AI 생성이미지. 아스트라제네카가 주력 의약품의 임상 3상 실패에도 불구하고 2030년 매출 120조원 달성 목표는 변함없다고 밝혔다. 27일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 아스트라제네카는 2026년 2분기 실적발표를 통해 이같이 밝혔다. 이 회사의 2분기 매출은 고정환율(CER) 기준 전년 동기 대비 5% 증가한 154억달러(약 23조1000억원)를 기록했다. 올해 상반기 누적 매출은 307억달러(약 46조500억원)로 6% 성장했다. 항암제와 호흡기·면역질환 부문이 성장을 견인
28일 전
AI 생성이미지. 미국 앱님메드(Apnimed)가 수면무호흡증 치료제 신약의 상업화를 위해 최대 2400억원 규모의 기업공개(IPO)에 나선다. 27일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 앱님메드는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 서류를 통해 주당 14~16달러에 보통주 1000만주를 매각할 계획이라고 밝혔다. 이를 통해 최대 1억6000만달러(약 2400억원)를 조달하는 것이 목표다. 앱님메드는 이번 IPO로 약 1억3460만달러(약 2019억원)의 순이익을 예상한다. 인수인
28일 전
AI 생성이미지. 아르젠엑스가 차세대 자가면역질환 신약 후보물질을 확보하기 위해 포르테 바이오사이언스를 3조3000억원에 인수한다. 27일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 아르젠엑스는 포르테 주식을 주당 11만5500원(77달러)에 인수하기로 했다. 이는 지난 금요일 종가에 약 41%의 프리미엄을 더한 금액이다. 인수 절차는 올해 3분기에 마무리될 전망이다. 이번 인수의 핵심은 신약 후보물질 'FB102'다. FB102는 여러 유형의 면역세포를 조절하는 단백질 'CD122'를 표적하는 항체
28일 전
AI 생성이미지. 항체 신약 개발 전문 위탁연구기관(CRO) 바이오인트론이 인공지능(AI) 기반 항체 발굴을 가속하는 통합 서비스 플랫폼 '러시데이터(RushData)'를 출시했다. 28일(현지시간) 바이오파마 에이팩에 따르면 바이오인트론은 AI가 생성한 수많은 항체 후보 물질의 실험적 검증 단계를 획기적으로 단축하는 러시데이터 서비스를 개시한다고 밝혔다. 기존 방식으로는 이 과정에 3~4주 이상 소요돼 신약 개발의 병목 현상으로 지적돼왔다. 러시데이터는 바이오인트론의 '1일 일과성 CHO 발현
28일 전
AI 생성이미지. 희귀질환 신약 개발사 오크힐바이오가 스팩(SPAC·기업인수목적회사) 합병을 통해 나스닥 상장에 성공하며 약 2600억원의 개발 자금을 확보했다. 27일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면, 오크힐바이오는 RA캐피탈이 후원하는 스팩 '리서치 얼라이언스 코퍼레이션 III(RACC)'와의 합병을 통해 나스닥에 입성한다. 이번 합병으로 탄생하는 통합 법인은 '오크힐바이오' 사명을 사용하며, 총 1억7500만달러(약 2625억원)의 현금을 확보하게 된다. 확보된 자금은 엔젤
28일 전
대웅제약 로고. 식품의약품안전처 연구개발 사업으로 탄생한 독성평가용 간 오가노이드 플랫폼 기술이 대웅제약에 이전돼 상용화 길을 열었다. 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 28일, 한국생명공학연구원 손명진 박사 연구팀이 개발한 해당 기술을 대웅제약으로 이전했다고 밝혔다. 이번 기술이전은 산업계의 오가노이드 기술 활용을 지원하고, 향후 경제협력개발기구(OECD) 시험 가이드라인 채택에 대비해 제조·공급 기반을 마련하기 위해 추진됐다. 간 오가노이드는 인간 줄기세포를 이용해 실제 간 조직의 구조와
28일 전
대웅제약 로고. 동물실험을 대체할 차세대 독성평가 기술로 주목받는 '간 오가노이드' 플랫폼이 상용화를 위한 첫발을 뗐다. 식품의약품안전처 연구개발 사업으로 개발된 이 기술은 대웅제약에 이전돼 산업계 활용과 국제표준화의 기반을 마련하게 됐다. 28일 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 한국생명공학연구원 손명진 박사 연구팀이 개발한 독성평가용 간 오가노이드 플랫폼 기술을 대웅제약에 기술이전했다고 밝혔다. 이번 이전은 신약 개발 현장에서의 기술 활용도를 높이고, 향후 국제표준 등재를 대비해 안정적인
28일 전
AI 생성이미지. 국내 제약·바이오 기업의 신약 개발 마지막 관문을 지원하기 위한 1700억원 규모의 임상3상 특화 펀드가 조성된다. 보건복지부는 27일 제약·바이오 기업의 후기 임상시험을 집중 지원하기 위한 '임상3상 특화펀드' 주관 운용사로 한국투자파트너스를 최종 선정했다고 밝혔다. 이번 펀드는 당초 목표액인 1500억원을 초과한 1700억원 규모로 결성될 예정이다. 이번 운용사 선정 공모에는 총 4개 운용사가 지원했으며, 서류 심사와 현장 실사 등을 거쳐 한국투자파트너스가 최종 낙점됐다. 복
28일 전
압타머사이언스 로고. 코스닥 상장사 압타머사이언스가 사명에서 '압타머'를 뗐다. 압타머사이언스는 7월 8일 임시주주총회를 열고 상호를 '츌립앤사이언스'(CHOOLIP & SCIENCES)로 바꾸는 정관 변경안을 가결했다. 회사는 공시에서 변경 사유를 "회사의 경영목적 변경 및 사업다각화 전략에 따른 상호 변경"이라고 밝혔다. 정관 변경안은 의결권 있는 발행주식총수 기준 찬성률 42.2%로 통과됐다. 의결권을 행사한 주식만 놓고 보면 반대는 한 주도 없었다. 같은 날 사업목적도 늘어났다. 굿즈·기념
28일 전
유바이오로직스 로고. 코로나19 백신 개발에 함께 뛰어들었던 셀리드와 유바이오로직스의 시가총액 격차가 9배 이상으로 벌어졌다. 28일 제약바이오업계와 금융감독원 전자공시에 따르면 셀리드는 지난달 26일 코로나19 백신 후보물질의 임상 3상에서 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 공시했고, 유바이오로직스는 같은 달 유니세프와 298억원 규모 콜레라 백신 공급계약을 맺었다. 두 회사 모두 기술특례로 코스닥에 입성한 백신기업이지만 현금을 만들어내는 구조는 정반대로 갈렸다. 화이자 백신에 밀린 면역원성 셀
28일 전
