타이라 바이오사이언시스의 방광암 치료제 후보가 임상 2상에서 기대에 못 미치는 완전관해율을 기록하며 주가가 급락했다. 9일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 타이라 바이오사이언시스는 경구용 FGFR3 선택적 억제제 '다보그라티닙'의 방광암 임상 2상 초기 데이터를 공개했다. 회사는 내년 등록 임상 개시를 준비 중이다. 다보그라티닙은 저등급 중간위험 비근육침윤성 방광암을 대상으로 시험됐다. 지난 8월 31일 데이터 마감 기준 50㎎군 최대 12명, 60㎎군 최대 14명의 3개월 효능 데이터가 확보됐
2026-09-09
미국 바이오기업 빌라인 메디신스의 경구용 루푸스 치료제 후보물질이 임상 2상에서 목표를 달성하며 3상 개발에 본격 진입한다. 9일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 빌라인 메디신스는 자가면역질환인 전신홍반루푸스(SLE) 환자를 대상으로 한 아피메토란의 임상 2상에서 1차 평가변수를 충족했다. 아피메토란은 톨유사수용체 7·8(TLR7/8)을 억제하는 경구용 저분자 약물이다. 48주간 매일 경구 투여한 결과 아피메토란 투여군의 SRI-4 반응률이 위약군보다 높게 나타났다. 세 가
2026-09-09
미국 연구진이 제대혈 줄기세포 하나로 수천 명분의 고형암 면역세포 치료제를 만들 수 있는 기술을 개발했다. 환자 맞춤형 생산의 비용·시간 한계와 기증자 세포의 부작용 위험을 동시에 해결했다는 평가다. 9일(현지시간) 미국 캘리포니아대 로스앤젤레스(UCLA)에 따르면 이 대학 연구팀은 기증받은 제대혈의 혈액 줄기세포에서 고형암을 공격하는 T세포를 대량 생산하는 방법을 개발해 국제 학술지 '셀 리포트 메디신'(Cell Reports Medicine)에 발표했다. T세포 수용체(TCR) 치료는 환자의
2026-09-09
장내 미생물을 이식하는 방식으로 땅콩 알레르기 환자 15명 중 6명이 섭취 내성을 확보했다는 임상 결과가 나왔다. 사람을 대상으로 한 첫 분변 미생물 이식(FMT) 임상에서 식품 알레르기 치료 가능성을 제시한 사례다. 국가생명공학정책연구센터는 8일 발간한 보고서에서 국제학술지 '사이언스 중개의학'에 지난달 5일 게재된 논문을 인용해 이같이 전했다. 식품 알레르기는 미국 성인 최대 10.8%가 겪는 질환이다. 표준 치료는 알레르기 유발 물질(알레르겐) 회피와 아드레날린 주사 등 응급 대응에 그친다.
2026-09-09
신경염증이 뇌 신경세포를 감싸는 수초(髓鞘)의 콜레스테롤 공급을 차단해 탈수초 질환을 일으키는 분자 경로가 국내 연구진에 의해 규명됐다. 항저우사범대학 연구팀은 2일(현지시간) 국제 학술지 '셀 리포트'(Cell Reports)에 신경염증이 별세포(성상교세포) 내 Wnt 신호전달 경로를 비정상적으로 활성화해 콜레스테롤 항상성과 수초 완전성을 훼손한다는 연구 결과를 발표했다. 연구팀은 염증이 Wnt 신호 경로를 통해 별세포의 SREBF2 단백질 발현을 높여 세포 내 콜레스테롤 함량을 늘리는 한편,
2026-09-09
알츠하이머병 환자의 뇌에서 암을 유발하는 유전자 변이가 축적된다는 연구 결과가 나왔다. 하버드 의대 크리스토퍼 월시 교수 연구팀은 알츠하이머병 환자 뇌의 면역세포에서 암 유발 유전자 변이가 풍부하게 나타나며, 이것이 염증과 세포 증식을 촉진한다는 내용의 논문을 국제학술지 셀(Cell)에 발표했다고 9일(현지시간) 밝혔다. 연구팀은 알츠하이머병 환자와 건강한 대조군의 뇌 조직 수백 개를 대상으로 전장유전체 분석을 진행했다. 그 결과 환자 뇌에서 암 유발 유전자의 체세포 변이가 대조군보다 유의미하게
2026-09-09
중국 연구진이 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 후보 'XY0206'의 임상시험에서 완전관해율 45.7%를 확인했다. 특히 FLT3 변이 환자군에서는 60.0%까지 올랐다. 1일(현지시간) 미국 임상연구학회지 '저널 오브 클리니컬 인베스티게이션(JCI)'에 따르면 중국의학과학원 혈액병병원 왕훙·청타오 연구팀은 XY0206의 항백혈병 효과를 분석한 연구 논문을 게재했다. 연구 결과 XY0206은 FLT3를 중심으로 한 키나아제 억제 작용을 통해 STAT5·AKT·ERK 신호 경로를 차단했다. FL
2026-09-09
생성형 AI 기반 신약개발 기업 인실리코 메디슨(Insilico Medicine)이 AI로 설계한 신약 후보 물질 '렌토서팁(Rentosertib, 개발 코드명 ISM001-055)'의 임상 2a상에서 환자의 생물학적 나이가 실제로 감소했다는 결과를 확인했다. 하버드 의대, 스탠퍼드대, 브로드연구소와의 공동 연구로, 결과는 국제 학술지 네이처 바이오테크놀로지(Nature Biotechnology)에 게재됐다. 연구진은 중국 내 22개 임상 센터에서 진행된 임상 2a상에 참여한 71명의 특발성 폐섬
2026-09-09
AI가 설계한 신약 후보 물질이 사람의 생물학적 나이를 되돌리고 노화로 떨어진 폐 기능 회복에도 효과를 보였다는 연구 결과가 나왔다. 7일(현지시간) 생성형 AI 기반 신약개발 기업 인실리코 메디슨(Insilico Medicine)은 하버드 의대, 스탠퍼드대, 브로드연구소 등과 공동으로 수행한 연구에서 이 같은 결과를 확인했다고 밝혔다. 연구는 국제 학술지 네이처 바이오테크놀로지(Nature Biotechnology)에 게재됐다. 연구진은 42명의 환자를 대상으로 한 렌토서팁(rentosertib
2026-09-09
의료기관이 환자 데이터를 외부로 내보내지 않고도 최첨단 임상 의사결정 AI를 구동할 수 있는 시스템이 나왔다. 8일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 델 프로 맥스(GB300)와 엔비디아 그레이스 블랙웰 울트라 GB300 슈퍼칩 기반의 새 참조 아키텍처가 공개됐다. 이 시스템은 다중 에이전트 임상 AI를 전적으로 온프레미스에서 구동해 환자 데이터를 기관 자체 인프라 안에서만 처리한다. 연구실과 기업 AI 팀을 겨냥한 이 장비는 FP4 기준 2만 테라플롭스(TFLOPS)의 연산 성능을 갖췄다.
2026-09-09
