인뮨바이오(INmune Bio)가 희귀 피부질환 치료제 '엡스트로셀(Ebstrocel)'의 해외 유통·상업화를 위해 유니파(Uniphar)와 손잡았다. 22일(현지시간) 애저라이프사이언스가 인뮨바이오 발표를 인용해 보도한 데 따르면, 인뮨바이오는 유니파 더빈 아일랜드와 마스터 서비스 계약을 체결했다. 이번 계약으로 인뮨바이오는 엡스트로셀의 국제적 접근성과 유통, 상업화를 지원할 확장 가능한 기반을 마련했다. 엡스트로셀은 열성 이영양형 수포성 표피박리증(RDEB) 치료를 위한 동종 기질세포 치료제다
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루멘스바이오스가 합성원사 전문기업 폴라리스우노의 경영권과 지분을 572억7500만원에 사들이기로 하면서 '무자본 인수' 논란이 일고 있다. 루멘스바이오스는 21일 이사회를 열고 폴라리스우노 보통주 190만주(137억7500만원)와 제4회차 사모 전환사채(CB)(435억원)를 양수하기로 결의했다고 밝혔다. 총 572억7500만원 규모로 자기자본(1111억8721만원)의 51.5%에 달한다. 그러나 구주 190만주 인수에 실제 현금은 투입되지 않는다. 양수대금 137억7500만원 전액을 거래종결일인
1일 전
기술특례 상장사 아스타가 경영권 분쟁과 채무 압박이 겹치며 상장폐지 위기로 내몰리고 있다. 아스타는 21일 공시를 통해 에스디바이오센서가 수원지방법원에 임시주주총회 소집 허가를 구하는 소송을 제기했다고 밝혔다. 에스디바이오센서는 10월 8일 소장을 제출했고, 아스타는 21일 법원으로부터 관련 등기우편물을 송달받았다. 에스디바이오센서가 요구한 안건은 기존 경영진 해임과 신규 이사진 선임이다. 대표이사 1명과 사내이사·사외이사 각 1명을 해임하고, 사외이사 2명과 사내이사 1명을 새로 선임하겠다는 내
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삼성바이오로직스가 분기 최대 매출을 올리고도 영업이익 증가율은 1%에 그치며 수익성 둔화 과제를 안게 됐다. 삼성바이오로직스는 21일 연결재무제표 기준 잠정 영업실적 공시를 통해 2026년 3분기 매출 1조4903억원, 영업이익 6401억원을 기록했다고 밝혔다. 2025년 3분기와 비교하면 매출은 18.5%(2328억원) 늘었지만 영업이익은 1.0%(66억원) 증가하는 데 머물렀다. 직전 분기인 2026년 2분기 대비로도 매출은 12.8% 늘어난 반면 영업이익은 9.1% 증가해 이익 증가율이 매출
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아리바이오가 중국 푸싱제약을 대상으로 한 425억원 규모 유상증자의 1차분 114억7500만원 납입을 완료했다. 아리바이오는 22일 푸싱제약(복성제약)에 대한 제3자 배정 유상증자 가운데 1차분 114억7500만원의 주금 납입이 전날 완료됐다고 밝혔다. 두 회사는 지난 7월 약 425억원(2750만 달러) 규모의 전략적 지분 투자 계약을 체결했다. 중국 정부의 해외직접투자(ODI) 심사와 외환 송금 허가 절차를 거치면서 일정은 당초보다 다소 늦어졌지만, 실질적인 주금 납입이 성사되며 자본 제휴의
1일 전
코스닥 상장 바이오 소부장 기업 마이크로디지탈이 최대주주의 주식 담보제공 계약을 제때 공시하지 않아 불성실공시법인으로 지정됐다. 한국거래소 코스닥시장본부는 21일 마이크로디지탈을 공시불이행에 따른 불성실공시법인으로 지정하고 벌점 7.5점을 부과한다고 밝혔다. 공식 지정일은 22일이다. 제재 사유는 최대주주 변경을 수반하는 주식 담보제공 계약 체결 미공시로, 사유 발생일은 9월 2일이다. 회사는 이미 9월 3일 장 마감 후부터 매매거래가 정지된 상태여서 이번 지정에 따른 별도의 하루 거래정지는 집행
1일 전
셀트리온이 미국 바이오기업 카이진(Kaigene)으로부터 장기 지속형 항-APRIL 항체 후보물질 'KG013'을 도입한다. 셀트리온은 22일 이사회 결의를 거쳐 카이진과 KG013에 대한 라이선스인(License-in) 계약을 체결했다고 공시했다. 전체 계약 규모는 최대 5억8050만달러(약 7695억원)다. KG013은 항체를 생성하는 B세포의 생존과 기능 유지에 관여하는 신호 단백질 'APRIL'을 표적으로 삼아 IgA 신병증 등 면역질환을 치료하는 2세대 항체 신약 후보물질이다. 이 물질은
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팜젠사이언스가 특허 장벽이 없는 소아용 건조시럽 제형을 파고들어 16년간 이어진 삼아제약의 독점 구도에 균열을 냈다. 팜젠사이언스는 22일 식품의약품안전처로부터 기관지천식 및 통년성 알레르기 비염 치료제 '프란루건조시럽(성분명 프란루카스트)'의 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 이 약물은 삼아제약의 오리지널 의약품 '씨투스건조시럽'을 대조약으로 삼은 퍼스트제네릭이다. 회사는 약가 산정과 유통망 구축을 거쳐 2027년 1월 본격 출시할 계획이다. 2010년 7월 삼아제약이 건조시럽 제형을 선보인 이후
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미국 머크(MSD)의 면역항암제 키트루다 피하주사(SC) 제형이 유럽연합(EU)에서 방광암 적응증을 확대 승인받았지만, 유럽 현지 특허 분쟁의 향방에 따라 알테오젠의 상업화 성과와 로열티 유입 속도는 국가별로 엇갈릴 전망이다. 22일 알테오젠과 현지 업계에 따르면 유럽연합 집행위원회(EC)는 21일(현지시간) 키트루다와 항체약물접합체(ADC) 패드세브 병용요법을 절제 가능한 근육침습성 방광암 성인 환자의 수술 전후 치료제로 승인했다. 이번 승인은 기존 정맥주사(IV) 제형뿐 아니라 알테오젠의 인간
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디앤디파마텍이 연내 글로벌 기술이전을 목표로 주력 파이프라인의 가치 입증에 화력을 집중하고 있다. 디앤디파마텍은 11월 3일 서울 삼성동 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 기관투자자와 애널리스트 등을 대상으로 '디앤디파마텍 R&D Day 2026'을 연다. 이어 11월 5일부터 9일까지 미국 콜로라도주 덴버에서 열리는 미국간학회 연례학술대회에서 핵심 물질의 미국 임상 2상 48주 조직생검 데이터를 구두 발표한다. 장기 간 조직학적 개선 지표를 시장 전면에 내세워 잠재 파트너사와의 라이선스아웃
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