기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 써모피셔 사이언티픽이 미생물 사업부를 유럽 사모펀드(PEF) 아스토르그에 약 10억7500만달러(약 1조5480억원)에 매각한다. 27일(현지시간) 써모피셔는 이 같은 내용의 최종 계약을 체결했다고 밝혔다. 매각 대금은 현금과 5000만달러 규모의 셀러 노트(seller note)로 구성된다. 매각 대상인 미생물 사업부는 임상, 제약, 식품 안전 테스트에 사용되는 항균제 감수성 검사 및 배양 배지 솔루션을 제공한다. 이 사업부는 2025년 6억4500만달
2026-04-26
알테오젠 알테오젠이 키트루다SC의 미국 보험코드(J-code) 적용을 4월 발효 분기점으로 맞으면서 연초 30% 가까이 빠진 주가의 반등 여부가 시험대에 올랐다. 27일 한국거래소와 금융감독원 전자공시시스템(DART)에 따르면 알테오젠 주가는 1월 21일 미국 머크(MSD)의 로열티율 2% 공시 이후 50만원대에서 30만원대 중반까지 밀렸다가 4월 들어 36만~37만원대 박스권에 머물고 있다. 4월 16일 기준 시가총액은 19조7800억원으로 에코프로·에코프로비엠에 이어 코스닥 3위로 내려앉았다.
2026-04-26
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 일라이 릴리가 약 3조3000억원에 달하는 빅딜로 차세대 JAK2 억제제 개발 바이오텍 에이잭스 테라퓨틱스를 인수한다. 27일(현지시간) 피어스바이오텍 등 외신에 따르면 일라이 릴리는 희귀 혈액암인 골수섬유증 치료제 후보물질 'AJ1-11095'를 확보하기 위해 에이잭스 인수를 결정했다. 이번 계약 규모는 선급금과 임상·허가 단계별 마일스톤을 포함해 최대 23억달러(약 3조3120억원)에 이른다. 이번 인수의 핵심은 에이잭스가 개발 중인 2형(Type I
2026-04-26
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 미국 애브비가 중국 하이스코 파마슈티컬 그룹이 개발 중인 신규 통증 치료제의 글로벌 독점권을 확보했다. 일본 니케이 바이오테크 온라인은 27일(현지시간) 하이스코가 지난 10일 이 같은 내용의 독점 라이선스 계약을 애브비와 체결했다고 발표한 것을 인용해 보도했다. 이번 계약으로 애브비는 중국 본토, 홍콩, 마카오를 제외한 전 세계에서 해당 신규 통증 치료제를 개발, 제조, 판매할 수 있는 독점적 권리를 갖게 된다. 하이스코는 중화권 지역에서의 권리를 유지
2026-04-26
에이비엘바이오 에이비엘바이오의 4월이 두 번의 분수령을 동시에 통과하고 있다. 27일 업계에 따르면 에이비엘바이오는 4월 들어 미국 식품의약국(FDA)의 담도암 치료제 토베시미그(개발코드명 ABL001) 희귀의약품 지정, 미국암연구학회(AACR) 2026 이중항체 항체약물접합체(ADC) 비임상 데이터 공개, 임상 2/3상 생존 데이터 발표 임박이라는 세 개의 이벤트를 연달아 맞았다. 글로벌 파트너사 컴퍼스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics)는 임상 참여 환자의 사망률이 80%에 도달
2026-04-26
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 일라이 릴리가 세 번이나 파산 위기를 겪은 바이오 벤처 켈로니아 테라퓨틱스를 최대 64억달러(약 9조2000억원)에 인수한다. 바이오 전문매체 스탯(STAT)은 24일(현지시간) 자사 팟캐스트 '리드아웃 라우드'를 통해 이 같은 소식을 전했다. 스탯은 켈로니아를 초기 육성한 벤처캐피탈(VC) 벤록의 파트너 브라이언 로버츠와의 인터뷰를 인용해 인수 배경을 보도했다. 켈로니아는 암과 자가면역질환에 대한 세포 치료제를 개발하는 비상장 기업이다. 이 회사는 지난
2026-04-24
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 임상시험 솔루션 제공업체 WCG가 임상시험 시작 단계를 간소화하기 위해 인공지능(AI) 기술 기업 '더 컨트랙트 네트워크'를 인수한다. 21일(현지시간) WCG는 발표를 통해 이번 인수로 자사의 AI 기반 플랫폼 '클린스피어(ClinSphere)'를 강화할 것이라고 밝혔다. 더 컨트랙트 네트워크는 임상 계약 및 연구 시작 단계의 워크플로우에 AI를 적용하는 데 특화된 기업이다. WCG는 더 컨트랙트 네트워크의 기술을 활용해 임상시험 문서의 불일치를 식별하
2026-04-24
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 미국에서 퇴짜 맞았던 사노피의 다발성 경화증(MS) 신약 후보물질이 유럽 시장 진출에 청신호를 받았다. 24일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면, 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 사노피의 '톨레브루티닙(tolebrutinib)'을 특정 다발성 경화증 환자 치료제로 승인하라고 권고했다. 대상 환자군은 최근 2년간 재발이 없었던 2차 진행성 다발성 경화증(SPMS) 환자다. CHMP는 톨레브루티닙이 위약 대비 장애
2026-04-24
에이비엘바이오 에이비엘바이오가 창사 이래 가장 공격적인 '자회사 수혈'에 나선 배경은 단순한 연구개발이 아니라 본체 재무 문제를 풀기 위한 우회로에 가깝다. 1일 업계에 따르면 에이비엘바이오는 지난 3월30일 이사회 결의를 통해 미국 자회사 네옥바이오에 2500만달러(약 377억원) 규모 제3자 배정 유상증자를 결정했다. 지난해 9월 투입한 3000만달러(약 452억원)에 이은 두 번째 시리즈A 투자로, 누적 투입액은 5500만달러(약 829억원)에 달한다. 네옥바이오는 2025년 4월 설립된 미
2026-04-23
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 글로벌 제약사 애브비가 약 2조원을 투자해 미국 노스캐롤라이나주에 대규모 생산 캠퍼스를 구축한다. 23일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 애브비는 노스캐롤라이나주 더럼에 14억달러(약 2조160억원) 규모의 신규 생산 시설을 짓는다고 밝혔다. 이 시설은 올해 착공해 2028년 말 완공될 예정이다. 완공 시 애브비의 소용량 비경구용 의약품(SVP) 생산을 위한 미국 내 핵심 거점 역할을 맡게 된다. SVP는 주사나 주입을 위한 바이알,
2026-04-23
