한국제약바이오협회 AI신약연구원이 국산 바이오 AI 모델 'K-폴드' 입문 특강을 연다. 한국제약바이오협회 AI신약연구원은 9월 1일 서울 방배동 협회 회관에서 'AI신약개발 따라잡기 특별 세미나: K-Fold 입문 특강'을 개최한다고 31일 밝혔다. 이번 세미나는 KAIST가 최근 공개한 차세대 바이오 AI 모델 K-폴드의 개발 배경과 작동 원리를 이해하고 실제 신약개발 연구에 활용하는 방법을 익히도록 마련됐다. K-폴드는 AI신약개발지원센터(현 AI신약연구원) 센터장을 지낸 김우연 KAIST
2026-08-31
JW중외제약이 중국 간앤리 파마슈티컬스(Gan & Lee Pharmaceuticals)로부터 국내 독점 개발권을 확보한 GLP-1 계열 당뇨병 치료제 '보팡글루타이드(Bofanglutide)' 주사제의 국내 임상 3상 계획을 식품의약품안전처(MFDS)에 제출했다. 메트포르민과 SGLT-2 억제제 병용에도 혈당이 충분히 조절되지 않는 2형 당뇨병 환자 174명을 대상으로 44주간 진행하며, 임상은 2027년 1월 시작해 2029년 2월 종료 예정이다. 주목할 점은 이번 당뇨 3상 신청이 단독 행보가
2026-08-31
CAR-T 세포 치료가 난치성 류마티스 관절염 환자 6명 모두의 질병 활동도를 낮췄고, 이 가운데 3명은 약물 복용을 중단했다. 27일(현지시간) 국제학술지 네이처 메디신에 발표된 연구 결과다. 독일 베를린 샤리테 의대 연구진은 난치성 류마티스 관절염 환자를 대상으로 한 CAR-T 세포 치료 임상시험 결과를 공개했다. 류마티스 관절염은 면역체계가 자신의 관절을 공격해 염증과 부종을 일으키는 만성 자가면역 질환이다. 기존 치료법은 염증을 억제할 뿐 완치하지 못해 환자가 평생 약을 복용해야 한다. 연
2026-08-30
아스트라제네카(AZ)와 아이오니스의 유전자 침묵 치료제 '와이누아'가 3상 임상에서 기대를 밑돈 핵심 원인이 표준치료제 병용에 따른 추가 효과 부재로 드러났다. 30일(현지시간) 미국 제약 전문매체 피어스파마에 따르면 AZ는 이날 독일 뮌헨에서 열린 유럽심장학회(ESC) 연례학술대회에서 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 대상 와이누아의 3상 임상 '카디오-트랜스폼' 상세 결과를 공개했다. AZ와 아이오니스는 지난 7월 와이누아가 심혈관 사망 또는 재발성 심장 사건 감소라는 1차 평가
2026-08-30
영장류에만 존재하는 유전자 변이가 치매 관련 신경 손상을 일으키는 경로가 국내 연구진에 의해 처음 규명됐다. 29일(현지시간) 과학 전문 매체 아졸라이프사이언시스에 따르면 한국생명공학연구원(KRIBB) 줄기세포융합연구센터 이미옥·미영 손 박사팀은 인간 줄기세포 유래 뇌 오가노이드를 이용해 '알루(Alu) 요소'가 매개한 유전자 결실이 신경 손상과 치매 관련 신경퇴행으로 이어지는 과정을 밝혀냈다. 알루 요소는 인간과 원숭이 등 영장류에만 있는 짧은 DNA 서열로 인간 게놈의 약 10%를 차지한다.
2026-08-29
미국 식품의약국(FDA)이 다케다제약의 혈액암 치료제 '밈리로'(성분명 루스페르타이드)를 진성적혈구증가증(PV) 치료제로 승인했다. 28일(현지시간) FDA와 외신 피어스파마에 따르면 밈리로는 골수에서 적혈구가 과다 생성되는 희귀 혈액암 PV에 새로운 작용 기전을 도입한 최초의 치료제다. PV는 뇌졸중이나 심근경색 등 생명을 위협하는 심혈관계 합병증을 유발할 수 있다. 밈리로는 체내 철분을 자연적으로 조절하는 호르몬인 헵시딘을 모방한 첫 PV 치료제다. 혈류로 방출되는 철분을 제한해 과도한 적혈구
2026-08-29
p53 돌연변이 48종 가운데 삼산화비소(ATO)와 데시타빈 병용요법이 효과를 볼 수 있는 것은 21종에 불과하다는 연구 결과가 나왔다. 중국 상하이자오퉁대학 루민·우자러·장쑤장 교수 연구진은 12일(현지시간) 국제학술지 '사이언스 중개의학(Science Translational Medicine)'에 이런 내용의 논문을 발표했다. p53 돌연변이를 지닌 급성골수성백혈병(AML)과 골수이형성증후군(MDS)은 항암화학요법과 조혈모세포이식 등 표준 치료에 내성을 보이는 경우가 많다. 연구진은 ATO가
2026-08-29
바이오엔테크와 제넨텍이 공동 개발한 개인 맞춤형 mRNA 암 백신의 대장암 단독요법 임상이 중단됐다. 백신 투여군에서 대조군보다 사망자가 더 많이 나온 것으로 확인됐다. 29일(현지시간) 미국 바이오제약 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 두 회사는 수술로 종양을 제거한 2·3기 대장암 환자를 대상으로 한 '아우토진 세부메란'(BNT122)의 임상 2상을 종료했다. 이 임상은 환자별 암 돌연변이에 맞춘 백신이 수술 후 재발을 막는지 평가하는 시험이었다. 독립 데이터안전성모니터링위원회(DSMB)가 백신
2026-08-29
TTR 심근병증 치료제 '사일런서' 계열 약물이 표준치료에 더해 주는 추가 효과가 기존 예상보다 작을 수 있다는 임상 결과가 나왔다. 28일(현지시간) 의학저널 뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)에 발표된 연구 결과에 따르면 아스트라제네카와 아이오니스 파마슈티컬스가 공동 개발한 약물 에플론테르센이 TTR 심근병증 환자에서 위약 대비 유의미한 효과를 입증하지 못했다. 이 약물은 '와이우나'라는 이름으로 신경을 침범하는 희귀 형태의 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료제로 이미 승인받았다. 두 회사는 TTR
2026-08-29
미국 식품의약국(FDA)이 일라이릴리의 당뇨병 치료제 마운자로를 심혈관 질환 위험 감소 용도로 추가 승인했다. 28일(현지시간) 파이어스파마에 따르면 FDA는 제2형 당뇨병 성인 환자의 주요 심혈관계 이상반응(MACE) 위험을 낮추는 용도로 마운자로 사용을 승인했다. MACE에는 심혈관 사망과 심근경색, 뇌졸중이 포함된다. 이번 승인으로 릴리는 2020년 노보노디스크가 당뇨병 치료제 오젬픽으로 확보한 심혈관 질환 위험 감소 적응증과 같은 수준에 올라섰다. 오젬픽은 최초 승인 3년 만에, 마운자로는
2026-08-29
