기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 서울제약이 핵심 기술인 구강붕해필름(ODF)을 중심으로 사업 포트폴리오를 빠르게 다각화하고 있다. 전문의약품을 넘어 글루타치온, NMN 등 건강기능식품 주문자상표부착생산(OEM) 사업을 본격화하고, 식욕 억제용 다이어트 필름까지 개발에 나섰다. 15일 서울제약이 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 이 회사는 '스마트필름(SmartFilm®)' 플랫폼 기술을 기반으로 다수의 의약품 및 건강기능식품 ODF 파이프라인을 가동 중이다. 특히 건강기능식품
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 삼성바이오로직스가 미국 제약사 글락소스미스클라인(GSK)의 자회사를 인수해 미국 내 첫 생산거점을 확보하고, 항체·약물 접합체(ADC)와 오가노이드 등 신사업으로 포트폴리오를 확장하며 '초격차' 전략에 속도를 낸다. 삼성바이오로직스는 15일 제출한 2026년 1분기 분기보고서를 통해 지난 3월 GSK의 미국 자회사인 '휴먼 게놈 사이언스(Human Genome Sciences, Inc.)' 인수 절차를 완료했다고 밝혔다. 인수 금액은 약 3억 5307만
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 에이치엘비파나진이 진단 사업을 넘어 신약 개발 분야로 포트폴리오를 확장하며 정밀의료 종합 솔루션 기업으로의 도약을 선언했다. 15일 에이치엘비파나진이 제출한 분기보고서에 따르면, 회사는 인공 유전자 'PNA' 원천 기술을 바탕으로 차세대 신약 플랫폼인 '항체-올리고뉴클레오타이드 접합체(AOC)' 개발에 본격 착수했다. AOC는 표적 세포로 이동하는 항체에 유전자 조절 핵산 물질을 결합한 신개념 치료제다. 기존 항체-약물 접합체(ADC)가 세포독성 물질로
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 셀트리온이 고바이오랩과 2000억원대 마이크로바이옴 신약 공동 개발 계약을 체결하고 항체-약물 접합체(ADC) 등 차세대 신약 파이프라인 개발에 속도를 내고 있다. 셀트리온은 15일 공시한 2026년 1분기 분기보고서를 통해 이같이 밝혔다. 보고서에 따르면 셀트리온은 지난 3월 25일 고바이오랩과 과민성장증후군(IBS) 치료제 후보물질에 대한 글로벌 라이선스인 계약을 맺었다. 이번 계약으로 셀트리온은 고바이오랩의 설사형 과민성장증후군 후보 균주 3종('K
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 한국비엔씨가 필러와 보툴리눔 톡신 등 미용성형 사업을 넘어 비만, 알츠하이머, 항암제 등 치료제 분야로 파이프라인을 대폭 확장하고 있다. 15일 한국비엔씨가 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 이 회사는 최근 국내외 바이오 기업들과 잇따라 신약 후보물질 도입 및 공동개발 계약을 체결하며 포트폴리오 다각화에 나섰다. 특히 비만, 퇴행성 뇌질환, 항암제 등 시장성이 높은 분야에 집중하는 모습이다. 가장 최근인 지난 1월에는 미국 레이오스 테라퓨틱스(L
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 오름테라퓨틱이 항체-약물 접합체(ADC)와 표적단백질분해(TPD) 기술을 융합한 차세대 항암 신약 개발에 속도를 내고 있다. 오름테라퓨틱은 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 혈액암 치료 후보물질 'ORM-1153'의 전임상 데이터를 공개하는 등 주요 파이프라인 개발이 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다. 이 회사는 ADC의 한계를 극복할 대안으로 항체-분해약물접합체(DAC) 플랫폼 'TPD²'를 개발하고 있다. TPD²는 암세포 표면의 특정 항원을
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 이수앱지스가 인공지능(AI) 기반 신약 개발에 착수했으나, 기존 파이프라인의 임상 3상 시험이 일시 중단되는 등 엇갈린 상황에 놓였다. 15일 이수앱지스가 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 회사는 지난 1월 29일 갤럭스와 희귀질환 치료제 공동연구개발 계약을 체결했다. 이번 계약은 갤럭스가 보유한 단백질 설계 AI 플랫폼 기술과 이수앱지스의 개발 기술을 접목해 신규 희귀질환 치료제를 개발하는 것을 목표로 한다. 반면 기존 파이프라인에서는 차질이
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 셀루메드가 기존 의료기기 및 바이오 사업에 더해 의약품 유통업에 본격 진출하며 사업 다각화에 나선다. 셀루메드는 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 정관상 사업목적에 '의약품의 도매업' 등을 추가하고 관련 인허가를 진행 중이라고 밝혔다. 회사는 기존 의료기기 사업에서 축적한 영업력과 네트워크를 활용해 시장에 빠르게 진입한다는 계획이다. 신성장 동력으로 추진 중인 mRNA 백신 생산 효소 사업도 순항하고 있다. 셀루메드는 현재 독일 위탁개발(CD
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 피플바이오가 알츠하이머병 혈액 진단키트 '알츠온'의 유럽 체외진단 의료기기 규정(CE-IVDR) 인증을 획득하고 글로벌 시장 공략에 속도를 낸다. 피플바이오는 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 이같이 밝혔다. 회사는 2025년 11월 유럽의 강화된 체외진단 의료기기 규정인 IVDR 인증을 최종 획득했다고 설명했다. IVDR은 기존 지침(IVDD)보다 기술문서의 적정성, 임상적 증거 제시, 시판 후 감시체계 등 요구사항이 대폭 강화된 법적 규제
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 광동제약이 희귀질환 및 안과 분야 신약 파이프라인을 대거 도입하며 의약품 사업 강화에 속도를 내고 있다. 15일 광동제약이 공시한 분기보고서에 따르면, 이 회사는 이탈리아 제약사 키에시(Chiesi Farmaceutici), 홍콩 자오커 안과(Zhaoke Ophthalmology) 등과 잇단 파트너십을 통해 전문의약품(ETC) 포트폴리오를 확장하고 있다. 광동제약은 2023년부터 키에시와 희귀질환 치료제 7종에 대한 국내 독점 판매 계약을 체결했다. 주요
2026-05-15
