바이러스에서 찾은 짧은 RNA 서열이 선형 mRNA의 반감기를 7.6시간에서 23시간으로 늘렸다. 19일 국제 학술지 셀(Cell)에 따르면 기초과학연구원(IBS) RNA 연구센터 김빛내리 센터장 연구팀은 바이러스 RNA에서 선형 mRNA의 반감기를 7.6시간에서 23시간으로 늘린 요소들을 찾아 '테일론(tailon)'으로 명명했다. mRNA는 세포를 일시적으로 단백질 생산 공장으로 바꾸는 유전자 설계도다. 다만 세포 안에서 빠르게 분해돼 단백질 생산 기간이 짧다는 한계가 있다. 바이러스도 숙주
2026-08-19
국내 연구진이 빛으로 신경 신호를 차단했다가 다시 정상으로 되돌릴 수 있는 광학 제어 플랫폼을 개발했다. DGIST(총장 이건우)는 19일 뇌과학과 시냅스 다양성 및 특이성 연구단 엄지원 교수팀이 미국 스탠퍼드대학교 앨리스 팅 교수팀과 공동으로 이 같은 플랫폼 'LATeNT'를 개발했다고 밝혔다. 시냅스는 신경세포가 정보를 주고받는 연결 부위다. 시냅스 신호 이상은 불안장애, 우울증, 자폐스펙트럼장애 등 다양한 신경정신질환을 일으킬 수 있다. 기존 광유전학 기술은 주로 신경세포의 전기적 활동을 조
2026-08-19
터제파타이드가 2형 당뇨병과 동맥경화성 심혈관질환을 함께 앓는 환자에서 주요 심혈관 사건 위험을 32% 낮췄다는 5만여 명 규모의 실제 처방 연구가 나왔다. 19일 영국의학저널(BMJ)에 게재된 연구에 따르면 하버드 의대 부속 브리검여성병원 닐스 크뤼거 연구팀은 터제파타이드(제품명 마운자로)의 심혈관 보호 효과를 미국 건강보험 청구자료로 분석했다. 터제파타이드는 인슐린 분비와 식욕 조절에 관여하는 GIP와 GLP-1 수용체를 동시에 자극하는 약물이다. 앞서 심혈관 결과 임상(SURPASS-CVOT
2026-08-19
인체 세포 지도 구축 프로젝트 HCA가 올해 안에 첫 초안 아틀라스를 공개한다. 19일 HCA에 따르면 올해 안에 첫 초안 아틀라스(HCA v.1)가 발표될 예정이다. 이번 전망은 루드, 타이히만, 레게브 등 HCA 지도부가 직접 집필해 국제 학술지 네이처(Nature)에 게재했다. 유전체 연구는 10만 개 이상의 질병 연관 변이를 규명했지만 대다수 변이가 어느 세포에서 어떤 기능을 하는지는 알려지지 않았다. 이런 지식이 없으면 질병의 심층 모델링과 정밀 진단, 효과적 치료제 개발에 근본적 한계가
2026-08-19
삼성전자가 무선 이어폰 갤럭시버즈를 처방전 없이 쓰는 보청기로 활용하는 소프트웨어 기능에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 삼성전자는 11일 갤럭시버즈 보청기 기능이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 밝혔다. 이 기능을 통해 호환되는 갤럭시버즈는 의사 처방 없이 구매하는 일반 판매용(Over-the-Counter, OTC) 보청기로 사용할 수 있다. 이에 따라 18세 이상 사용자는 처방전이나 병원 방문 없이도 시끄러운 환경에서 대화를 알아듣기 어려운 경도에서 중등도 난청을 개
2026-08-19
바이오킨의 이중항체 ADC 이자브렌이 폐암 임상 3상에서 1차 평가지표를 충족했다. 18일 바이오킨 증권 공시에 따르면 중국 폐암 임상 3상 '판쿠-렁01'은 중간 분석에서 1차 평가지표를 충족했고, 이자브렌이 백금 기반 화학요법 대비 무진행생존기간(PFS)을 유의미하게 개선했다. 전체생존기간(OS)에서도 개선 경향이 관찰됐다. 이번 연구는 3세대 EGFR 티로신인산화효소억제제(TKI) 치료 후에도 진행된 진행성 EGFR 변이 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로, 이자브렌을 백금 기반 화학요법과
2026-08-19
하이드로젤 코팅으로 인슐린 분비 세포를 감싸 면역억제제 없이 당뇨 생쥐의 혈당을 100일간 정상으로 유지했다. 18일(현지시간) 국제 학술지 네이처 바이오메디컬 엔지니어링(Nature Biomedical Engineering)에 실린 논문에 따르면 미국 펜실베이니아주립대 연구팀은 인슐린을 분비하는 췌도(이자섬)에 하이드로젤 코팅을 입혀 면역억제제 없이 당뇨 생쥐의 혈당을 100일간 정상으로 유지했다고 밝혔다. 세포치료는 정기 주사 없이 인슐린을 분비하는 세포를 이식해 혈당을 조절하는 방식이다. 하
2026-08-18
아밀릭스 파마슈티컬스가 파산 기업에서 헐값에 인수한 신약 후보물질로 임상 3상에 성공하며 극적인 재기의 발판을 마련했다. 18일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 아밀릭스는 GLP-1 수용체 차단제 '아벡시타이드(avexitide)'가 비만대사수술 후 저혈당증 환자 대상 후기 임상에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 임상 결과, 아벡시타이드는 위약 대비 심각한 저혈당 사건 발생률을 55% 유의미하게 감소시켰다. 안전성 프로파일도 양호했으며, 대부분의 이상반응은 경증 또는 중
2026-08-18
GLP-1 수용체 길항제 아벡시타이드가 비만대사 수술 후 저혈당 환자의 위험한 혈당 급강하를 절반 이상 줄였다. 18일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 아밀릭스는 3상 임상시험 '루시디티'에서 아벡시타이드가 위약 대비 저혈당 발생률을 55% 줄여 1차 평가지표를 충족했다고 밝혔다. 78명의 환자가 매일 아벡시타이드 또는 위약을 주사받았다. 승인된 GLP-1 작용제인 세마글루타이드·터제파타이드와 달리 아벡시타이드는 GLP-1의 효과를 모방하는 대신 차단한다. 비만대사 수술 후 저혈당(PBH)은 위
2026-08-18
유바이오로직스가 알츠하이머병 백신 PADIVAX의 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처에 신청했다. 유바이오로직스는 18일 식품의약품안전처(MFDS)에 PADIVAX의 제1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 공시했다. 이번 시험은 알츠하이머병에 의한 경도인지장애(MCI) 및 경증 알츠하이머병 환자를 대상으로 안전성·내약성·면역원성을 평가한다. 이번 임상은 PADIVAX를 사람에게 처음 투여하는 탐색적 1상이다. 국내 1개 기관에서 진행되며 구체적 실시기관은 아직 정해지지 않았다. 임상은 단일기관
2026-08-18
