지아이이노베이션이 일본 마루호(Maruho)로부터 알레르기 치료제 GI-301의 기술료 350만달러(약 46억원)를 받는다. 지아이이노베이션은 23일 GI-301의 일본 내 임상 2상 첫 환자 투여로 마일스톤(단계별 성과)을 달성해 기술료를 수령할 예정이라고 공시했다. 이번 기술료는 2023년 10월 16일 마루호와 체결한 GI-301의 일본 내 라이선스 계약에 따른 것이다. 회사는 이날 인보이스를 발행했으며 계약에 따라 발행일로부터 60일 이내에 기술료를 받는다. 기술료 350만달러는 전년도 매
5시간 전
한올바이오파마의 자가면역질환 신약 물질 바토클리맙이 중국에서 첫 품목허가를 받으며 기술이전 이후 이어져 온 연구개발 단계를 마치고 본격적인 로열티 수익 국면에 들어섰다. 한올바이오파마의 중국 파트너사 하버바이오메드는 23일 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 바토클리맙 피하주사제(170㎎ 용량)의 성인 전신 중증근무력증(gMG) 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 이번 허가는 항아세틸콜린 수용체(Anti-AChR) 항체 양성 환자를 대상으로 하며, 후보물질 발굴부터 임상 3상 완료와 규제 당국 승
8시간 전
단백질 분해 신약 개발사 라이시아 테라퓨틱스가 기업공개(IPO)로 약 3억1800만달러를 조달했다. 22일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 라이시아는 당초 계획보다 약 300만주 많은 주식을 팔아 이 같은 자금을 확보했다. 주식은 23일 나스닥에서 종목코드 'LYCA'로 거래를 시작한다. 이번 IPO로 마련한 자금은 알레르기 질환과 자가면역질환인 그레이브스병 치료제 등 개발 중인 단백질 분해 신약 3종에 투입된다. 라이시아는 노벨화학상 수상자인 캐럴린 버토지가 공동 창업했다. 버토지는 서로
8시간 전
지투지바이오가 중국 유나이티드 바이오 테크놀로지(UBT)와 맺은 장기지속형 주사제 기술평가 계약이 실제 기술수출 본계약으로 이어지려면 대량생산 수율과 공정 재현성이라는 제조공정(CMC)의 벽을 넘어야 한다는 지적이 나온다. 지투지바이오는 19일 UBT와 대사질환 후보물질을 대상으로 약물전달 플랫폼 '이노램프(InnoLAMP)'의 평가 계약과 물질이전계약(MTA)을 체결했다고 밝혔다. UBT는 지난해 3월 노보 노디스크에 비만·당뇨 후보물질 'UBT251'을 최대 20억 달러 규모로 기술수출한 이력
9시간 전
코스닥 상장 인공지능(AI) 진단기기 기업 노을이 27억5000만원 규모의 제3자배정 유상증자로 최대주주 자리를 외부에 넘겨준다. 노을은 23일 이사회 결의를 거쳐 운영자금 27억5000만원을 조달하기 위해 주당 2500원에 보통주 신주 110만주를 발행하는 제3자배정 유상증자를 결정했다고 밝혔다. 증자 대상자는 벤처 투자 지주회사인 지구홀딩스다. 신주 대금 납입이 완료되는 11월 9일 이후 노을의 최대주주는 창업자인 임찬양 대표 체제에서 지구홀딩스로 변경된다. 증자 전 발행주식총수의 약 10.7
10시간 전
에스디바이오센서가 스스로 진단한 주가순자산비율(PBR) 0.32배라는 극단적 저평가의 본질은 2조 원에 육박했던 미국 진단기업 메리디언 바이오사이언스 인수 후유증에 있다. 에스디바이오센서는 22일 공시를 통해 2026년 상반기 기준 0.32배인 PBR을 2027년 0.65배 이상, 2029년 1.0배 이상으로 끌어올리겠다는 기업가치 제고 계획을 발표했다. 자기자본이익률(ROE)도 상반기 1.61%에서 2027년 3.26%, 2029년 5.00%까지 단계적으로 개선하겠다는 로드맵을 내놨다. 주주환원
10시간 전
셀트리온이 미국 바이오기업 카이젠으로부터 자가면역질환 항체 후보물질을 최대 5억8050만달러(약 7조7800억원)에 도입했다. 22일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 셀트리온은 미국 메릴랜드주 소재 카이젠의 전임상 단계 항체 'KG013'에 대한 라이선스 계약을 체결했다. KG013은 형질세포 생존과 면역글로불린 생성에 관여하는 신호 단백질인 증식유도리간드를 표적으로 하는 단일클론항체다. 이 경로를 차단해 신장질환인 IgA 신증(버거병) 등 자가면역질환에서 질병 유발 항체 생성을 억제하는 것이
18시간 전
애보트가 영양사업 부문을 독립 상장사로 분리한다. 22일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 애보트는 주주에 대한 비과세 지분 배분 방식으로 영양사업을 별도 상장회사로 떼어낸다고 밝혔다. 분사는 2027년 말까지 마무리될 예정이다. 신설 회사는 시밀락, 페디아슈어, 페디알라이트, 글루서나, 엔슈어 등 제품을 보유하게 된다. 애보트는 이 회사가 성장하는 건강 영양 시장의 글로벌 선두주자가 될 것이라고 설명했다. 로버트 포드 애보트 최고경영자(CEO)는 성명에서 "이번 분사는 양사 모두에 이익이 되고
18시간 전
이탈리아 제약사 메나리니가 미국 바이오텍의 전임상 단계 경구용 면역항암제를 최대 11억달러(약 1조4700억원)에 도입한다. 22일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 메나리니그룹의 자회사 스템라인 테라퓨틱스는 미국 메릴랜드 소재 면역학 바이오텍 조지아뮨으로부터 후보물질 'GIM-621'의 전 세계 개발·상업화 독점 권리를 확보했다. 조지아뮨은 계약금 4500만달러(약 600억원)를 받고 GIM-621을 스템라인에 넘긴다. GIM-621은 다수 고형암을 겨냥한 최초 계열(first-in-class)
20시간 전
엘앤씨바이오가 1446억7000만원 규모의 주주배정 유상증자 납입을 완료했다. 엘앤씨바이오는 22일 전자공시시스템(DART)을 통해 기명식 보통주 370만주를 주당 3만9100원에 발행하는 유상증자의 납입이 마무리됐다고 공시했다. 이번 증자는 주주배정 후 실권주 일반공모 방식으로 진행됐다. 발행예정 주식 수와 금액은 각각 370만주, 1446억7000만원으로, 실제 발행 규모도 이와 동일하게 100% 납입이 이뤄졌다. 발행 결정은 지난 7월 31일 이사회 결의에 따른 것이다. 신주는 오는 11월
1일 전
