머크와 모더나가 공동 개발한 개인맞춤형 mRNA 암백신 인티스메란이 3상 임상시험에서 주요 평가 목표를 충족했다. 머크는 19일(현지시간) 모더나와 함께 진행한 3상 INTerpath-001 시험에서 인티스메란과 키트루다 병용요법이 무재발 생존(RFS)과 원격 전이 없는 생존(DMFS) 평가 목표를 모두 달성했다고 발표했다. 이번 시험은 수술로 완전히 제거했지만 재발 위험이 높은 IIB~IV기 피부 흑색종 환자 1137명을 대상으로 진행됐다. 인티스메란과 키트루다 병용요법이 키트루다 단독요법 대비
2026-08-27
아테졸리주맙·베바시주맙 병용요법(이하 'T+A') 유도 치료를 받은 국소 진행성 간세포암 환자에서 간 절제술이 유지요법보다 치료 실패까지 시간을 유의하게 연장했다는 3상 임상시험 결과가 나왔다. 푸단대학 판자(樊嘉) 연구팀은 2026년 8월 22일 의학 학술지 랜싯(The Lancet)에 이 같은 내용의 연구 논문을 게재했다. 해당 연구는 'T+A' 유도 치료 후 간 절제가 유지요법보다 우수함을 입증한 최초의 3상 시험이다. 연구팀은 중국 24개 병원에서 대혈관 침범이 있고 간외 전이가 없는 초치
2026-08-27
유사분열(세포분열) 동안 완성되지 못한 DNA 복제 지점을 처리하는 마지막 단계의 분자 기전이 밝혀졌다. 26일(현지시간) 국제학술지 사이언스(Science)에 발표된 연구에 따르면, 전사종결인자 TTF2가 다리 역할을 하고 TRAIP가 꼬리표를 붙여 미완성 DNA 복제분기점을 긴급 정지·해체하는 것으로 나타났다. 진핵세포는 매 세포주기마다 염색체를 복제하고 정확히 분리해야 한다. 그러나 게놈이 큰 종은 일부 늦게 복제되는 영역이 유사분열 시작 전까지 복제를 마치지 못할 위험이 있다. 동물세포가
2026-08-27
합성 전사인자를 대량 설계해 CAR-T 세포의 항암 기능을 끌어올리는 플랫폼이 개발됐다. 연구진은 자연 진화의 제약을 우회한 비자연적 유전자를 만들어 기존 전사인자보다 뛰어난 성능을 확인했다. 올리버 터커시-나기(Oliver Takacsi-Nagy) 등 연구진은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제학술지 '셀(Cell)'에 발표했다고 27일 밝혔다. 연구진은 천연 유전자의 구조 도메인 조각을 조합해 수천 개의 바코드가 부착된 신규 유전자를 만드는 고속 조합 조립법 'DESynR'을 개발했다. 이를 통
2026-08-27
지투지바이오가 개발 중인 알츠하이머성 치매 치료용 장기지속형 주사제 'GB-5001'이 국내 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인했다. 회사는 충남대학교병원에서 건강한 남성 자원자를 대상으로 진행한 임상 1상 최종 결과를 공시를 통해 발표했다. 이번 임상은 식품의약품안전처와 충남대학교병원 의학연구윤리심의위원회(IRB)의 승인을 받아 진행됐다. GB-5001은 기존 치매 치료 경구제가 지닌 구조적 한계를 해결하기 위해 설계된 약물이다. 도네페질 성분의 알약은 매일 복용해야 하는데, 인지 기능이 저하
2026-08-27
벼·밀·옥수수 등 주요 곡물의 '가까운 친척'에 해당하는 식물의 유전체가 처음으로 해독됐다. 연구진은 이를 토대로 곡물 종자에 녹말이 풍부하게 축적되고 줄기에 리그닌(목질)이 많이 쌓이게 된 진화적 기원을 밝혀냈다. 일본 등 국제 연구진은 27일 국제학술지 사이언스(Science)에 벼과(Poaceae)의 자매 계통인 조인빌레아 아센덴스(Joinvillea ascendens)와 엑데이오콜레아 모노스타키아(Ecdeiocolea monostachya), 그리고 파루스 라티폴리우스(Pharus lati
2026-08-27
진행성 간암 환자라도 표적·면역 병용치료에 반응해 종양이 줄어들면 수술로 종양을 제거하는 편이 약물치료를 계속하는 것보다 치료 효과가 더 오래 유지된다는 대규모 임상시험 결과가 나왔다. 수술은 잔존하는 내성 암세포를 없애 근치적 치료 기회를 제공하지만, 수술 전후로 약물치료를 중단해야 하고 수술 자체의 부담도 있어 그동안 어떤 선택이 더 나은지에 대한 근거가 부족했다. 중국 푸단대학 부속 중산병원 판자(樊嘉) 원사팀이 국내 24개 대형 간담도 종양센터와 함께 진행한 연구자 주도 3상 무작위 대조시
2026-08-27
지투지바이오가 개발 중인 알츠하이머성 치매 치료용 장기지속형 주사제 'GB-5001'이 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인했다. 27일 지투지바이오 공시에 따르면 회사는 건강한 남성 자원자를 대상으로 도네페질 주사제 GB-5001의 안전성·내약성·약동학을 평가한 임상 1상 최종 결과를 발표했다. 이번 임상은 충남대학교병원에서 진행됐으며, 식품의약품안전처와 충남대학교병원 의학연구윤리심의위원회(IRB)의 승인을 받았다. 140mg 다회 투여군(4회 근육주사)의 약물이상반응 발현율은 12.50%(1/
2026-08-27
중국 아케소의 PD-1·VEGF 이중항체 '이보네시맙'이 진행성 담도암 1차 치료에서 표준요법 대비 생존기간을 유의하게 연장하는 데 성공했다. 이 약물이 폐암 이외 적응증에서 3상 시험에 성공한 것은 이번이 처음이다. 아케소는 26일(현지시간) 중국에서 진행한 3상 하모니-GI1 시험에서 이보네시맙과 화학요법 병용이 아스트라제네카의 임핀지·화학요법 병용보다 진행성 담도암 1차 치료 환자의 전체 생존기간(OS)을 개선했다고 밝혔다. 회사 측은 1차 평가변수인 OS 개선이 "임상적으로 의미 있고 통계
2026-08-27
미국 식품의약국(FDA)이 레볼루션 메디슨스의 췌장암 치료제 다락손라십을 승인했다. 제품명은 라손큐로, 전이성 췌장암 환자가 먹는 알약 형태로 판매된다. FDA는 27일(현지시간) 기존 치료를 받은 췌장선암 환자를 대상으로 라손큐의 사용을 승인했다고 밝혔다. 앤절로 데 클라로 FDA 종양학센터장은 "수요가 높은 분야에서 전례 없는 결과를 보여준 약물"이라고 평가했다. 승인 시점은 FDA가 정한 심사 기한보다 6개월 이상 앞당겨졌다. 이번 심사는 마티 마카리 전 FDA 국장이 도입한 '국장 국가우선
2026-08-27
