AI 생성이미지. 고령층이 대상포진 백신을 접종하면 치매 발병 위험을 크게 낮출 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 18일(현지시간) 미국 의학 전문매체 스탯(STAT)에 따르면, 동료 심사를 거치는 학술지 '내과학 연보(Annals of Internal Medicine)'에 최근 이 같은 내용의 연구 결과가 게재됐다. 연구진은 요양원에 거주하는 노인들을 4년간 추적 관찰했다. 그 결과, 대상포진 백신 '싱그릭스'를 1회 이상 접종한 그룹은 비접종 그룹에 비해 치매 발병 가능성이 24% 낮은 것으로
2026-06-18
AI 생성이미지. GSK가 다제내성균 감염에 대응할 새로운 경구용 항생제에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 획득했다. 18일(현지시간) 파마포럼에 따르면 FDA는 GSK의 항생제 '유텝지'(Utebzi)를 복잡성 요로감염(cUTI) 치료제로 승인했다. 이로써 약물 내성 감염을 겪는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하게 됐다. 유텝지는 새로운 작용기전을 가진 신약은 아니다. 하지만 기존에 최후의 보루로 여겨지던 정맥주사형 카바페넴 계열 항생제를 대체할 수 있는 경구용 치료제라는 점에서
2026-06-18
기사의 이해를 돕기 위한 이미지. AI '살 빼는 주사'로 알려진 비만치료제가 폭력적 행동 위험을 낮출 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 미국 럿거스대 연구팀은 17일(현지시간) 국제학술지 '범죄학(Criminology)'에 오젬픽, 위고비 등 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 약물 사용이 폭력 범죄 행동에 미치는 영향을 분석한 연구 결과를 발표했다. 연구팀은 미국 성인 7521명을 대상으로 한 설문조사 데이터를 분석했다. 이 중 GLP-1 약물 사용 경험이 있는 821명을 현재 사용자와
2026-06-17
AI 생성이미지. /랑펀미디어 만성 B형간염 치료제 '베피로비르센(bepirovirsen)'이 3상 임상시험에서 약 20%의 기능적 완치율을 보이며 B형간염 완치를 향한 중요한 진전을 이뤘다. 17일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오밸리에 따르면, 해당 연구 결과는 저명한 국제학술지 '뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)'에 게재됐다. 연구 책임 저자는 중국 남방의과대학의 진린 호우 교수다. 이번 3상 임상시험은 두 개의 반복 연구로 진행됐다. 베피로비르센을 24주간 투여한 환자군에서는 각
2026-06-17
AI 생성이미지. 미국 라이스대 연구진이 복잡한 미생물 군집 내에서 바이러스와 박테리아의 상호작용을 추적하는 RNA 기반 바코딩 기술을 개발해 차세대 마이크로바이옴 공학의 새로운 길을 열었다. 라이스대 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제 학술지 '네이처 커뮤니케이션즈'에 17일(현지시간) 발표했다. 이 기술은 박테리오파지(파지)로부터 유전 물질을 전달받은 박테리아를 정확히 식별해낸다. 파지는 박테리아를 감염시키는 바이러스로, 지구상에서 가장 풍부한 생물학적 개체다. 파지는 박테리아를 사멸시
2026-06-17
AI 생성이미지. /랑펀미디어 중국 항서제약이 절제 불가능한 간세포암(HCC) 치료를 위한 병용요법 임상 3상 결과를 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표했다. 16일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 항서제약은 'ASCO 2026' 연례회의에서 자사의 PD-L1 억제제 '캄렐리주맙'과 VEGFR-2 억제제 '리보세라닙'을 경동맥화학색전술(TACE)과 병용하는 3상 임상시험 결과를 공개했다. 이번 임상은 절제가 불가능한 간세포암 환자를 대상으로 진행됐다. 해당 요법은 항서제약의 면
2026-06-16
AI 생성이미지. /랑펀미디어 사노피의 1형 당뇨병 치료제 '티지엘드'가 미국 규제당국 내부의 잡음 속에서 약 2개월 지연 끝에 극적으로 적응증 확대 승인을 받았다. 15일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 사노피의 티지엘드를 최근 3기 1형 당뇨병으로 진단받은 8~17세 환자를 위한 치료제로 가속 승인했다. 체내 인슐린 생산 감소를 지연시키는 용도다. 티지엘드는 4년 전 2기 환자의 3기 진행을 늦추는 치료제로 처음 허가받은 바 있다. 이번 승인 과정
2026-06-16
AI 생성이미지. /랑펀미디어 MSD(머크)가 신장암 수술 후 보조요법으로 '키트루다'와 '웰리렉' 병용요법에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득하며 '포스트 키트루다' 시대의 성장 동력을 확보했다. 15일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 FDA는 지난 12일 PD-1 억제제와 HIF-2α 억제제 조합으로는 최초로 키트루다-웰리렉 병용요법을 승인했다. 이번 승인으로 신장 절제술 후 재발 위험이 중간-높음 또는 높음 단계인 투명세포 신세포암(ccRCC) 성인 환자 치료에
2026-06-16
AI 생성이미지. /랑펀미디어 존슨앤드존슨(J&J)의 다발골수종 치료제 '탈베이'가 기존 치료제와 병용 시 사망 위험을 크게 낮추는 것으로 나타나면서 초기 단계 치료로의 사용 확대에 청신호가 켜졌다. 15일(현지시간) 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면 J&J는 유럽혈액학회(EHA) 연례회의에서 이 같은 내용의 임상 결과를 공개했다. 해당 연구는 뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)에도 게재됐다. 재발성 또는 불응성 다발골수종 환자를 대상으로 한 3상 임상에서 '탈베이'와 '다잘렉스 파스프로'를 병용
2026-06-16
AI 생성이미지. /랑펀미디어 중국 연구진이 단 한 번의 주사로 뒤센 근이영양증(DMD)을 장기간 개선하는 새로운 유전자 치료법을 개발해 세계적인 학술지 '셀(Cell)'에 발표했다. 바이오 전문매체 아이네이처(iNature)에 따르면 베이징대학교 웨이원성 교수 연구팀은 쿤밍이공대학, 상하이교통대학 연구팀과 공동으로 원형 RNA(circRNA)를 이용한 DMD 치료법 개발에 성공하고, 그 연구 결과를 지난 10일(현지시간) '셀'에 게재했다. 뒤센 근이영양증은 DMD 유전자 돌연변이로 근육 유지에
2026-06-16
