기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 사이토키네틱스의 심장질환 치료제 '마이코르조'가 경쟁 약물이 실패했던 비폐쇄성 비후성 심근병증(HCM) 환자 대상 임상에서 성공적인 결과를 확보했다. 5일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 사이토키네틱스는 비폐쇄성 HCM 환자를 대상으로 한 마이코르조의 임상시험에서 긍정적인 결과를 얻었다고 밝혔다. 이는 지난해 경쟁사 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)의 '캄지오스'가 동일 적응증 임상에 실패한 것과 대비되는 결과다. 비후성 심근병증은 심장 근육이 비정
2026-05-04
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 비리디안 테라퓨틱스가 개발 중인 갑상선 안병증(TED) 치료제가 두 번째 3상 임상에서도 성공하며, 블록버스터 의약품 시장에 도전장을 내밀었다. 5일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 비리디안은 자사의 항-IGF-1R 항체 '엘레그로바트(elegrobart)'가 만성 갑상선 안병증 환자를 대상으로 한 3상 임상에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 이번 임상은 증상 발현 후 15개월이 지난 만성 갑상선 안병증 환자 204명을 대상으로 진
2026-05-04
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 사이토키네틱스가 경쟁사 브리스톨마이어스스큅(BMS)이 실패했던 심장질환 영역에서 '홈런'을 치며 비폐쇄성 비후성 심근병증(nHCM) 최초 치료제 탄생을 예고했다. 5일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 사이토키네틱스는 심근병증 치료제 '마이코르조'(성분명 아피캄텐)의 3상 임상(ACACIA-HCM)에서 긍정적인 결과를 확보했다고 밝혔다. 이번 성공으로 nHCM 환자군까지 치료 대상을 두 배로 늘릴 발판을 마련했다. 이번 임상은 nHCM 환자를
2026-05-04
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 사이토키네틱스의 심장병 신약 '미코르조'가 비폐쇄성 비후성 심근병증 환자 대상 3상 임상에서 주요 목표를 모두 달성하며 7조원대 블록버스터 약물 등극에 대한 기대감을 높였다. 5일(현지시간) 바이오 전문매체 STAT뉴스에 따르면 사이토키네틱스는 유전성 심장질환인 비폐쇄성 비후성 심근병증(HCM) 환자를 대상으로 한 'ACACIA' 3상 임상시험 결과를 발표했다. 임상 결과, 미코르조는 위약 대비 환자의 심부전 증상과 심혈관 운동 능력을 통계적으로 유의미하
2026-05-04
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 미국 바이오텍 프로리픽 머신즈(Prolific Machines)가 빛을 이용한 광유전학 기술로 단일클론항체(mAb) 생산성 신기록을 달성하며 바이오의약품 제조 공정에 새로운 가능성을 제시했다. 프로리픽 머신즈는 5일(현지시간) 자사의 '포토몰레큘러(Photomolecular)' 플랫폼을 활용해 15일간의 유가식 배양(fed-batch)에서 리터당 21그램(21g/L)의 항체 생산성을 기록했다고 밝혔다. 바이오 전문매체 피어스파마(FiercePharma)
2026-05-04
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 고위험 흑색종 환자의 수술 후 재발 위험을 지역적 차이와 무관하게 장내 미생물 군집의 '유사도'를 통해 정확하게 예측할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 5일 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 미국 뉴욕대학교 지영 안(Jiyoung Ahn) 교수 연구팀은 이 같은 내용을 담은 논문을 국제학술지 '셀(Cell)'에 지난 4월 17일 온라인으로 게재했다. 이번 연구는 대규모 국제 3상 임상시험을 기반으로 한다. 면역관문억제제(ICB)를 이용한 수술 후
2026-05-04
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 셀시티(Celcuity)의 유방암 신약 '게다톨리십'(gedatolisib)이 특정 유전자 변이 환자군에서도 효과를 입증하며 시장 확대 기대감을 높이고 있다. 새로운 임상 데이터 발표 소식에 주가는 18% 이상 급등했다. 4일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면, 셀시티는 게다톨리십이 'PIK3CA' 유전자 변이가 확인된 유방암 환자에서 질병 진행을 통계적으로 유의미하게 지연시킨다는 3상 임상시험 결과를 발표했다. 이번 데이터는 게다톨리
2026-05-04
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 셀큐이티(Celcuity)가 화이자로부터 헐값에 인수한 유방암 신약 후보물질이 3상 임상에서 노바티스의 블록버스터 의약품을 능가하는 결과를 냈다. 4일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 셀큐이티는 pan-PI3K/mTOR 억제제 '게다톨리십(gedatolisib)'이 PIK3CA 변이 유방암 환자를 대상으로 한 3상 임상(Viktoria-1)에서 1차 평가지표를 충족했다고 밝혔다. 이번 임상은 '게다톨리십'과 아스트라제네카의 '파슬로덱스'
2026-05-03
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 중년에 발병하는 유전성 신경퇴행질환인 척수연수근위축증(SBMA)의 병의 뿌리가 신생아기에 있으며, 이 시기 단 한 번의 치료적 개입만으로도 성인이 된 후 질병 진행을 막을 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 4일(현지시간) 국제 학술지 '네이처 커뮤니케이션스'에 게재된 연구에 따르면, 척수연수근위축증 동물 모델에서 신생아기 단회 약물 투여가 성체 운동 기능 저하와 신경세포 위축을 막는 것으로 확인됐다. 척수연수근위축증은 보통 40대 이후 남성에게서 사지 위약
2026-05-03
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 스스로 재생해 '진짜 혈관'이 되는 차세대 인공혈관 이식재가 개발돼 심장 우회술이나 혈액투석 환자들에게 새로운 희망이 될 전망이다. 생명과학 전문매체 바이오밸리는 4일(현지시간) 학술지 '네이처 커뮤니케이션즈'를 인용해 체내 조직공학과 탈세포 기술로 만든 골격 강화 혈관 이식재가 대동물 모델에서 장기적인 개통성과 기능적 혈관 조직 재생에 성공했다고 보도했다. 기존에는 심장 동맥 우회술이나 혈액투석 통로 조성 시 환자 자신의 혈관을 사용하는 것이 가장 이상
2026-05-03
