전자 방식으로 DNA를 분석하는 유전체 지도 기술이 백혈병의 유전자 이상을 기존 표준 검사와 동일하게 검출해냈다. 17일(현지시간) 애저라이프사이언스에 따르면 전자 유전체 지도(EGM) 기술 기업 내브시스 2.0(Nabsys 2.0)은 오거스타대 연구진이 주도한 개념 증명 연구 결과를 발표했다. 연구는 의학 논문 사전공개 사이트 메드아카이브(medRxiv)에 게재됐다. 연구진은 골수 흡인 검체를 대상으로 내브시스의 옴엑스(OhmX) 플랫폼 성능을 평가했다. 급성 골수성 백혈병(AML) 4건과 만성
2026-09-17
손바닥 크기 칩과 카메라만으로 질병 신호를 찾아내는 기술이 나왔다. 값비싼 분광기 없이 단일 파장 레이저와 이미징만으로 DNA와 단백질을 정밀 검출하는 메타표면 바이오센서다. 17일(현지시간) 애저라이프사이언스에 따르면 포스텍(포항공과대학교) 노준석 교수 연구팀은 분광기 없이 생체분자를 정확히 검출하는 메타표면 바이오센서를 개발했다. 연구에는 포스텍 김홍윤 박사, 윤희창·정세빈 연구원과 포스텍 이효민 교수팀, 고려대학교 류용상 교수팀이 참여했다. 연구 결과는 국제 학술지 '네이처 커뮤니케이션스'에
2026-09-17
RET 융합 양성 비소세포폐암 치료제 프랄세티닙의 3상 연구에서 감염 관련 사망이 8명 보고됐다. 효과는 입증했지만 안전성 우려를 남겼다. 바이오온은 17일 프랄세티닙의 1차 치료 효과를 평가한 글로벌 3상 '액셀러레이트-렁'(AcceleRET-Lung) 연구 결과를 소개했다. 이 연구는 2026년 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회에서 처음 공개됐다. 연구는 22개국 74개 기관에서 RET 융합 양성 진행성 비소세포폐암 환자 223명을 대상으로 진행됐다. 환자들은 프랄세티닙 400㎎ 투여군과
2026-09-17
스카이호크 테라퓨틱스가 개발 중인 헌팅턴병 치료제가 15개월 투여 결과 기능·인지·운동 지표를 개선한 것으로 나타났다. 15일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 미국 보스턴 소재 바이오기업 스카이호크 테라퓨틱스는 하루 한 번 복용하는 'RNA 스플라이싱' 경구약의 소규모 임상 최종 결과를 공개했다. 헌팅턴병 환자가 이 약을 15개월간 복용한 결과 기능·인지·운동을 종합 평가하는 척도 점수가 평균 0.94점 개선됐다. 같은 기간 '자연 경과' 데이터베이스의 미치료 비교군은 평균 0.65점 악화해
2026-09-17
베라 테라퓨틱스의 신약 '트루타크나'가 IgA 신장병 환자의 신장 기능을 안정적으로 유지하는 데 성공했다는 임상 3상 결과가 나왔다. 오츠카의 '보이작트'와의 경쟁도 한층 뜨거워질 전망이다. 15일(현지시간) 피어스파마에 따르면 트루타크나는 2년간 연 환산 추정 사구체여과율(eGFR) 감소폭을 0.6mL/min/1.73㎡로 기록했다. 이는 KDIGO 2025 임상진료지침이 정상적인 노화에 따른 감소 수준으로 제시한 연간 1mL/min/1.73㎡ 이내 목표를 충족한 수치다. 이번 결과는 질병 진행
2026-09-17
노바티스가 루게릭병 신약 후보물질의 임상 2상에서 목표를 달성하지 못해 개발을 중단했다. 17일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 노바티스는 초기 단계 루게릭병 환자 251명을 대상으로 TREM2 활성화제 'VHB937'과 위약을 비교한 임상 2상에서 1차·2차 평가변수를 모두 충족하지 못했다. 노바티스 대변인은 이메일을 통해 이 같은 결과를 확인하며 해당 물질의 루게릭병 개발을 중단한다고 밝혔다. 비영리단체 운동신경질환(MND)협회가 전한 내용과도 일치한다. TREM2는 신
2026-09-17
슬링 테라퓨틱스가 갑상선안병증(TED) 경구용 치료제의 3상 시험을 위해 1억2300만달러(약 1648억원) 규모의 시리즈C 투자를 유치했다. 16일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 슬링 테라퓨틱스는 이번 투자금으로 경구용 치료제 '린시티닙'의 후기 단계 임상시험을 진행하고 이후 상용화까지 추진할 계획이다. 이번 투자는 포비온이 주도했고 기존 투자자인 TPG 라이프사이언스 이노베이션스와 신규 투자자인 섹토랄 애셋 매니지먼트가 참여했다. 린시티닙의 3상 시험은 120명의 환자
2026-09-16
홍콩과학기술대 연구진이 전방위 시야를 확보하면서도 전력과 데이터 사용량을 대폭 줄인 신개념 인공 눈(생체 모방 눈)을 개발했다. 2026년 8월 17일(현지시간) 국제학술지 네이처 머티리얼스(Nature Materials)에 게재된 논문에 따르면 판즈융(판즈융) 홍콩과학기술대 교수 연구팀은 반구형 직렬 인공 망막 기반의 바이오닉 아이 시스템을 제안했다. 이 센서는 인치당 1905픽셀(ppi)의 해상도와 총 36만7500픽셀을 구현했다. 300~800나노미터(nm) 파장대의 전 색상 영상을 제공하며
2026-09-16
이식형 생체전자소자의 오랜 난제였던 하이드로젤 팽윤 문제를 근본적으로 해결한 소재가 나왔다. 중국 시후(西湖)대학 저우난자·타오량·위안야오 연구팀은 체내에서 부풀지 않는 항팽윤 이중상 전도성 하이드로젤을 개발해 뇌-기계 인터페이스(BCI) 등으로 제작·이식하는 데 성공했다고 국제학술지 네이처 머티리얼스에 15일(현지시간) 발표했다. 기존 팽윤 하이드로젤 소자가 물속에서 6시간 만에 기능을 잃은 것과 달리 이번 소자는 쥐 체내에서 수개월간 안정적으로 작동했다. ◆ 팽윤 없이 4,000S/cm 전도율
2026-09-16
미국 식품의약국(FDA)이 최초의 제네릭 방사성 리간드 치료제를 승인했다. 15일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 FDA는 큐리엄(Curium)의 벡스루트리(Bexlutry)를 승인했다. 이 약은 노바티스의 루타테라(Lutathera) 복제약으로, 특정 신경내분비종양 표면의 단백질 'SSTR'에 방사성 루테튬을 전달한다. 방사성 리간드 치료제로는 처음으로 제네릭 승인을 받은 사례다. 적응증은 전장·중장·후장 종양을 포함한 SSTR 양성 신경내분비암 치료다. 큐리엄은 노바티스와의 특허 분쟁에서
2026-09-16
