AI 생성이미지. 화이자와 아스텔라스제약의 '패드세브'와 '키트루다' 병용요법이 근침윤성 방광암 환자의 수술 전후 보조요법으로 미국 식품의약국(FDA)의 확대 승인을 받았다. 화이자와 아스텔라스는 14일(현지시간) 넥틴-4 표적 항체-약물 접합체(ADC) '패드세브(성분명 엔포투맙 베도틴)'와 PD-1 억제제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)' 병용요법이 시스플라틴 적격 여부와 관계없이 모든 근침윤성 방광암(MIBC) 성인 환자의 수술 전후 보조요법으로 FDA 승인을 획득했다고 밝혔다. 이번 승인으
2026-07-13
AI 생성이미지. "시장 지배자 될 것"…애보트, 전암병변 탐지율 45% 높인 혈액검사 공개 프리놈이 개발한 새로운 대장암 혈액검사가 기존보다 개선된 결과를 내놓으며, 상업화 파트너인 애보트가 관련 시장의 판도를 바꿀 것이란 전망이 나온다. 13일(현지시간) 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면 프리놈은 자사의 차세대 대장암 혈액 스크리닝 검사 '심플스크린 CRC'가 핵심 검증 연구에서 1차 및 2차 평가변수를 모두 충족했다고 밝혔다. 애보트는 이 검사가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면 상업
2026-07-13
AI 생성이미지. GSK의 면역항암제 '젬퍼리'가 특정 직장암 환자 대상 임상 2상에서 성공적인 결과를 내놓으며 수술 없는 치료 시대의 기대감을 높이고 있다. GSK는 13일(현지시간) 불일치 복구 결함/고빈도 현미부수체 불안정성(dMMR/MSI-H)을 동반한 국소 진행성 직장암 환자 대상 임상 2상(AZUR-1) 중간 분석에서 1차 평가지표를 충족했다고 밝혔다. 이번 임상에서 젬퍼리는 12개월 시점에 유의미하고 지속적인 임상적 완전관해율(cCR)을 보였다. GSK는 구체적인 수치를 공개하지 않았
2026-07-13
AI 생성이미지. 중국 연구진이 저독성 경구 항암제로 국소 진행성 비인두암 환자의 5년 생존율을 90% 이상으로 끌어올리는 데 성공하며 새로운 치료 표준을 제시했다. 중국 중산대학 연구팀은 표준 방사선화학요법 이후 경구용 항암제 '카펙타빈(capecitabine)'을 이용한 메트로놈 화학요법을 1년간 시행한 결과, 5년 전체생존율(OS)이 크게 향상됐다는 내용의 연구 결과를 국제학술지 '네이처 캔서(Nature Cancer)'에 지난 6월 30일 발표했다. 국소 진행성 비인두암은 근치적 방사선화학
2026-07-12
AI 생성이미지. 중국 연구진이 구리 나노클러스터에 부착된 원자 단 하나를 바꿔 암세포의 사멸 방식을 완전히 전환하는 데 성공했다. 지난 6월 26일 국제학술지 '스몰(Small)'에 게재된 논문에 따르면, 중국 중난대학의 둥주신, 류차오 교수 연구팀은 리간드 공학을 이용해 두 종류의 구리 나노클러스터('Cu13-OH', 'Cu13-F')를 개발, 암세포 사멸 경로를 선택적으로 유도할 수 있음을 입증했다. 두 나노클러스터는 'Cu₁₃'라는 동일한 금속 핵을 가졌지만, 리간드의 작용기만 수산기(-O
2026-07-12
AI 생성이미지. 국내 연구진이 림프종 암세포가 치료제를 무력화하는 '미끼'를 분비해 약물 내성을 유발하는 새로운 기전을 규명했다. 삼성서울병원 연구팀은 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 세포가 'CD20' 단백질을 가진 대형 세포외소포(lEV)를 혈액으로 방출한다는 사실을 발견했다고 국제학술지 '블러드 캔서 저널(Blood Cancer Journal)'에 최근 발표했다. 이 소포는 표적치료제 '리툭시맙'이 암세포에 도달하기 전 먼저 결합해 약물을 소진시키는 미끼 역할을 해 치료 효과를 떨어
2026-07-12
AI 생성이미지. 식품의약품안전처가 희귀질환인 트랜스티레틴 가족성 아밀로이드성 다발신경병증 치료를 위한 신약 '와이누아'를 국내 허가했다. 식품의약품안전처는 13일 수입 희귀신약 '와이누아오토인젝터주 45밀리그램(성분명 에플론테르센나트륨)'을 지난 10일 자로 허가했다. 와이누아는 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 약물이다. 간세포 내에서 트랜스티레틴(TTR) 단백질 합성을 억제해 비정상적인 아밀로이드 침착을 막는 기전을 갖는다. 이 약은 1단계 또는 2단계 다발신경병증을 앓는 성인 환자의 치
2026-07-12
AI 생성이미지. 화이자(Pfizer)와 아스텔라스(Astellas Pharma)의 항체-약물 접합체(ADC) '패드세브'와 면역항암제 '키트루다' 병용요법이 모든 근침윤성 방광암 환자의 수술 전후 보조요법으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 화이자와 아스텔라스는 13일(현지시간) 이같이 밝히며, 이번 승인으로 시스플라틴(cisplatin) 기반 화학요법 적격 여부와 관계없이 사용 가능한 최초의 '백금기반 화학요법 없는(platinum-free)' 치료법이 탄생했다고 설명했다. 치료 대상
2026-07-12
AI 생성이미지. 수천 개의 바이러스 단백질을 단일 실험으로 분석할 수 있는 새로운 도구가 개발돼 바이러스 연구의 새 지평을 열었다. 11일(현지시간) 미국 하버드 의대 연구팀은 수천 개의 바이러스 단백질을 한 번에 분석할 수 있는 역대 최대 규모의 라이브러리 '바이러스 ORFeome'을 개발했다고 밝혔다. 관련 연구 결과는 국제학술지 '셀(Cell)'과 '사이언스(Science)'에 각각 게재됐다. 이 도구는 단백질을 암호화하는 DNA 서열인 '오픈 리딩 프레임(open reading frame
2026-07-10
AI 생성이미지. 중국에서 개발된 새로운 항체-약물 접합체(ADC)가 HER2 양성 유방암 환자의 무진행생존기간(PFS)을 기존 치료법 대비 4배 가까이 연장하는 쾌거를 이뤘다. 지난 1일(현지시간) 의학 학술지 '란셋 온콜로지(Lancet Oncology)'와 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 중산대학 송얼웨이 교수 연구팀이 주도한 ADC 신약 '트라스투주맙 레제테칸'의 3상 임상시험(HORIZON-Breast01)에서 이 같은 결과가 확인됐다. 이번 3상 임상은 중국 내 50개 병원에서
2026-07-10
