한다. 13일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 PTC테라퓨틱스는 상가모 테라퓨틱스가 파산 절차의 일환으로 진행한 자산 매각 경매에서 파브리병 유전자치료제 후보 ST-920의 낙찰자로 선정됐다. PTC테라퓨틱스는 아스텔라스와 터세라 테라퓨틱스를 제치고 ST-920을 확보했다. 상가모 테라퓨틱스는 지난 6월 아스텔라스를 ST-920의 스토킹호스(사전 입찰
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알지노믹스는 올해 상반기 영업손실 149억원을 기록했다. 알지노믹스가 13일 공시한 반기보고서에 따르면 올해 상반기 별도 기준 영업수익은 11억7411만원, 영업손실은 149억935만원, 당기순손실은 141억2843만원으로 집계됐다. 영업수익은 지난해 같은 기간 70억9025만원에서 감소했고, 영업손실은 지난해 같은 기간 10억7513만원보다 적자 폭이 확대됐다. 당기순손실은 141억2843만원으로 지난해 같은 기간 903억2957만원보다 줄었다. 지난해 상반기에는 우선주 관련 평가손실이 반영됐지
2일 전
차바이오텍의 올해 상반기 연결 기준 매출이 6461억원으로 집계됐다. 13일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 차바이오텍은 올해 상반기 영업손실 589억원과 당기순이익 280억원을 기록했다. 전년 동기와 비교하면 매출은 7.1% 늘었고 영업손실은 256억원 확대됐으며 당기순이익은 1022억원 손실에서 흑자로 전환했다. 매출 구성을 보면 의료서비스가 59.23%, 제품 매출이 9.80%, 글로벌 CDMO와 기타 서비스 등이 30.97%를 차지했다. 연결 기준 병원매출은 3826억원, 기타매출은 10
2일 전
부광약품이 올해 상반기 연결기준 매출 1048억원을 달성했다. 부광약품은 13일 반기보고서에서 연결기준 영업이익 25억1429만원과 순이익 25억5055만원을 기록했다고 밝혔다. 별도기준 매출은 874억원, 영업이익은 77억7265만원이었다. 매출은 지난해 같은 기간 903억원보다 15.9% 늘었다. 다만 영업이익은 전년 동기 50억원의 절반 수준으로 줄었다. 주력 제품별로 보면 당뇨병성 신경병증 치료제 덱시드정이 99억6100만원으로 가장 많았고 빈혈 치료제 훼로바 80억3000만원, 조현병·양
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에이프릴바이오의 최대주주가 3467억8463만원 규모 제3자배정 유상증자를 계기로 아이엠엠헬스케어 제8호 유한회사 외 2인으로 변경됐다. 에이프릴바이오는 13일 반기보고서에서 이같이 밝혔다. 상반기 별도 기준 매출은 7억2535만원, 영업손실은 51억784만원, 당기순손실은 17억8447만원으로 집계됐다. 유상증자는 지난 6월 24일 이사회에서 운영자금 조달을 목적으로 결정됐고, 7월 23일 주금 납입이 완료됐다. 보통주 409만5456주, 의결권 있는 전환우선주 360만8595주, 무의결권 전환
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질랜드파마가 혈액암 신약 러스퍼타이드의 경제적 권리를 1억달러에 로열티파마에 넘겼다. 13일 미국 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 질랜드파마는 미국 식품의약국(FDA)의 승인 결정을 앞두고 러스퍼타이드에 대한 경제적 권리를 로열티파마에 총 1억달러에 매각한다고 밝혔다. 러스퍼타이드는 다케다와 프로타고니스트 테라퓨틱스가 개발하는 혈액암의 일종인 진성적혈구증가증(PV) 치료제 후보다. FDA는 3분기 중 승인 여부를 결정할 예정이다. 이 약물은 3상 시험에서 PV 환자 76.9%의 반응률을 보
2일 전
고바이오랩이 셀트리온과 2052억원 규모의 마이크로바이옴 신약 기술이전 계약을 체결했다. 고바이오랩은 13일 공시한 반기보고서를 통해 이 같은 내용을 밝혔다. 연결 기준 상반기 매출액은 410억원, 영업손실은 46억원, 당기순손실은 40억원으로 집계됐다. 전년 동기 대비 매출은 17.5% 증가했고, 영업손실과 당기순손실은 각각 25.3%, 35.0% 줄었다. 연결 기준 매출액은 410억2853만원으로 전년 동기 349억1090만원보다 늘었고, 영업손실은 46억8421만원으로 전년 동기 62억688
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코스맥스엔비티는 올해 상반기 영업이익 187억원으로 전년 동기 대비 5배 이상 성장했다. 코스맥스엔비티는 13일 반기보고서에서 연결 기준 매출 1955억원, 영업이익 187억원, 당기순이익 394억원을 기록했다고 밝혔다. 매출은 지난해 같은 기간 1478억원보다 32.3% 늘었고 영업이익은 33억원에서 452.8% 증가했다. 당기순이익은 34억원 손실에서 흑자로 돌아섰다. 해외 사업이 실적을 이끌었다. 상반기 해외 매출은 1277억원으로 전체의 65.3%를 차지했다. 회사는 미국 법인을 판매법인으
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제테마가 국내 유통업체와 150억원 규모의 톡신 독점공급 계약을 맺었다. 제테마는 13일 의약품(톡신) 독점공급 계약을 체결했다고 공시했다. 이번 계약은 조건부가 아닌 확정 계약이다. 계약금액은 150억원으로 2025년 말 연결재무제표 기준 최근 매출액 76,902,884,066원의 19.51%에 해당한다. 계약기간은 이날부터 내년 8월 12일까지다. 대금은 전신환(T/T) 방식으로 100% 선지급되며 별도 계약금·선급금은 없다. 톡신 제품은 자체 생산하고 외주 생산은 미해당이다. 계약 상대방은
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삼아제약이 기침·가래 개량신약 SA-16002의 임상 3상을 진행하는 동시에, 기관지천식 신약 SA-09012의 임상 3상 진입도 준비하고 있다. 두 파이프라인이 모두 후기 임상 단계에 올라선 것으로, 70년 이상의 역사를 가진 중견 제약사가 호흡기 질환 치료제 분야에서 존재감을 키우는 행보다. SA-16002는 점액 분비 용해와 기관지 경련 억제라는 이중 작용 기전을 갖춘 개량신약이다. 급성 상기도 감염이나 기관지염에 동반되는 기침·가래 증상을 완화하는 것을 목표로 하며, 현재 임상 3상이 진행
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