중국 연구진이 수백만 개의 단백질 측정 데이터를 학습한 인공지능(AI) '가상 세포'로 삼중음성유방암 환자에게 맞는 약물을 예측하는 데 성공했다. 중국 항저우 웨스트레이크 대학의 티안난 궈 박사 연구팀은 환자 개개인의 종양 세포가 다양한 약물에 어떻게 반응할지 예측하는 AI 기반 가상 세포 모델을 개발했다고 밝혔다. 이 연구는 9일(현지시간) 국제학술지 네이처에 게재됐다. 삼중음성유방암(TNBC)은 에스트로겐·프로게스테론 호르몬 수용체와 세포 성장 조절 단백질 수용체가 모두 결여돼 호르몬 요법이나
2026-09-11
미국 제약사 애브비가 월경 편두통 예방약으로 '큐립타'의 적응증 확대에 나선다. 후기 임상에서 위약 대비 우월한 효과를 확인했다. 11일(현지시간) 미국 제약 전문매체 피어스파마에 따르면 애브비는 편두통 예방약 큐립타(성분명 아토제판트)의 3상 임상시험 '루나'에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 애브비는 이번 결과를 바탕으로 전 세계 규제당국에 자료를 제출해 적응증 확대를 추진할 계획이다. 큐립타는 현재 미국 식품의약국(FDA)에서 만성·삽화성 편두통 치료제로 승인받았으며 60개국에서 허가됐
2026-09-11
항생제 내성 극복의 실마리가 될 새로운 효소가 처음으로 발견됐다. 10일(현지시간) 애저라이프사이언스에 따르면 싱가포르-MIT 연구기술연합(SMART) 항생제 내성(AMR) 연구그룹은 미국 매사추세츠공과대학(MIT), 싱가포르 난양공과대학(NTU) 등과 공동으로 아미노발레르아미딘 합성효소(AvaS)를 찾아냈다. 이 효소는 피리독살 인산(PLP)에 의존해 전이리보핵산(tRNA)을 변형하는 최초의 사례로 확인됐다. PLP 의존 효소는 그동안 아미노산 대사 등에만 관여하는 것으로 알려져 있었다. 연구진
2026-09-10
세균이 이동에 쓰는 꼬리를 만들 때 세포벽에 스트레스가 가해지며, 이를 완화하는 시스템이 존재한다는 사실이 처음으로 밝혀졌다. 항생제 내성균이 늘어나는 가운데 새로운 감염병 치료 전략의 단서가 될 수 있다는 평가가 나온다. 10일(현지시간) 인디애나대학교에 따르면 이 대학 생물학과 대니얼 컨스 교수 연구팀은 세균의 편모 형성 과정에서 세포벽이 손상되고 이를 복구하는 메커니즘을 규명했다. 연구 결과는 미국국립과학원회보(PNAS)에 게재됐다. 연구팀은 캐롤라인 던과 케힌데 아데비이 연구원이 공동 주도
2026-09-10
존슨앤드존슨(J&J)이 조울증(양극성장애) 조증 치료제 '캐플리타'(성분명 루마테페론)의 핵심 3상 임상 데이터를 처음 공개한다. J&J는 8일(현지시간) 신경정신과 치료제 포트폴리오 전반의 임상 데이터와 실제 임상 근거를 담은 초록 24건을 오는 15~19일 미국 루이지애나주 뉴올리언스에서 열리는 '2026 사이크 콩그레스 연례회의'에서 발표한다고 밝혔다. 이번에 처음 공개되는 데이터는 양극성 1형 장애와 관련된 조증 삽화 또는 혼재성 양상을 동반한 조증 삽화 환자의 급성기 치료에서 캐플리타의
2026-09-10
인간 배아는 초기 발달 단계에서 DNA 단일가닥 손상은 효과적으로 복구하지만 이중가닥 절단은 제대로 복구하지 못한다는 연구 결과가 나왔다. 10일(현지시간) 애저라이프사이언스에 따르면 체코과학원 유기화학·생화학연구소(IOCB)와 미국 컬럼비아대 연구진은 인간 배아가 두 종류의 DNA 손상에 어떻게 반응하는지 처음으로 비교 분석해 이 같은 결론을 얻었다. 연구진은 유전자 편집 도구인 크리스퍼-카스9(CRISPR-Cas9)으로 배아 DNA에 이중가닥 절단을, 염기 편집(base editing)으로 단
2026-09-10
알츠하이머병의 원인 물질로 알려진 tau 단백질이 기존 통념과 달리 축삭이 아닌 수상돌기에서 만들어진다는 연구 결과가 나왔다. 질병의 핵심은 '단백질의 잘못된 이동'이 아니라 '생성 단계의 품질 관리 실패'라는 것이다. 미국 컬럼비아대 연구팀은 9일(현지시간) 국제학술지 네이처 뉴로사이언스에 이 같은 내용의 논문을 발표했다. 알츠하이머병은 전 세계 환자가 5000만명을 넘는 대표적 신경퇴행성 질환이다. 신경세포 내부에서 tau 단백질이 비정상적으로 뭉쳐 신경원섬유매듭을 형성하는 것이 대표적 병리
2026-09-10
힘줄과 인대를 만드는 줄기세포가 세계 최초로 규명됐다. 약 1억명이 앓는 퇴행성 질환의 치료 실마리가 될 전망이다. 9일(현지시간) 바이오온에 따르면 미국 웨일코넬의대 매슈 그린블랫 교수팀은 이 같은 연구 결과를 국제학술지 '셀'(Cell)에 발표했다. 후링링 연구원이 제1저자다. 연구팀은 인간과 쥐의 힘줄·인대에서 표면 표지자가 'Lin⁻Thy1.2⁻Sca-1⁻CD73⁺CD140α⁻'인 세포군을 분리했다. 이 세포는 시험관에서 스스로 증식하고 다른 모든 힘줄 세포 계열로 분화하는 능력을 보였다.
2026-09-10
바이엘의 표적항암제 히르누오가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비소세포폐암 1차 치료제로 승인받았다. 10일(현지시간) 피어스파마에 따르면 FDA는 가속 승인 절차를 통해 히르누오의 적응증을 확대했다. 이번 결정으로 히르누오는 HER2 티로신 키나아제 도메인 활성화 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자에게 초기 치료 옵션으로 쓸 수 있게 됐다. 기존에는 다른 비소세포폐암 치료가 실패한 환자에게만 히르누오를 투여할 수 있었다. 히르누오는 티로신 키나아제 억제제(TKI) 계
2026-09-10
바이오마린이 저신장증 치료제 복소고의 적응증 확대에 속도를 내고 있다. 연골무형성증 시장에서 경쟁이 거세지자 더 가벼운 형태인 연골저형성증(HCH)으로 영역을 넓히는 모습이다. 9일(현지시간) 피어스파마에 따르면 바이오마린은 이날 유럽소아내분비학회 연례회의에서 HCH 소아를 대상으로 한 임상 3상(CANOPY-HCH-3)의 상세 결과를 공개하고, 같은 내용을 뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)에 게재했다. 바이오마린은 앞서 5월 이 시험의 1차 지표 달성 소식을 전한 바 있다. 이번에는 연간 성장
2026-09-10
