기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 최근 승인된 알츠하이머 신약이 예상과 달리 저조한 사용률을 보이며, 미국 공공보험의 관련 지출액도 기대에 크게 못 미치는 것으로 나타났다. 11일(현지시간) 바이오 전문매체 스탯뉴스(STAT)에 따르면, 미국 메디케어·메디케이드 서비스센터(CMS) 대변인은 최근 알츠하이머 치료제로 승인된 '레켐비'(Leqembi)와 '키선라'(Kisunla)의 더딘 처방 추세로 인해 2026년과 2027년 예산에 해당 약물에 대한 유의미한 지출을 예상하지 않고 있다고 밝
2026-05-11
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 암젠으로부터 투자를 유치하고 기술력을 인정받은 양자컴퓨팅 기업 콴티니움이 나스닥 상장을 추진한다. 11일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 콴티니움은 최근 미국 증권거래위원회(SEC)에 상장 관련 서류를 제출했다. 종목코드(티커)는 'QNT'로 나스닥 상장을 계획 중이며, 공모 주식 수나 가격은 아직 공개되지 않았다. 콴티니움은 2021년 산업 제조 대기업 허니웰이 양자컴퓨팅 하드웨어 사업부를 분사해 영국 소프트웨어 회사와 합병하며 탄생했
2026-05-11
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / GPT K-바이오 최초 상업화 세대의 1분기 성적표가 나왔다. 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았거나 눈앞에 둔 기업들이 한꺼번에 분기 실적을 발표한 이번 시즌에서, '기술주'에서 '이익주'로 전환에 성공한 기업과 아직 대기 중인 기업 간 격차가 수치로 드러났다. 2026년 5월 7~8일 공시된 1분기 실적에 따르면 SK바이오팜은 연결 기준 매출 2279억원, 영업이익 898억원을 올리며 분기 사상 최대를 기록했다. GC녹십자는 매출 4355억원, 영업이익 11
2026-05-11
큐라클 큐라클이 전임상 단계 후보물질로 1조5636억원 규모의 글로벌 기술이전 계약을 따냈다. 큐라클은 항체 전문기업 맵틱스와 공동 개발 중인 망막 질환 이중항체 후보물질 'MT-103'을 미국 바이오기업 메멘토 메디신즈(Memento Medicines)에 기술이전하는 계약을 10일 체결하고 11일 공시했다. 선급금과 단계별 기술료를 합산한 총 계약 규모는 최대 10억7775만달러(약 1조5636억원)다. 계약 구조를 들여다보면 숫자의 무게가 달리 읽힌다. 상업화 마일스톤이 9억8750만달러(약
2026-05-11
온코닉테라퓨틱스가 30년간 이어져 온 위식도역류질환 치료제 시장의 판도를 바꾸며 국산 신약 ‘자큐보정’의 돌풍을 실적으로 입증했다. 이 회사는 올해 1분기 괄목할 만한 성과를 거두며 본격적인 흑자 전환에 성공했다. 11일 온코닉테라퓨틱스가 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면 이 회사는 매출 229억8200만원, 영업이익 45억8600만원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출은 150%, 영업이익은 190% 급증한 수치다. 이러한 실적 성장은 2024년 10월 출시된 국산 37호 신약 ‘자큐보정(
2026-05-11
사진 = 파마리서치 의료기기 수출이 주춤한 사이 화장품 사업이 실적 공백을 메꾸며 파마리서치의 사업 구조가 단일 축에서 복수 축으로 무게 중심을 옮기고 있다. 파마리서치는 5월 8일 잠정 공시를 통해 올해 1분기 연결 기준 매출액 1461억원, 영업이익 572억9200만원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 각각 25.0%, 28.1% 증가한 수치로 분기 기준 사상 최대 실적이다. 당기순이익은 487억4800만원으로 35.3% 늘었다. 주목할 대목은 실적 견인 주체가 바뀌고 있다는 점이다. 지난
2026-05-11
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 스위스 제약사 로슈가 인공지능(AI) 기반 병리 진단 역량 강화를 위해 미국 스타트업 PathAI를 인수한다. 8일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 스탯(STAT)에 따르면 로슈는 PathAI 인수를 위해 계약금 7억5000만달러(약 1조800억원)를 지불하기로 했다. 이번 계약에는 특정 마일스톤 달성 시 PathAI에 최대 3억달러(약 4320억원)를 추가로 지급하는 조건이 포함됐다. 총 계약 규모는 10억5000만달러(약 1조5120억원)에 달한다.
2026-05-09
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 미국 FDA의 뒤센형 근이영양증(DMD) 치료제 '데라미오셀' 품목허가 결정을 앞두고 개발사와 현지 파트너사 간 법적 분쟁이 터졌다. 희귀질환 전문 바이오텍 카프리코 테라퓨틱스는 8일(현지시간) 미국 상업화 파트너인 NS파마와 그 모회사 니폰 신야쿠를 상대로 뉴저지 고등법원에 계약 위반 소송을 제기했다고 밝혔다. 카프리코는 소장에서 NS파마가 데라미오셀의 상업적 출시에 대한 준비를 소홀히 했다고 주장했다. 특히 지난해 7월 FDA가 데라미오셀에 대한 보완
2026-05-09
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 다이이찌산쿄가 항체-약물 접합체(ADC) 생산 능력을 과도하게 확보했다가 1조원이 넘는 대규모 손실을 떠안게 됐다. 8일(현지시간) 피어스파마(FiercePharma)에 따르면 다이이찌산쿄는 2025 회계연도에 1494억엔(약 1조3680억원)의 특별 손실이 예상된다고 밝혔다. 이는 ADC 공급 계획 변경에 따른 것이다. 앞서 회사는 공급망 변경에 따른 영향을 구체적으로 산출하기 위해 연례 보고서 발표를 연기했고, 이로 인해 지난 4월 24일 주가가 10
2026-05-09
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 길리어드 사이언스가 1년에 두 번 투여하는 HIV 노출 전 예방요법(PrEP) 신약 '예즈투고'의 첫해 매출 전망을 10억달러(약 1조4400억원)로 상향 조정했다. 길리어드는 1분기 실적발표 컨퍼런스 콜에서 이같이 밝혔다고 피어스파마가 8일(현지시간) 보도했다. 예즈투고는 올해 1분기에만 1억6600만달러(약 2390억원)의 매출을 기록하며 회사의 기대를 뛰어넘는 성과를 보였다. 조한나 머시에 길리어드 최고상업책임자(CCO)는 "전례 없는 출시 궤도에
2026-05-09
