기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 소마젠이 마이클 J. 폭스 재단, 미국 국립보건원(NIH) 등 글로벌 주요 기관의 대규모 유전체 분석 프로젝트를 연이어 수주하며 신경퇴행성 질환 연구 분야 핵심 파트너로 입지를 굳혔다. 15일 소마젠이 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 이 회사는 지난해 8월 마이클 J. 폭스 재단과 파킨슨병 환자 2만3333명의 유전체를 분석하는 추가 공급 계약을 체결했다. 이로써 소마젠은 2023년 12월(8000명), 2024년 6월(2만명) 계약에 이어 마
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 동성제약이 대규모 자금 조달을 발판 삼아 췌장암 광역학치료(PDT) 등 핵심 신약 연구개발(R&D)을 본궤도에 올린다. 15일 동성제약이 공시한 분기보고서에 따르면 회사는 회생절차 종결을 신청하고, 유상증자와 회사채 발행 등으로 확보한 자금을 바탕으로 경영 정상화와 함께 R&D 파이프라인 가동에 속도를 낼 전망이다. 회사의 핵심 파이프라인은 광역학치료(PDT)다. 현재 연세의료원 세브란스병원과 함께 표준치료에 반응하지 않는 국소진행성 췌장암 환자를 대상으
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 미국 바이든-돌 연합이 알츠하이머 혈액 검사, 암 영상진단제 등 혁신적인 기술을 개발한 연구자들을 포함한 '올해의 미국 혁신가' 8인을 발표했다. 바이오 전문매체 바이오뉴스(Bio.News)에 따르면 바이든-돌 연합은 15일(현지시간) 이 같은 내용의 제4차 연례 '미국 혁신의 얼굴' 보고서를 공개했다. 이 보고서는 연방 자금 지원을 받은 연구 결과물의 특허 및 상업화를 허용하는 '바이든-돌 법안'의 중요성을 강조하며 혁신가들의 성과를 조명한다. 보고서는
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 아이큐어가 주력 제품인 도네페질 치매 패치의 글로벌 영토 확장에 속도를 내는 가운데, 파킨슨병 치료제 등 후속 파이프라인 개발도 순조롭게 진행하고 있다. 아이큐어는 15일 제출한 분기보고서를 통해 이 같은 내용의 연구개발 및 사업 현황을 공개했다. 회사는 경피약물전달시스템(TDDS) 기술을 기반으로 개발한 도네페질 패치를 2022년 8월 국내 출시한 바 있다. 이후 아이큐어는 글로벌 시장 공략에 본격적으로 나섰다. 2023년 2월 메나리니와 대만 및 동남
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 에스티팜이 자체 개발 중인 에이즈(HIV-1) 치료제 'STP0404(피르미테그라비르)'의 미국 임상 2a상 최종 결과를 2026년 내 발표할 계획이다. 에스티팜은 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 이같이 밝혔다. '피르미테그라비르'는 HIV-1 인테그라제 효소의 비촉매 활성부위를 표적하는 새로운 기전(ALLINI)의 계열 내 최초(First-in-class) 신약 후보물질이다. 기존 치료제에 내성이 생긴 환자에게도 효과를 보일 것으로 기대된
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 씨젠이 여러 항생제에 내성을 가진 '슈퍼박테리아'를 한 번에 진단하는 신제품으로 유럽 시장 공략에 나선다. 씨젠은 15일 공시한 2026년 1분기 분기보고서를 통해 다제내성균(MDRO) 감염 진단 시약 'Allplex™ MDRO Assay'가 유럽 체외진단의료기기 규정(CE-IVDR) 인증을 획득했다고 밝혔다. 이번에 인증받은 'Allplex™ MDRO Assay'는 한 번의 실시간 유전자 증폭(PCR) 검사로 칸디다 아우리스(Candida auris)를
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 에이프릴바이오가 파트너사 에보뮨으로부터 아토피 피부염 치료제 후보물질 'APB-R3'의 임상 2a상 성공에 따른 기술료(마일스톤)를 수령했다. 에이프릴바이오는 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 미국 에보뮨으로부터 개발 마일스톤 50만달러(약 7억2500만원)를 지난 3월 수령했다고 밝혔다. 이는 'APB-R3'의 아토피 피부염 임상 2a상에서 개념입증(PoC) 성공 기준을 충족한 데 따른 것이다. 'APB-R3'는 에이프릴바이오의 지속형 플랫
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 대성미생물연구소가 최신 유행하는 Y280 계열 H9N2형 조류인플루엔자(AI)를 포함한 6종의 질병을 한번에 예방하는 닭 백신 출시를 준비 중이다. 15일 대성미생물연구소가 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 이 회사는 '대성 벤파-280 치큰백 주'의 품목허가를 2025년 12월 31일 획득하고 출시를 앞두고 있다. 해당 백신은 최근 국내에서 문제가 되는 Y280 계열 저병원성 조류인플루엔자(H9N2)를 비롯해 조류메타뉴모바이러스 감염증, 뉴캣슬
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 중앙백신연구소가 '돼지 흑사병'으로 불리는 아프리카돼지열병(ASF) 백신 개발 막바지 단계에서 수출용 품목허가를 획득하며 상용화 기대감을 높이고 있다. 15일 중앙백신연구소가 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 회사는 지난 4월 15일 '수이샷 에이에스에프-엑스(SuiShot ASF-X)'에 대한 수출용 품목허가를 받았다. 해당 백신은 2019년부터 개발해 온 약독화 생백신으로, 국내외 동물 평가를 통해 안전성과 유효성을 확보했다. 현재 제품 개발
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 경보제약이 항체-약물 접합체(ADC) 위탁개발생산(CDMO) 사업에 본격적으로 뛰어든다. 15일 경보제약이 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면 회사는 충청남도 아산 부지에 ADC CDMO 공장을 신설하기 위해 2026년까지 총 960억원을 투자할 계획이다. 해당 투자는 2024년 8월 시작됐으며 2026년 12월 완료를 목표로 하고 있다. 회사는 이를 위해 자체적인 ADC 기술 개발에도 박차를 가하고 있다. 2025년 1월 중앙연구소 내에 ADC연구
2026-05-15
