생물·의학 연구 전반을 자율 수행하는 인공지능(AI) 에이전트 '바이옴니(Biomni)'가 등장했다. 전문가 수준의 정확도로 실험을 설계하고 데이터를 분석하는 성능을 보였다. 25일(현지시간) 국제학술지 사이언스(Science)에 따르면 연구팀은 생물의학 연구용 범용 AI 에이전트 바이옴니를 개발했다고 밝혔다. 바이옴니는 유전학·면역학·약리학·임상의학 등 여러 분야의 실험 설계 업무를 하나의 시스템으로 처리한다. 분야별로 별도 조정이나 재학습이 필요 없다. 연구팀은 먼저 150개 분석 도구와 생물
2026-08-25
중국 연구진이 희귀 자가면역질환인 시신경척수염 범주질환(NMOSD) 환자를 대상으로 진행한 3상 임상시험에서 신약 후보물질 오비누투주맙 베타(개발코드 MIL62)가 재발 위험을 위약 대비 93.1% 낮추는 결과를 얻었다. 중국 인민해방군총병원 황더후이 연구팀은 이 같은 내용을 담은 무작위·이중맹검 3상 시험(BeInmost, NCT05314010) 결과를 국제학술지 네이처 메디신(Nature Medicine)에 발표했다. NMOSD는 시신경염과 횡단성 척수염이 반복적으로 발생하는 희귀 중추신경계
2026-08-25
GSK의 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO) 치료제 '히브사고'(베피로비르센)가 일본에서 만성 B형 간염의 기능적 완치제로 첫 승인을 받았다. GSK는 24일(현지시간) 일본 후생노동성(MHLW)이 히브사고를 만성 B형 간염(CHB) 바이러스 감염의 기능적 완치제로 승인했다고 발표했다. 이는 베피로비르센의 첫 글로벌 승인이자, 일본에서 승인된 최초이자 유일한 CHB 기능적 완치 치료제다. 히브사고는 최소 6개월 이상 뉴클레오시드 유사체 치료를 받은 성인 환자 중 사전 정의된 바이러스 지표를 충족하
2026-08-25
스프루스 바이오사이언스가 초희귀질환 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 승인 신청을 위한 제조 과제를 해소하며 4분기 제출 계획에 한 걸음 다가섰다. 24일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 스프루스는 FDA와 두 차례 회의를 진행한 결과 4분기 승인 신청 계획이 지지를 받았다고 밝혔다. 회사 측은 FDA 관계자들이 원료의약품과 완제의약품의 분석적 동등성 전략을 신청서 제출에 합리적이라고 판단했다고 전했다. 이번 제조 업데이트는 생산을 글로벌 바이오의약품 위탁생산업체로 이전한 데 따른 것이다. 신청
2026-08-25
국내 연구진이 잠들어 있던 유방암 줄기세포를 깨우는 분자 스위치를 규명했다. 대련의과대학 쉬제·펑페이·류창 교수 연구팀은 21일(현지시간) 국제학술지 '시그널 트랜스덕션 앤드 타기티드 테라피'에 해당 연구 결과를 발표했다. 연구팀은 대사 신호가 표적 후성유전학적 변형을 통해 유방암 줄기세포를 정지 상태에서 활성 상태로 전환시킨다는 사실을 처음으로 밝혀냈다. 삼중음성유방암은 가장 공격적인 유방암 아형으로, 높은 재발률과 전이성은 유방암 줄기세포(BCSC)라는 특수 세포군에서 비롯된다. 이들 줄기세포
2026-08-24
오비누투주맙 베타(obinutuzumab β)가 수로관 단백질-4 항체(AQP4-IgG) 양성 시신경척수염 범주질환(NMOSD) 환자의 재발 위험을 52주 기준 93.1% 낮췄다는 3상 임상시험 결과가 나왔다. 중국 인민해방군총병원 황더후이, 베이징 톈광스 바이오테크 리펑, 산터우대학 천쥔빈 연구진은 10일(현지시간) 국제학술지 네이처 메디신(Nature Medicine)에 이 같은 내용의 무작위·이중맹검 3상 시험 결과를 발표했다. 연구진은 18~70세의 AQP4-IgG 혈청 양성 NMOSD 환
2026-08-24
중국 연구진이 PD-1/VEGF 이중특이항체인 이보네시맙(ivonescimab)과 항암화학요법을 병용한 결과, 진행성 삼중음성유방암 1차 치료에서 객관적 반응률(ORR) 80%를 확인했다. 12일(현지시간) 국제학술지 네이처 메디신(Nature Medicine)에 따르면, 후난성종양병원 어우양취창(欧阳取长)과 저장성종양병원 왕샤오자(王晓稼) 연구팀은 이 같은 2상 임상시험 결과를 발표했다. 이번 시험은 개방표지·다기관·단일군 2상 연구로, 전신치료 경험이 없는 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성
2026-08-24
암호자 최적화가 오히려 치료용 유전자 서열에 내장된 '틀 이동 번역 브레이크'를 무력화한다는 연구 결과가 나왔다. 중국 저장대학 마웨이루이(马为锐) 연구팀은 13일(현지시간) 미국국립과학원회보(PNAS)에 이 같은 내용의 논문을 게재했다. 제목은 '단백질 암호화 핵산 치료제의 대체 해독틀에서 종결코돈을 고갈시키는 암호자 최적화'다. 연구팀에 따르면 리보솜의 틀 이동이나 비전형적 개시로 발생하는 틀 이동 번역은 번역 과정에서 피할 수 없는 특성이다. 이때 대체 해독틀에 분포한 종결코돈이 분자 검문소
2026-08-24
세포가 DNA 복제를 끝내지 못한 채 분열에 들어가면, 'TTF2'라는 단백질이 분자 고리 역할을 해 손상된 복제 기계를 해체한다는 연구 결과가 나왔다. 미국 하버드의대 데이비드 펠먼(David Pellman) 교수팀과 영국 던디대 카림 라비브(Karim P. M. Labib) 교수팀은 2일(현지시간) 국제학술지 사이언스(Science)에 관련 연구 2편을 나란히 발표했다. 세포는 분열 전에 DNA를 정확히 복제해야 한다. 복제가 끝나지 않은 채 유사분열에 들어가면 염색체를 제대로 분리하지 못해
2026-08-23
스탠퍼드 의대 연구진이 암을 유발하는 단백질을 '납치'해 세포 자멸을 유도하는 분자를 개발했다. 생쥐 실험에서 공격적인 림프종 종양이 11일 만에 완전히 사라졌다. 스탠퍼드 의대는 22일(현지시간) 연구진이 설계한 '양두 분자'가 B세포 림프종의 주요 단백질 유발 인자를 세포 성장 촉진자에서 세포 사멸 중재자로 전환시켰다고 밝혔다. 이번 연구는 지난 7월 20일 국제학술지 '셀'에 온라인 게재됐다. 연구진은 암 유발 단백질을 차단하는 대신, 해당 단백질을 세포 자멸 프로그램을 켜는 다른 분자와 물
2026-08-22
