고혈압의 발병 기전과 유전적 위험도를 세포 단위에서 연결한 '고혈압 전신 단일세포 지도'가 완성됐다. 세 가지 동물 모델과 여섯 개 장기·조직을 아우르는 이번 연구는 과학저널 사이언스(Science)에 게재됐다. 연구팀은 혈관긴장II 주입 마우스(신경체액성 기전), 달(Dahl) 염분민감성 쥐(염분민감성 고혈압), 자연발생 고혈압 쥐(유전성·노화 관련 고혈압) 등 병리생리 기전이 서로 보완되는 동물 모델을 활용했다. 분석 대상은 시상하부, 신장, 3차 장간막 동맥, 심장 좌심실, 중대뇌동맥, 말초
2026-08-26
위암 1차 치료 시장에 도전장을 낸 재즈 파마슈티컬스의 이중항체 '지헤라'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 이번 승인으로 지헤라는 10년 넘게 표준으로 자리 잡은 허셉틴(트라스투주맙)을 대체할 새 HER2 표적 치료 옵션이 될 전망이다. 재즈는 지헤라가 기존 화학요법에 더해, 비원 메디신스의 테빔브라와 병용하거나 병용하지 않고 이전에 치료받지 않은 HER2 양성 진행성 위식도암(GEA) 환자에게 사용될 수 있도록 FDA 승인을 받았다고 26일 발표했다. 3상 임상시험 '헤리존-지에이-0
2026-08-26
존슨앤드존슨(J&J)의 단클론항체 이마비(Imaavy)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 온난 자가면역 용혈성 빈혈(wAIHA) 치료제로 추가 승인을 받았다. 이 적응증에서 승인된 첫 치료제다. 피어스파마는 25일(현지시간) FDA가 이마비를 wAIHA 치료에 승인했다고 보도했다. wAIHA는 병원성 면역글로불린G(IgG) 자가항체가 적혈구를 파괴하는 희귀·생명 위협 질환이다. 이마비는 면역선택적 신생아 Fc 수용체(FcRn) 차단제로, 질환의 원인으로 여겨지는 IgG 자가항체를 표적하는 첫 승인
2026-08-25
위식도역류질환(GERD) 치료용 이식형 의료기기 '리플럭스스톱(RefluxStop)'이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 유럽에서 시판 허가를 받은 지 8년 만이다. 파이어스바이오텍은 25일(현지시간) 스웨덴 의료기기업체 임플란티카가 자사의 GERD 이식형 기기를 FDA로부터 승인받았다고 보도했다. 리플럭스스톱은 복강경 수술로 위 상부에 이식하는 기기로, 장기간 약물 복용 없이 식도로 위산이 역류하는 것을 줄이거나 막도록 설계됐다. 이번 승인은 장기 안전성과 유효성을 입증하기 위해 5년간의
2026-08-25
인공지능이 아닌 '구조 설계'로 진화가 만들지 못한 유전자를 대량 조립해, 고갈되기 쉬운 CAR-T 세포의 항암 효능을 끌어올린 연구 결과가 나왔다. 미국 스탠퍼드대 안수만 사티아파시(Ansuman T. Satpathy) 연구팀은 천연 전사인자에서 추출한 구조 도메인을 재조합해 합성 전사인자를 만드는 DESynR 기법을 개발하고, 이를 통해 CAR-T 세포의 항암 기능을 강화했다고 국제학술지 셀(Cell)에 발표했다. 논문은 19일(현지시간) 게재됐다. 연구팀은 AP-1 전사인자 계열에서 DNA
2026-08-25
미국 식품의약국(FDA)이 캡리코 테라퓨틱스의 뒤센 근이영양증(DMD) 치료제 후보에 대한 심사를 연장했다. 25일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 FDA는 부정적인 자문위원회 표결 이후 캡리코가 제출한 추가 정보를 평가하는 동안 결정을 연기했다. 당초 FDA는 이 신청 건에 대해 지난 8월 22일까지 판정할 예정이었다. 그러나 자문위원회가 이 세포치료제의 효능에 대해 반대 9표, 찬성 3표로 부정적 의견을 내면서 승인 기대감은 꺾였다. 캡리코는 이달 초 추가 데이터를 제출하고 신청의 초점을 다
2026-08-25
노로바이러스의 RNA는 단순한 유전정보 전달체가 아니라, 3차원으로 접힌 구조를 통해 바이러스의 수명주기를 조절한다는 연구 결과가 나왔다. 이 구조를 활용하면 유전적으로 안정한 감염성 약독화 백신을 설계할 수 있다는 설명이다. 19일(현지시간) 국제학술지 셀(Cell)에 따르면 예일대 애나 마리 파일(Anna Marie Pyle) 교수팀은 감염 세포 안에서 마우스 노로바이러스(MNV) 게놈 RNA의 구조를 직접 측정한 연구 결과를 발표했다. 노로바이러스는 전 세계 급성 위장염의 주요 원인으로, 매
2026-08-25
GSK가 만성 B형 간염(CHB)의 기능적 완치를 겨냥한 치료제로 일본에서 첫 글로벌 승인을 받았다. GSK는 지난 24일 일본 후생노동성(MHLW)이 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO) 계열 치료제 '히브사고'(성분명 베피로비르센)를 만성 B형 간염 바이러스 감염의 기능적 완치제로 승인했다고 발표했다. 이번 승인은 베피로비르센의 첫 글로벌 허가이자 일본에서 승인된 최초이자 유일한 CHB 기능적 완치 치료제다. 히브사고는 최소 6개월 이상 뉴클레오시드 유사체 치료를 받은 성인 환자 가운데 사전 정
2026-08-25
국산 재조합 대상포진 백신 LZ901이 40세 이상 성인에서 12개월 내 대상포진 발병 위험을 91.6% 낮추는 것으로 나타났다. 이 같은 결과는 난징의과대학 리징신 교수팀 등이 국제학술지 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)에 지난 7일(현지시간) 발표한 3상 임상시험 논문에 담겼다. 이번 무작위·위약 대조·이중맹검 3상 시험은 40세 이상 성인 2만6018명을 대상으로 진행됐다. 참가자들은 LZ901 또는 위약을 30일 간격으로 두 차례 근육 주사했다. 추적 관찰 기간
2026-08-25
국내 연구진이 류마티스관절염(RA)에서 염증을 유발하는 대사물질 '숙신산'이 농도에 따라 수용체의 위치와 신호를 바꿔 염증을 촉진한다는 기전을 밝혀냈다. 안후이의과대학 양쉐즈·웨이웨이·창옌 연구팀은 12일(현지시간) 국제학술지 사이언스 트랜슬레이셔널 메디신에 이 같은 내용의 연구 결과를 발표했다. 연구팀에 따르면 숙신산이 G단백질결합수용체91(GPR91)에 미치는 영향은 이중적이고 농도 의존적이다. 생리적 농도에서는 세포막에 위치한 GPR91이 Gq 단백질을 통해 M2 대식세포 분극을 유도한다.
2026-08-25
