면역항암제가 일부 암 환자에게서 오히려 종양 성장을 부추길 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 원인은 암세포 성장을 억제하던 '브레이크' 역할의 신호가 치료 과정에서 풀려버린 데 있었다. 4일(현지시간) 중국 의학 전문 매체 바이오온(BioOn)에 따르면 미국 노스웨스턴대 의대 연구진은 국제 학술지 '캔서 디스커버리(Cancer Discovery)'에 이러한 내용의 연구를 발표했다. 연구진은 재발성 소세포폐암과 관련 신경내분비암 환자를 대상으로 한 임상시험에서 '빈트라푸스프 알파'라는 이중기능 융합단
2026-09-04
환각 성분 실로시빈이 항암치료로 인한 말초신경병증을 예방할 가능성이 동물실험에서 확인됐다. 3일(현지시간) 미국 바이오 제약 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 미국 텍사스대학교 MD앤더슨 암센터 연구진은 실로시빈을 항암치료 전에 투여하면 신경독성 항암제가 유발하는 통증 과민 반응을 막을 수 있다는 연구 결과를 국제학술지 사이언스에 발표했다. 쥐 실험에서 보호 효과는 최장 8개월까지 유지됐다. 항암치료 유발 말초신경병증(CIPN)은 손이나 발에 저림, 감각 저하, 통증을 일으킨다. 항암치료 중 최대
2026-09-04
미국 식품의약국(FDA)이 흑색종 치료제 '투드리크'에 대해 내부 검토팀의 반대에도 불구하고 조건부 승인을 결정한 것으로 나타났다. 4일(현지시간) 피어스파마에 따르면 FDA는 지난달 6일 레플리뮨의 투드리크를 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 면역항암제 옵디보와 병용하는 요법으로 조건부 승인했다. 항PD-1 치료에 실패한 절제 불가능한 진행성 피부 흑색종 성인 환자가 대상이다. FDA가 최근 공개한 임상 검토 문서에는 승인 과정에서 내부 의견이 엇갈렸던 정황이 담겼다. 지난 7월 외부 자문위원회는
2026-09-04
중국 아케소가 개발한 이중항체 항암제가 머크의 블록버스터 면역항암제 키트루다보다 폐암 환자의 생존 기간을 더 연장한 것으로 나타났다. 3일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 아케소와 미국 라이선스 파트너 서밋 테라퓨틱스는 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상시험의 새로운 데이터 컷에서 '이보네시맙'이 키트루다 대비 생존 혜택을 확인했다고 밝혔다. 다만 두 회사는 전체 결과를 공개하지 않았다. 전체 데이터는 이달 말 열리는 세계폐암학회에서 발표될 예정이다. 이번 임상은 미국 식품의약국(FDA)
2026-09-04
중국 바이오기업 아케소와 미국 서밋 테라퓨틱스가 공동 개발한 면역항암제 이보네시맙이 키트루다와의 정면 비교 임상에서 전체 생존기간(OS) 개선을 입증했다. 3일(현지시간) 피어스파마에 따르면 아케소와 서밋은 중국인 1차 치료 PD-L1 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 하모니-2 임상에서 이보네시맙이 머크(MSD)의 키트루다 대비 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 OS 개선을 보였다고 발표했다. 다만 2024년 5월 무진행 생존기간(PFS) 우위가 처음 알려졌을 때와 달리 시장 반응은
2026-09-04
애브비(AbbVie)의 이중특이성 T세포 관여 항체 '에텐타미그'가 재발·불응성 다발골수종 환자를 대상으로 한 임상 3상에서 반응률과 무진행생존기간을 개선한 것으로 나타났다. 3일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 애브비는 이날 에텐타미그의 임상 3상 시험 '체르비노'에서 긍정적 결과를 확인했다고 발표했다. 에텐타미그 투여군의 객관적 반응률은 74%로, 표준 치료군의 45.7%를 크게 웃돌았다. 무진행생존기간도 유의미하게 개선돼 질병 진행 또는 사망 위험을 표준 치료 대비 60% 낮췄다. 이번 분
2026-09-03
암젠의 콜레스테롤 치료제 '레파타'가 심혈관 질환 고위험군의 모든 원인 사망 위험을 20% 낮췄다는 분석 결과가 나왔다. 2일(현지시간) 미국 제약 전문매체 피어스파마에 따르면 암젠은 심근경색이나 뇌졸중 병력이 없는 고위험 성인 1만2000여 명을 대상으로 한 3상 임상시험 '베살리우스-CV'의 하위 분석에서 레파타가 모든 원인 사망률(ACM)을 20% 줄였다고 밝혔다. 레파타는 스타틴 등 저밀도지단백 콜레스테롤(LDL-C) 강하제에 더해 투여됐다. 이번 결과는 지난 1일 의학저널 '서큘레이션'에
2026-09-03
CAR-T 세포치료제의 성장을 가로막는 숨은 제약은 '대량 생산'이 아니라 환자 1명마다 공정 전체를 새로 돌려야 하는 '수평 확장'의 어려움이라는 분석이 나왔다. 2일(현지시간) 바이오파마다이브에 따르면 자가(autologous) CAR-T 치료제는 상업용 물량이 특정 제품이 아닌 특정 환자 한 명에게 묶여 있다. 환자가 늘수록 대형 배치를 찍어내는 대신 개별화된 생산 공정을 수천 건씩 추가해야 하는 구조다. 레전드바이오텍과 존슨앤드존슨(J&J)이 판매하는 다발골수종 치료제 카빅티는 2022년
2026-09-03
울트라제닉스의 희귀질환 치료제 후보가 임상 3상에서 목표를 달성하지 못하면서 회사 주가가 시간외 거래에서 43% 급락했다. 2일(현지시간) 미국 바이오 제약 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 울트라제닉스는 엔젤만증후군 치료제 후보 '아파주너센'을 평가한 3상 임상시험 '어스파이어'가 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 밝혔다. 엔젤만증후군은 신경계에 영향을 미쳐 심각한 신체·학습 장애를 일으키는 희귀 유전질환이다. 이번 시험에서 아파주너센은 인지 기능을 측정하는 '베일리-4 인지 원점수'의 기준선 대
2026-09-03
독일 연구진이 생성형 인공지능(AI)으로 설계한 단백질 구조를 활용해 리보핵산(RNA)을 세포 안으로 더 효율적으로 전달하는 새로운 운반체를 개발했다. 3일(현지시간) 애저라이프사이언스에 따르면 독일 헬름홀츠 뮌헨과 뮌헨공대(TUM) 연구팀은 자연 단백질 구성 요소와 생성형 AI로 설계한 합성 단백질 구조를 결합해 '합성 전달 운반체(STV)'라는 새로운 RNA 운반체를 만들었다. RNA 기반 치료제는 RNA를 설계도로 삼아 세포가 특정 단백질을 만들도록 유도한다. 이 과정에서 RNA가 온전한 상
2026-09-03
