크리스퍼 유전자 가위 공동 창업자가 세운 미국 바이오기업 캐리부 바이오사이언스가 역합병 매물로 급부상했다. 7일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 캐리부는 전날 성명을 통해 두 개의 주요 연구 프로그램 개발을 중단하고 전략적 대안을 검토한다고 밝혔다. 레이철 하우어비츠 캐리부 최고경영자(CEO)는 현재 자금 조달 환경이 연구를 이어가기 "점점 더 어렵게" 만들었다며 이 같은 결정을 내렸다고 설명했다. 캐리부 이사회는 경영진이 합병·인수·사업 결합 등 거래를 검토하도록 승인했고, 웨드부시 증권을
14일 전
AI 신약개발 기업 아이앰빅 테라퓨틱스(Iambic Therapeutics)가 1억3500만달러(약 1809억원) 규모의 기업공개(IPO)를 추진한다. 8일(현지시간) 미국 증권거래위원회(SEC) 제출 서류와 피어스바이오텍에 따르면 아이앰빅은 주당 15~17달러에 940만주를 공모할 계획이다. 공모가가 범위 중간값으로 정해지면 총 조달액은 약 1억5000만달러, 비용을 뺀 순조달액은 1억3500만달러가 된다. 주관사가 추가로 140만주를 매입하는 옵션을 모두 행사하면 순조달액은 1억5590만달러까
14일 전
일본 오노약품공업이 바이오헤이븐의 IgG 분해제 3종에 대한 아시아 지역 판권을 확보했다. 8일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 오노약품은 선지급금 8000만달러(약 1072억원)를 내고 일본·한국·대만·동남아시아국가연합(ASEAN) 회원국에서 해당 후보물질 3종을 개발·판매할 권리를 얻었다. 오노약품은 이와 별도로 마일스톤 2000만달러와 허가 지역 판매 이익의 20%를 바이오헤이븐에 지급하기로 했다. 이번 계약의 핵심은 그레이브스병 치료제로 개발 중인 BHV-1300이다. 이 물질은 IgG1
15일 전
국내 바이오의약품 수출이 올해 3분기까지 66억달러를 기록하며 역대 최대 실적을 경신했다. 식품의약품안전처는 8일 바이오의약품의 2026년 3분기 누계 수출액이 66억달러(잠정)로 집계됐다고 밝혔다. 이는 종전 최대였던 지난해 같은 기간보다 15.8% 증가한 수치다. 연도별 3분기 누계 수출액은 2023년 35억달러, 2024년 48억달러, 2025년 57억달러에서 올해 66억달러로 꾸준히 늘었다. 이 기간 전체 의약품 수출액(90억달러) 중 바이오의약품이 차지하는 비중은 73.4%에 달했다. 올
15일 전
알테오젠이 기술수출 중심에서 벗어나 제품을 직접 생산·판매하는 완전통합형 바이오제약사로 전환을 본격화한다. 알테오젠은 6일 이사회를 열고 지분 62.9%를 보유한 자회사 알테오젠바이오로직스를 소규모합병 방식으로 흡수합병하기로 결정했다고 공시했다. 합병비율은 1대 0.1679581이며 합병기일은 오는 12월 29일이다. 이번 합병은 지난해 5월 임상 전문 자회사 알토스바이오로직스와 국내 마케팅 조직 알테오젠헬스케어를 묶어 별도 사업회사로 출범시킨 지 약 1년 반 만의 재통합이다. 본사 연구개발(R&
15일 전
메지온이 유데나필 신규 적응증을 위해 미국 법인을 분리하고 임상 지역을 넓히는 외형 확장에 나섰지만, 그 이면에는 폰탄 치료제 임상 장기화로 누적된 자금 부담과 전환사채(CB) 전환에 따른 주가 희석 압박이 자리 잡고 있다는 지적이 나온다. 메지온은 지난 9월 23일 상염색체 우성 다낭성 신질환(ADPKD) 치료제 개발과 글로벌 사업을 전담할 현지 100% 자회사 메지온 바이오텍을 미국에 설립했다고 밝혔다. 기존 폰탄 치료제 전담 법인인 메지온 파마슈티컬스와 분리해 후속 파이프라인에 별도 기업가치
15일 전
디지털 치료제 글로벌 시장이 2034년까지 약 5.7배 성장할 것으로 전망되는 가운데, 국내 정부 연구개발(R&D) 투자도 5년 새 3.6배로 확대된 것으로 나타났다. 국가생명공학정책연구센터가 8일 발표한 '디지털 치료제 분야 4P 분석' 보고서에 따르면, 글로벌 디지털 치료제 시장은 2025년 92억6000만달러에서 2034년 526억8000만달러로 커질 전망이다. 시장조사기관 스트레이츠 리서치는 2026~2034년 연평균 성장률을 21.31%로 추산했다. 성장 동력으로는 만성질환·정신건강 수요
15일 전
한국거래소가 일양약품을 불성실공시법인으로 지정하고 벌점 7점과 제재금 7000만원을 부과했다. 한국거래소 유가증권시장본부는 8일 일양약품의 공시불이행을 이유로 이같이 통보했다. 제재 사유는 국산 18호 신약인 만성골수성백혈병 치료제 슈펙트의 러시아 공급·기술수출 계약과 관련한 공시 위반이다. 거래소는 2014년 12월 체결된 해당 계약에서 2024년 6월 중대한 정정 사유가 발생했는데도 2년 넘게 묵히다 2026년 9월에야 뒤늦게 공시한 점을 문제 삼았다. 2025년 9월 정정공시에서 중요 사항을
15일 전
국내 바이오 원부자재의 95%가 수입에 의존하는 가운데, 세계 최대급 송도 클러스터를 기반으로 한 단계적 국산화가 유일한 현실적 경로라는 제안이 나왔다. 한국바이오협회 바이오경제연구센터는 8일 글로벌 시장조사기관 글로벌데이터(GlobalData) 한국법인이 지난달 30일 국내 바이오 소부장 기업을 대상으로 발표한 '바이오프로세스 원부자재 시장 동향 및 전망'을 소개했다. 글로벌 바이오 원부자재 시장은 2025년 385억달러에서 연평균 14.3% 성장해 2031년 857억달러에 이를 것으로 전망됐다
15일 전
머크(MSD)가 유럽 8개국에서 피하주사형 항암제 '키트루다 SC'의 제조·판매를 중단하라는 법원 명령을 받았다. 7일(현지시간) 피어스파마에 따르면 네덜란드 헤이그 특허법원은 머크가 약물전달 전문기업 할로자임의 'Mdase' 특허 가운데 하나를 침해했다고 판단했다. 이에 법원은 벨기에·덴마크·프랑스·아일랜드·이탈리아·스웨덴·스위스·네덜란드에서 키트루다 SC의 제조와 판매를 중단하라고 명령했다. 할로자임은 이번 결정으로 정맥주사형 키트루다를 쓰는 환자들이 해당 국가에서 계속 치료를 받을 수 있게
15일 전
