서울남부지방법원이 18일 채권자 정인구 씨가 유틸렉스를 상대로 제기한 가처분 신청을 모두 기각했다. 재판부는 채권자의 신청이 이유 없다고 판단하고 소송비용도 채권자가 부담하도록 결정했다(사건번호 2026카합1041). 경영권 분쟁이라는 불씨는 일단 꺼졌지만, 유틸렉스가 처한 위기의 본질은 법정 공방과는 별개의 차원에서 깊어지고 있다. 이번 분쟁의 출발점은 2025년 말로 거슬러 올라간다. 유틸렉스 창업자 권병세 대표는 청안인베스트먼트(대표 정인구)에 경영권 지분 약 11%를 100억 원에 매각하려
6일 전
삼성전자가 무선 이어폰 갤럭시버즈에 탑재될 보청기 소프트웨어 기능에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다. 이번 승인으로 18세 이상 사용자는 의사 처방이나 병원 방문 없이 갤럭시버즈만으로 경도에서 중등도 난청을 보조할 수 있게 됐다. 삼성은 2024년 9월 에어팟 프로로 최초 승인을 받은 애플에 이어 FDA OTC(일반판매용) 보청기 소프트웨어 승인을 획득한 두 번째 기업이 됐다. 이번 기능의 핵심은 의료기기 소프트웨어(SaMD)로 등록된 갤럭시버즈 내 청력 테스트 기능이다. 사용
6일 전
바이오마린 파마슈티컬이 희귀 뼈 질환 신약 후보물질 확보를 위해 알레스타 테라퓨틱스를 인수하며 파이프라인 보강에 나섰다. 18일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 바이오마린은 알레스타 인수를 위해 계약금 2억7500만달러(약 4125억원)를 지급한다. 향후 개발 및 허가 단계에 따라 최대 2억1500만달러(약 3225억원)의 마일스톤이 추가될 수 있다. 이번 인수의 핵심은 알레스타가 개발 중인 신약 후보물질 'ALE1'이다. 'ALE1'은 뼈의 무기질화 이상으로 골절, 치아 손
6일 전
덴마크 제약사 레오파마가 일본 다나베파마로부터 희귀 피부질환 치료제 후보물질을 최대 6500억원에 인수하며 파이프라인 강화에 나섰다. 18일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마다이브에 따르면 레오파마는 다나베파마로부터 경구용 치료제 후보물질 '데르시멜라곤(dersimelagon)'의 권리를 인수하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약 규모는 선급금과 단기 마일스톤을 포함해 최대 4억3500만달러(약 6525억원)에 달한다. 데르시멜라곤은 적혈구생성 프로토포르피린증(EPP)과 X-연관 프로토포르피린증
6일 전
바이오마린이 희귀 골질환 신약 후보를 보유한 알레스타 테라퓨틱스를 인수하며 아스트라제네카가 주도하는 시장에 도전한다. 18일(현지시간) 미국 바이오 제약 매체 피어스바이오텍에 따르면 바이오마린 파마슈티컬은 알레스타 테라퓨틱스를 계약금 2억7500만달러(약 4125억원)에 인수하기로 합의했다. 알레스타가 개발 중인 ALE1은 희귀 유전성 골 질환인 저인산효소증(HPP) 치료를 목표로 하는 저분자 약물 후보다. 바이오마린은 알레스타의 주력 자산인 ALE1을 이 기회를 잡을 분자로 낙점했다. ALE1은
6일 전
레오파마가 다나베제약에서 희귀 피부질환 치료제 데르시멜라곤의 전 세계 판권을 도입하는 4억3500만달러(약 6525억원) 규모 계약을 체결했다. 18일(현지시간) 미국 제약·바이오 전문매체 피어스바이오테크에 따르면 레오파마는 덴마크 피부질환 전문 제약사로 이번 계약을 통해 다나베로부터 데르시멜라곤의 전 세계 권리를 확보했다. 데르시멜라곤은 경구용 멜라노코르틴-1 수용체 작용제다. 적혈구생성 프로토포르피린증(EPP)과 X염색체 연관 프로토포르피린증(XLP) 환자 치료를 목표로 한다. 두 희귀 유전질
6일 전
유바이오로직스가 알츠하이머병 치료용 백신 'PADIVAX(파디백스)'의 제1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처(MFDS)에 신청했다. 알츠하이머에 의한 경도인지장애(MCI) 및 경증 알츠하이머병 환자를 대상으로 안전성·내약성·면역원성을 평가하는 첫 인체 투여(First-in-human) 탐색적 임상으로, 국내 바이오 기업이 중추신경계(CNS) 치료용 백신 시장에 본격 진입을 선언한 시도로 주목된다. PADIVAX는 알츠하이머의 핵심 원인 물질로 꼽히는 아밀로이드 베타(Aβ)와 타우(Tau)
6일 전
이오플로우가 18일 20억 원 규모의 제6회 무기명식 이권부 무보증 사모 영구 전환사채 발행을 결정했다고 공시했다. 발행 대상자는 넥스티오투자조합 7호이며, 납입일은 9월 9일이다. 회사 측은 발행 목적을 일반 운영자금 마련이라고 밝혔지만, 이번 영구채 발행의 핵심은 재무구조 개선에 있다. 영구 전환사채는 회계상 부채가 아닌 자본으로 분류된다. 자본잠식 상태에 놓인 기업이 부채비율을 낮추고 재무 건전성을 회복하는 수단으로 활용된다는 점에서, 단순한 자금 조달 이상의 의미를 지닌다. 이오플로우는 2
6일 전
헨리우스가 산도스와 바이오시밀러 협력을 최대 10개 항체 자산 규모로 확대했다. 헨리우스(2696.HK)는 18일 글로벌 제네릭·바이오시밀러 기업 산도스(SIX: SDZ; OTCQX: SDZNY)와 전략적 협업 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 헨리우스가 개발한 최대 10개의 단일클론항체(mAb) 또는 항체약물접합체(ADC) 바이오시밀러 제품·구성요소를 대상으로 하며, 이 가운데 3개 품목과 추가 1개 자산에 대한 옵션 조건도 함께 체결했다. 2025년 4월 양사는 헨리우스의 이필리무맙 바이
7일 전
듀켐바이오가 파킨슨병 진단용 방사성의약품 'FP-CIT' 주원료에 대해 미국 식품의약국(FDA) 원료의약품(DMF) 등록을 완료했다. 등록 고유번호는 MF044308이며, 이로써 세계 최대 방사성의약품 시장인 미국 진출을 위한 필수 전제 조건을 갖추게 됐다. 회사 전체 매출의 10.2%를 차지하는 FP-CIT는 이미 아시아·태평양 12개국에 라이선스아웃된 핵심 제품이다. FP-CIT는 방사성동위원소 불소(F-18)를 기반으로 뇌의 도파민 운반체에 결합해 파킨슨병 등 퇴행성 뇌질환을 조기에 감별하는
7일 전
