기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 오토반 테라퓨틱스가 개발 중인 조울증 치료제가 2상 임상에서 우울 증상을 크게 개선하며, 중추적 3상 시험 진입을 앞두고 있다. 바이오 전문매체 피어스바이오텍은 4일(현지시간) 오토반 테라퓨틱스가 경구용 저분자 화합물 '엘루네티롬(elunetirom)'의 2상 임상(Amplify-BD) 결과를 발표했다고 보도했다. 이번 연구는 우울 삽화를 겪는 조울증 환자 21명을 대상으로 6주간 진행됐다. 환자들은 기존에 복용하던 기분안정제나 항정신병약물에 더해 엘루네
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT ADC 테라퓨틱스의 항체-약물 접합체(ADC) '진론타'가 3상 임상시험에서 대조군보다 3배 높은 사망률을 기록하며 약물의 안전성에 대한 심각한 우려를 낳았다. 4일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스파마(FiercePharma)에 따르면, ADC 테라퓨틱스는 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자 440명을 대상으로 한 3상 임상 'LOTIS-5'에서 이 같은 결과를 확인했다. 진론타와 로슈의 '리툭산'을 병용한 시험군에서
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 생존기간을 두 배 가까이 늘린 췌장암 신약이 등장했지만, 환자들은 공급 부족 우려에 희망과 불안을 동시에 느끼고 있다. 4일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 스탯(STAT)에 따르면 레볼루션 메디슨(Revolution Medicines)이 개발한 췌장암 치료제 후보물질 '다라손라십(daraxonrasib)'이 임상시험에서 전체 생존기간(OS)을 거의 두 배로 늘리는 결과를 보였다. 이 약은 아직 개발 단계에 있는 실험용 의약품이지만, 뛰어난 효과로 환자들
2026-06-04
메디포스트 메디포스트가 무릎 골관절염 치료제 '카티스템'의 미국 품목허가를 위한 3상 임상시험을 한 번만 진행하기로 미국 식품의약국(FDA)과 합의했다. 5일(현지시간) 바이오파마 APAC에 따르면 메디포스트는 FDA와 '카티스템'의 단일 중추 3상 임상시험 실시에 합의했다고 밝혔다. 이번 합의는 미국과 캐나다 시장에 '카티스템'을 공급하려는 회사의 계획에 중요한 이정표가 될 전망이다. 메디포스트는 이번 합의를 통해 미국 내 개발 일정을 단축하고 비용 효율성을 높일 수 있게 됐다. 생물학적제제 품
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 난치성 암세포가 염색체의 '비정상적 재조합'을 통해 생존을 유지하는 새로운 기전이 밝혀졌다. 이는 기존 세포생물학 교과서의 정설을 뒤집는 발견으로, 새로운 항암 치료 전략 개발의 실마리를 제공할 것으로 기대된다. 5일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오온에 따르면 미국 피츠버그대학, 소크생물학연구소, 독일 쾰른대학 공동 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제학술지 '네이처(Nature)'에 발표했다. 연구에 따르면 특정 암세포에서 염색체 중앙의 '센트로
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 공학적으로 설계된 살모넬라균을 이용해 간암, 췌장암 등 치료가 어려운 심부 종양 내에서 직접 항암 바이러스를 생성, 종양을 사멸시키는 새로운 치료 전략이 제시됐다. 5일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오밸리에 따르면, 미국 매사추세츠 애머스트 대학 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제 학술지 '셀 리포츠 메디신(Cell Reports Medicine)'에 발표했다. 간암과 췌장암은 5년 생존율이 각각 18%, 10%에 불과한 예후가 나쁜 암이다
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국 연구팀이 유전자 변형 돼지의 간과 신장을 뇌사자에게 동시에 이식하는 데 성공하며 이종이식의 새 장을 열었다. 5일(현지시간) 중국 매체 바이오온에 따르면 광시의과대학 쑨쉬융 교수 연구팀은 세계 최초로 6개 유전자를 편집한 돼지의 전체 간과 양쪽 신장을 뇌사자에게 동시 이식했다. 이식된 장기는 약 5일간 초급성 거부반응 없이 기본적인 생리 기능을 유지했다. 이번 연구 결과는 국제학술지 '메드(Med)'에 지난달 29일 게재됐다. 이번 연구는 보조적인
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 제약사들이 조 단위를 쏟아붓고 있는 'PD-1/VEGF' 이중항체 항암제의 주력 시장이 폐암이 아닐 수 있다는 분석이 나왔다. 5일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브는 라이프사이언스 다이내믹스의 수석 비즈니스 분석가인 소우로 초더리의 분석을 인용해 이같이 보도했다. PD-1/VEGF 이중항체에 대한 열기는 2024년 아케소(Akeso)가 개발하고 서밋 테라퓨틱스(Summit Therapeutics)가 판권을 확보한 '이보네시맙'이 폐암 임상에서
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 진단 수년 전 혈액 검사만으로 폐암 발병 위험을 예측할 수 있는 단백질 표지자가 발견돼 예방적 치료의 새 장을 열 것으로 기대된다. 영국 프랜시스 크릭 연구소, 유니버시티 칼리지 런던(UCL), 호주 WEHI 연구소 공동 연구팀은 5일(현지시간) 혈액 내 14개 단백질로 구성된 특정 패턴을 통해 5년 내 폐암 발병 위험을 예측할 수 있다는 연구 결과를 국제학술지 '셀(Cell)'에 발표했다고 밝혔다. 이번 연구는 현재 흡연 이력이 있는 고위험군에 국한된
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 레전드 바이오텍의 차세대 '생체 내(in vivo)' CAR-T 치료제가 림프종 환자 대상 초기 임상에서 100%의 반응률을 기록하며 기존 치료 패러다임을 바꿀 게임체인저로 부상했다. 3일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 레전드 바이오텍은 자사의 실험용 항암 세포치료제 'LB2501'의 긍정적인 초기 임상 1상 데이터를 공개했다. LB2501은 환자의 면역세포를 체외에서 조작하는 기존 '생체 외(ex vivo)' 방식과 달리, 변형된
2026-06-03
