사진 제공=AI 생성 이미지 존슨앤드존슨(J&J)이 블록버스터 의약품 '스텔라라'의 특허만료에 따른 매출 공백을 후속 면역질환 치료제와 항암제 포트폴리오의 성장으로 성공적으로 방어하고 있다. 14일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 J&J는 2026년 1분기 실적 발표를 통해 이같이 밝히며 연간 실적 가이던스를 상향 조정했다. 스텔라라는 2024년 한 해에만 100억달러 이상의 매출을 기록하며 회사 전체 매출의 약 12%를 차지했던 핵심 품목이다. 스텔라라의 빈자리는 후속 약물인 '트렘피어'가
2026-04-14
제넥신 제넥신이 미국 이코어메디컬시스템즈(Ichor Medical Systems)와 벌인 2100억원 규모의 국제 중재에서 최종 승소했다. 제넥신은 15일 국제상공회의소(ICC) 국제중재법원으로부터 이코어가 제기한 모든 청구를 기각한다는 내용의 판정문을 수령했다고 공시했다. 판정은 현지시간 14일 이뤄졌으며, 중재 비용과 변호사 비용 전액을 신청인인 이코어가 부담하도록 했다. 이코어가 제넥신에 청구한 금액은 1억4557만달러(약 2100억원)에 달했다. 이는 제넥신의 2025년 말 자기자본(246
2026-04-14
사진 제공=AI 생성 이미지 오비큘라 파마슈티컬 테크놀로지스, 글랜드 파마, 아포텍스가 9년간의 협력 끝에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 복합 비타민 주사제 제네릭의 품목허가를 획득, 6개월간의 시장 독점권을 확보했다. 15일(현지시간) 익스프레스 파마에 따르면, 3사는 정맥 영양 주사제 '인퓨비트 어덜트(INFUVITE ADULT)'의 제네릭에 대한 약식신약신청(ANDA)을 승인받았다. 특히 이번 승인은 '경쟁 제네릭 치료제(CGT)'로 지정돼, 해당 제품군에서 첫 제네릭으로서 6개월간의 독점
2026-04-14
사진 제공=AI 생성 이미지 테레모토 바이오사이언스가 약 1555억원 규모의 시리즈C 투자를 유치해 라이신(lysine) 표적 공유결합 치료제 개발에 속도를 낸다. 15일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 테레모토는 시리즈C 투자금 1억800만달러(약 1555억원)를 AKT1 선택적 저해제 프로그램의 임상 1상 연구에 투입할 계획이라고 밝혔다. 이 회사의 선두 후보물질은 'ER-2013'이다. 현재 PIK3CA, AKT, PTEN 유전자 변이가 있는 고형암 환자를 대상으로 임
2026-04-14
사진 제공=AI 생성 이미지 미국 세포치료제 개발사 옵시디언 테라퓨틱스가 5000억원대 자금을 조달하며 나스닥 우회상장에 나선다. 14일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 옵시디언은 갈레라 테라퓨틱스와 주식 전량을 교환하는 방식의 역합병 계약을 체결했다. 이번 합병과 함께 3억5000만달러(약 5040억원) 규모의 사모 투자 유치도 발표했다. 이번 거래를 통해 옵시디언은 나스닥에 입성하게 된다. 합병 후 회사는 옵시디언 테라퓨틱스 사명을 유지하며, 티커 'OBX'로 거래될 예정이다
2026-04-14
사진 제공=AI 생성 이미지 인도 제약사가 월 7만원대라는 파격적인 가격의 세마글루티드 성분 비만 치료제를 내놓았다. 15일(현지시간) 익스프레스 파마에 따르면 인도 엠큐어 파마슈티컬스(Emcure Pharmaceuticals)는 비만 치료 주사제 '포비즈트라'(Poviztra)의 가격을 인하한다고 발표했다. 변경된 가격은 지난 4월 3일부터 적용됐다. 포비즈트라의 월간 투약 비용은 4회 주사 기준 3999루피(약 6만9000원)부터 시작한다. 이 약물은 노보노디스크의 세마글루티드 주사제 두 번째
2026-04-14
사진 제공=AI 생성 이미지 스프링웍스 테라퓨틱스를 이끌었던 경영진이 브리스톨마이어스큅(BMS)으로부터 도입한 5개 자가면역질환 파이프라인을 기반으로 3억달러(약 4320억원) 규모의 시리즈A 투자를 유치하며 새로운 바이오텍을 출범시켰다. 15일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면, 베인캐피탈 주도로 설립된 신생 바이오텍 빌라인 메디슨스(Beeline Medicines)가 공식 출범했다. 빌라인은 화이자에서 분사해 독일 머크에 매각된 스프링웍스의 전 최고경영자(CEO) 사킵 이슬람과
2026-04-14
사진 제공=AI 생성 이미지 인도 제약사 MSN 래버러토리스가 오리지널 의약품보다 가격을 50% 낮춘 세마글루타이드 성분의 제2형 당뇨병 치료제 '세마베스트'(SEMABEST)를 인도 시장에 출시했다. 15일(현지시간) 인도 제약 전문매체 익스프레스 파마에 따르면 MSN은 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO)으로부터 세마베스트의 품목허가를 획득하고 본격적인 판매에 돌입했다. 세마베스트는 피하주사용 프리필드 펜(pre-filled pen) 형태로 제공된다. MSN은 자체 개발한 미국 의약품원료집(U
2026-04-14
사진 제공=AI 생성 이미지 국내 최초의 4제 고혈압·고지혈증 복합제를 개발 중인 현대약품이 승인받은 3상 임상을 스스로 접고, 더 짧은 경로로 품목허가에 도전한다. 현대약품은 지난 3월 26일 고혈압·고지혈증 복합제 'HODO-2224'의 국내 3상 임상시험을 자진 중단했다고 밝혔다. 식품의약품안전처(식약처)가 개정한 '복합제 임상시험 가이드라인'에 따라 안지오텐신II 수용체 차단제(ARB) 또는 칼슘채널 차단제(CCB)와 스타틴 또는 에제티미브를 구성성분으로 하는 고혈압·이상지질혈증 복합제는
2026-04-13
사진 제공=AI 생성 이미지 에스바이오메딕스가 세포치료제 파이프라인 연구개발(R&D)을 위한 자금 조달에 나선다. 에스바이오메딕스는 14일 이사회를 열고 약 178억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 공시했다. 조달된 자금은 세포치료제 파이프라인 연구개발 투자 및 운영자금으로 사용될 예정이다. 회사는 올해 약 78억원, 2027년에 100억원을 연구개발 및 운영에 투입할 계획이라고 밝혔다. 이번 증자로 발행되는 신주는 기명식 전환우선주 629,724주다. 신주 발행가액은 주당 2만8266원
2026-04-13
