휴젤이 올해 2분기 연결 기준 매출 1,379억 원을 기록했다. 전년 동기 1,102억 원 대비 25.1% 증가한 수치로, 분기 기준 역대 최대 실적이다. 같은 기간 영업이익은 560억 원으로 전년 동기 대비 1.1% 소폭 감소했다. 매출은 사상 최대를 찍었지만 수익성은 뒷걸음질 친 것으로, 그 배경에는 미국 시장 직접 판매 체제 구축을 위한 초기 비용이 자리하고 있다. 휴젤의 주력 제품은 보툴리눔 톡신(수출명: 레티보)과 히알루론산 필러다. 현재 전 세계 60개국 이상에 진출해 있으며, 해외 수
18일 전
바이오노트가 올해 2분기 매출 364억 원(전년 대비 +12.23%), 영업이익 85억 원(+33.21%)을 기록하며 본업에서는 뚜렷한 성장세를 보였다. 그러나 같은 기간 당기순이익은 91억 원으로 전년 대비 89.27% 급감했다. 영업이익과 순이익이 정반대 방향으로 움직인 배경에는 관계사 에스디바이오센서로 인한 지분법 손실이 자리한다. 바이오노트의 매출과 영업이익 동반 상승은 코로나19 엔데믹 이후 동물용 진단 사업으로의 체질 개선이 본궤도에 오른 결과로 풀이된다. 특히 글로벌 시장을 겨냥한 동
18일 전
SNS 게시물 한 장이 심장사상충 예방약 한 개로 바뀌었다. 녹십자수의약품이 '한발한발 챌린지'를 통해 심장사상충 예방약 240개를 기부했다. 수혜 대상은 유기견이 아닌, 의약품·화장품 연구에 동원됐다가 풀려난 '실험종료 비글'이다. 240명의 시민이 자신의 SNS에 반려동물 발바닥 사진을 올리는 방식으로 캠페인에 참여했고, 기부된 예방약은 동물보호단체 비글구조네트워크에 전달됐다. 이번 캠페인은 기업이 단독으로 기부금을 내는 전통적 방식과는 구조가 다르다. 학생 주도 사회공헌 프로젝트 'Pawfe
19일 전
면역·염증 질환 전문 바이오텍 아토비아 테라퓨틱스(Attovia Therapeutics)가 2025년 8월 5일 나스닥(티커: ATTO)에 상장하며 총 2억 8,900만 달러(약 4,110억 원)를 조달했다. 당초 1,250만 주 발행 계획에서 규모를 45% 확대해 1,700만 주를 주당 17달러에 발행한 결과다. 조달 자금은 핵심 파이프라인인 ATTO-1310의 임상 연구에 투입되며, 회사 측은 2029년까지의 운영 자금을 확보했다고 밝혔다. ■ 알라머 바이오사이언스 스핀오프, '아토바디' 플랫
19일 전
영국 파이낸셜타임스(FT)가 2026년 8월 초 아스트라제네카(AZ)와 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 합병 논의 가능성을 보도하면서 글로벌 제약 시장이 들썩였다. 성사됐다면 기업가치 약 4,000억 달러(약 569조 원) 규모로, 세계 4위 제약사가 탄생하는 역사적 딜이었다. 그러나 로이터통신이 고위 관계자를 인용해 "어떠한 논의도 없었다"고 공식 부인하면서 이 초대형 딜은 해프닝으로 마무리됐다. 시장의 반응은 엇갈렸다. 인수 타깃으로 거론된 BMS의 주가는 합병설 직후 약 6% 상승했지만 인수
19일 전
SK바이오팜이 2026년 2분기 연결 영업이익 971억 원을 달성했다. 전년 동기 대비 56.9% 증가한 수치다. 뇌전증 치료제 세노바메이트(미국 제품명 엑스코프리)의 미국 매출이 2,244억 원으로 전년 동기 대비 45.6% 급증하며 실적 성장을 이끌었다. 6월 기준 미국 내 월간 처방 건수는 4만 9,155건에 달한다. 세노바메이트는 뇌 신경세포의 나트륨 통로를 차단하고 가바(GABA) 이온 채널 작용을 강화하는 이중 기전으로 부분 발작을 억제하는 신약이다. 2019년 미국 FDA 승인을 받아
19일 전
동물백신 전문기업 중앙백신이 2026년 2분기 연결 기준 잠정 실적을 공시했다. 매출액 119억 100만 원, 영업이익 11억 4,300만 원으로 전년 동기 대비 각각 1.2%, 23.8% 감소했다. 반면 같은 기간 당기순이익은 12억 8,900만 원으로 전년 동기 대비 90.4% 급증하며 영업이익과 정반대의 흐름을 보였다. 영업이익이 줄어드는 상황에서 순이익이 오히려 급증한 배경에는 영업외수익 증가가 있다. 수출 비중이 높은 중앙백신은 우호적인 환율 환경 속에서 환차익을 포함한 영업외 이익이 크
19일 전
HLB제약의 유상증자 조달 규모가 1,200억 원에서 609억 원으로 절반 수준으로 줄었다. 1차 발행가액이 주당 5,650원으로 확정되며 당초 예정가 1만 1,150원 대비 49.3% 낮게 책정된 결과다. 배경에는 모기업 HLB그룹의 간암 신약이 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받지 못한 여파가 있다. HLB그룹의 간암 1차 치료제 후보인 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법은 세 번째 FDA 승인 거절(CRL·보완요구서한)을 받았다. 주목할 점은 거절 사유가 약효나 안전성이 아니라는 것이다. 임상 3
20일 전
진원생명과학이 150억 원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정하며 최대주주가 교체됐다. 리볼트투자조합이 신주 622만 4,066주를 배정받아 지분율 25.51%의 1대 주주로 올라서게 됐으며, 조달 자금은 미국 자회사 VGXI 공장 운영비와 본사 운영비, 고금리 차입금 상환에 나뉘어 투입된다. 단순한 자금 조달이 아닌, 경영권 안정화와 미국 내 핵심 바이오 제조 거점 정상화라는 두 가지 목적이 동시에 걸린 이번 증자는 진원생명과학의 사업 구조 전반을 들여다보는 창이 된다. ■ 자금 사용처로 드러난
20일 전
알테오젠이 재조합 인간 히알루로니다제 'ALT-B4' 기술에 대한 독점적 라이선스 계약을 체결했다. 총 계약 규모는 최대 3억 6,500만 달러(약 5,219억 원)로, 계약 상대방은 비밀유지 조항에 따라 공개되지 않았다. 이번 계약은 파트너사의 의약품 1개 품목을 기존 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC) 제형으로 전환·상업화하는 것을 핵심으로 하며, 계약금은 계약 효력 발생일인 5일로부터 30일 이내에 수령할 예정이다. 이번 계약 규모에는 계약금과 개발·허가·판매 단계별 마일스톤이 모두 포함됐다
20일 전
