애브비가 다발골수종 치료제 '에텐타미그'의 임상 3상에서 주요 목표를 달성했다. 4일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 애브비는 이중 작용 항체 신약 에텐타미그가 다발골수종 환자를 대상으로 한 임상 3상에서 무진행 생존 기간을 표준 치료보다 유의하게 연장했다고 밝혔다. 에텐타미그는 종양 세포와 T세포에 동시에 결합해 면역 반응을 유도하는 이중특이항체 계열 약물이다. 같은 계열 최초 약물인 존슨앤드존슨(J&J)의 테크베일리보다 출시가 4년 이상 늦었다. 임상에는 다발골수종 환자 421명이 참여했
2026-09-05
미국 식품의약국(FDA)이 희귀 신경질환인 알렉산더병의 첫 치료제를 승인했다. 4일(현지시간) 피어스바이오텍이 보도한 데 따르면 FDA는 이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)의 항센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 계열 신약 '잔바스트로'(성분명 질가네르센)를 알렉산더병 치료제로 허가했다. 알렉산더병 치료제가 시판 승인을 받은 것은 이번이 처음이다. 알렉산더병은 GFAP 유전자 변이로 뇌의 별아교세포에서 단백질이 과다 생성되고, 이것이 뭉쳐 독성 물질인 로젠탈 섬유를 형성하
2026-09-05
오스코텍이 알츠하이머 치료 후보물질 'ADEL-Y01'의 임상 1a/1b상 결과보고서를 수령했다. 최대 100mg/kg까지 단회 정맥투여한 건강한 참가자에서 안전성과 내약성이 확인됐다. 오스코텍은 4일 전자공시시스템을 통해 미국 식품의약국(FDA) 승인 아래 진행한 ADEL-Y01 임상 1a/1b상의 임상시험결과보고서(CSR)를 임상위수탁기관(CRO)으로부터 전달받았다고 공시했다. 이번 임상은 알츠하이머병에 따른 경도인지장애(MCI) 또는 경증 알츠하이머 환자와 건강한 참가자를 대상으로 ADEL-
2026-09-04
중국 연구진이 당뇨·비만 치료제의 핵심 성분인 GLP-1을 분해하는 새로운 효소를 규명하고, 이를 막아 약효를 오래 지속시키는 변형 약물을 개발했다. 중국과학원 상하이유기화학연구소 장야오양·산빙 연구팀은 2026년 8월 26일 국제학술지 '사이언스 어드밴시스(Science Advances)'에 이런 내용의 연구 논문을 발표했다. 연구팀은 인슐린분해효소(IDE)가 GLP-1을 분해하는 효소라는 사실을 처음으로 밝혀냈다. IDE는 GLP-1의 두 지점을 절단해 혈당 조절 기능을 떨어뜨리는 것으로 나타
2026-09-04
단백질이 사라지는 현상을 '신호 약화'가 아닌 '신호 증폭'으로 바꿔 감지하는 기술이 개발됐다. 스탠퍼드대 연구진이 세포 내 단백질 분해를 고감도로 검출하는 '비율식 전사 활성화'(RTA) 기술을 선보였다. 1일(현지시간) 국제학술지 셀(Cell)에 따르면 스탠퍼드대학교 스티븐 배닉 교수팀은 단백질 분해를 프로그래밍 가능한 유전자 발현 증폭 신호로 전환하는 RTA 기술을 발표했다. 단백질 분해는 세포가 항상성을 유지하는 핵심 기전이다. 기존 면역블롯이나 형광 리포터 방식은 표적 단백질 감소를 신호
2026-09-04
패혈증 관련 간 기능 장애가 사망률 61.5%에 달하는 가운데, 국내 연구진이 이 질환을 유발하는 핵심 분자 경로를 찾아내 새로운 치료 가능성을 제시했다. 28일(현지시간) 국제학술지 '사이언스 어드밴시스'에 게재된 연구에 따르면, 연구진은 패혈증 동물 모델에서 교차결합 효소인 트랜스글루타미나제2(TG2)가 대식세포를 활성화해 간 염증을 일으킨다는 사실을 확인했다. 연구진은 TG2의 약리학적 억제가 생존율을 높이고 다발성 장기 염증을 줄였으며, 간이 주요 치료 표적 기관이라고 설명했다. 구체적으로
2026-09-04
종양 안에 사는 세균이 암세포의 DNA를 직접 손상시켜 돌연변이를 일으킨다는 연구 결과가 나왔다. 충칭(重慶)의과대학 룽취안신·스샤오펑·황아이룽·볘멍쥔 연구팀은 이런 내용의 논문을 1일(현지시간) 국제학술지 '시그널 트랜스덕션 앤드 타기티드 테라피(Signal Transduction and Targeted Therapy)'에 발표했다. 종양 미세환경은 암세포만의 무대가 아니다. 그 안에는 다량의 세균과 진균이 살고 있으며, 기존 연구는 이들 미생물이 염증과 면역 반응에 영향을 준다는 사실까지 밝혀
2026-09-04
적혈구를 활용해 면역체계를 '가르치는' 다발성경화증 치료법이 처음으로 임상시험 단계에 진입했다. 4일(현지시간) 바이오온 보도에 따르면 스위스 취리히대학 등 연구진은 국제학술지 PNAS에 자가 적혈구 기반 항원특이적 내성요법의 개방표지·용량증량 1b상 임상시험 결과를 발표했다. 다발성경화증은 전 세계 약 300만 명이 앓는 중추신경계 자가면역질환으로, 20~40대에 주로 발병한다. 자가반응성 T림프구가 뇌와 척수의 수초를 잘못 공격해 시력 저하와 감각 상실, 사지 마비 등을 일으킨다. 기존 질병조
2026-09-04
대장암이 초기에 전이되는 기전이 국내 연구진에 의해 규명됐다. 특정 면역세포가 종양의 성장과 전이를 동시에 촉진한다는 내용이다. 공군군의대학 자오샤오디, 루위안위안, 왕신, 왕량 교수 연구팀은 2026년 8월 26일 국제학술지 '사이언스 중개의학(Science Translational Medicine)'에 이 같은 연구 결과를 발표했다. 연구팀은 대장암에서 '잠재 전환성장인자-베타(TGFβ) 결합단백질4(LTBP4)'의 결핍이 종양 진행의 핵심 요인임을 확인했다. LTBP4가 부족하면 종양 관련
2026-09-04
비만·당뇨 치료제로 쓰이는 GLP-1 계열 약물이 노화를 늦출 가능성을 보여주는 연구 결과가 나왔다. 쥐 실험에서 이 약물을 투여한 개체가 그렇지 않은 개체보다 더 오래 살고 노화 관련 변화도 더디게 진행됐다. 2일(현지시간) 국제학술지 네이처에 발표된 연구에 따르면 GLP-1 비만 치료제를 복용한 나이 든 암컷 쥐가 복용하지 않은 쥐보다 수명이 길었고 노화와 관련된 여러 생물학적 변화의 진행 속도도 늦춰졌다. 연구진은 사람 나이로 약 60세에 해당하는 20개월 된 건강한 암컷 쥐를 대상으로 GL
2026-09-04
