기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 미국 제약사 일라이 릴리가 약 4조6080억원에 인수한 켈로니아 테라퓨틱스의 체내(in vivo) CAR-T 치료제가 초기 임상에서 100%의 반응률을 기록했다. 31일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오테크에 따르면 켈로니아는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 재발성·불응성 다발골수종 환자 대상 CAR-T 치료제 'KLN-1010'의 업데이트된 임상 데이터를 발표했다. 발표에 따르면 KLN-1010을 투여받은 환자 18명 전원에서 치료 1개월
2026-05-30
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국 아케소(Akeso)의 이중항체 신약 '이보네시맙'이 진행성 편평 비소세포폐암 1차 치료에서 기존 표준요법보다 사망 위험을 34% 낮추는 데 성공했다. 31일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스파마 등에 따르면, 아케소는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의 본회의 세션에서 이 같은 내용의 3상 임상(Harmoni-6) 중간 분석 결과를 발표했다. 중국에서만 진행된 연구 데이터가 ASCO 본회의에 채택된 것은 이번이 처음이다. Harmoni-6 연구는
2026-05-30
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 존슨앤드존슨(J&J)이 전립선암 수술 전후 보조요법으로 '얼리다'를 투여해 전이 또는 사망 위험을 20% 낮추고, 수술 시점 암이 거의 없는 상태에 도달할 확률을 9배 높였다. 31일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 J&J는 2026 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 고위험 국소 전립선암 환자 대상 얼리다(성분명 아팔루타마이드)의 3상 임상(Proteus) 결과를 발표했다. 해당 연구 결과는 뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)에도
2026-05-30
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 브리스톨마이어스스큅(BMS)의 차세대 다발골수종 치료제 후보물질 '메지도마이드'가 3상 임상에서 표준요법 대비 질병 진행 또는 사망을 10개월가량 더 늦춘 것으로 나타났다. 29일(현지시간) 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면 BMS는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 이 같은 내용의 'SUCCESSOR-2' 3상 임상시험 결과를 공개했다. 이번 임상에는 최소 한 가지 이상의 치료를 받은 후 재발한 다발골수종 환자들이 참여했다. 연구진은 환자들을
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 머크가 블록버스터 항암제 '키트루다'의 뒤를 이을 차세대 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질의 성공적인 임상 결과를 공개하며 기대감을 높이고 있다. 29일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 머크는 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 ADC 후보물질 '사시투주맙 티루모테칸'(sac-TMT)의 폐암 3상 임상시험 세부 데이터를 발표했다. 이 약물은 중국 켈룬바이오텍이 개발해 머크에 기술이전한 TROP2 표적 ADC다. 공개된 중국 3상
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 인사이트의 항체 치료제 '몬주비'가 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 1차 치료에서 질병 진행 및 사망 위험을 25% 낮추며 새로운 표준 치료법이 될 가능성을 제시했다. 30일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면, 인사이트는 2026 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 몬주비(성분명 타파시타맙)의 3상 임상 'frontMIND' 연구 결과를 발표했다. 이 연구는 고위험 DLBCL 환자를 대상으로 표준요법인 'R-CHOP'에 몬주
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 화이자가 전립선암 치료제 시장에서 존슨앤드존슨(J&J)을 다시 한번 앞서 나가는 모양새다. PARP 억제제 '탈제나' 병용요법이 전이성 거세민감성 전립선암(mCSPC) 환자의 질병 진행 또는 사망 위험을 절반 이상 낮춘다는 3상 임상 결과를 발표했다. 30일(현지시간) 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 화이자는 PARP 억제제 탈제나(탈라조파립)와 엑스탄디(엔잘루타마이드) 병용요법의 3상 임상 'Talapro-3' 연구 결과를 공개했다고 제약 전문
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 레볼루션 메디슨이 획기적인 췌장암 치료제의 FDA 승인 전 조기 공급을 시작했다. 30일(현지시간) 바이오 전문매체 스탯(STAT)에 따르면 마크 골드스미스 레볼루션 메디슨 최고경영자(CEO)는 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의와 연계해 열린 행사에서 이같이 밝혔다. 골드스미스 CEO는 "현재 약물을 배송하고 있다"고 말했다. 공급이 시작된 약물은 개발 중인 신약 '다라손라십(daraxonrasib)'이다. 아직 미국 식품의약국(FDA)의 정식 품목허가
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 길리어드 사이언스가 4조5000억원에 인수한 항체·약물 접합체(ADC)가 백금 저항성 난소암 환자에서 60%가 넘는 종양 축소 효과와 2배 늘어난 생존기간을 확인하며 '성공적인 거래'였음을 입증했다. 미국 바이오 전문매체 피어스바이오테크는 30일(현지시간) 길리어드가 인수한 독일 바이오텍 투불리스(Tubulis)가 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 ADC 후보물질 'TUB-040'의 1상 임상시험 업데이트 데이터를 발표했다고 보도했다. 이번에 공개된
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT GSK와 아이오니스 파마슈티컬스가 개발한 만성 B형간염 치료제가 임상시험에서 환자 5명 중 1명꼴로 '기능적 완치'를 달성하며 블록버스터 신약 탄생을 예고했다. 28일(현지시간) 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면, GSK와 아이오니스의 RNA 기반 주사제 '베피로비르센(bepirovirsen)'의 긍정적인 임상 2건의 결과가 국제학술지 '뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)'에 게재됐다. '기능적 완치'는 기존 경구 항바이러스제로는 1% 미만의 환자에
2026-05-28
