AI 생성이미지. 미국 제약사 머크(MSD)가 15조원을 들여 인수한 신약 후보물질이 궤양성 대장염 3상 임상에서 긍정적인 결과를 확보했다. 머크는 22일(현지시간) 프로메테우스 바이오사이언스 인수로 확보한 항-TL1A 항체 '툴리소키바트(tulisokibart)'가 중등도에서 중증의 궤양성 대장염 환자 대상 3상 임상(ATLAS-UC)에서 긍정적인 결과를 얻었다고 밝혔다. 이번 연구에서 툴리소키바트는 12주차에 '수정 메이요 점수(Modified Mayo Score)'로 측정한 임상적 관해라는
2026-06-21
AI 생성이미지. 국내 연구진이 특정 퇴행성 뇌질환 발병과 관련된 단백질 복합체의 3차원 구조를 최초로 규명하며, 세포 내 지질(lipid)이 이동하는 새로운 '지름길'을 발견했다. 20일 생명과학 전문 매체 바이오온에 따르면, 한 연구팀은 국제학술지 '셀(Cell)'에 VPS13A 단백질과 XKR1 단백질 복합체의 고해상도 구조를 분석한 연구 결과를 발표했다. 이 두 단백질의 기능 상실은 각각 무도병-가시적혈구증가증과 맥클로드 증후군이라는 희귀 퇴행성 뇌질환을 유발하는 것으로 알려져 있다. 연구
2026-06-19
AI 생성이미지. 모더나의 메신저리보핵산(mRNA) 기반 독감 백신이 미국 식품의약국(FDA) 자문위원회의 만장일치 지지를 얻으며 상용화에 청신호를 켰다. 18일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 FDA 백신·생물의약품 자문위원회(VRBPAC)는 모더나의 독감 백신 후보물질 'mFlusiva'(mRNA-1010)의 이점이 위험을 능가한다고 만장일치로 결론 내렸다. 이날 표결은 50~64세 성인과 65세 이상 성인 두 그룹으로 나뉘어 진행됐으며, 두 번의 투표 모두 9대 0으로 가결
2026-06-18
AI 생성이미지. 국내 연구진이 파킨슨병 환자의 유전자에 따라 질병 진행 속도가 달라지고, 특정 영상검사 신호로 초기 이상을 파악할 수 있다는 연구 결과를 발표해 맞춤형 치료의 가능성을 열었다. 질병관리청 국립보건연구원은 19일 국가 연구 인프라 사업인 '뇌질환 연구기반 조성 연구(BRIDGE)' 코호트 자료를 분석해 이 같은 성과를 얻었다고 밝혔다. 이번 연구는 파킨슨병의 조기 진단과 개인별 맞춤 관리에 활용될 근거를 제시했다는 평가다. 파킨슨병은 떨림, 경직 등 운동 증상 외에도 인지 저하,
2026-06-18
에이프릴바이오 로고. 에이프릴바이오의 핵심 자산 'APB-A1'을 둘러싼 시장의 기대가 학회 일정과 어긋나며 검증의 시계가 하반기로 미뤄졌다. 세계 내분비학회(ENDO 2026)는 6월 13일부터 16일까지 미국 시카고에서 열렸고, 파트너사 룬드벡은 이 자리에서 갑상선안병증(TED) 치료제 후보 APB-A1의 임상 1b상 데이터를 공개했다. 다만 공개된 내용은 안구돌출 평균 2.06㎜ 감소와 자가항체 저하를 담은 중간분석 결과로, 시장이 예상했던 최종 풀데이터와는 거리가 있었다. 에이프릴바이오는
2026-06-18
AI 생성이미지. 제2형 당뇨병 치료제 '다파글리플로진'이 심근병증 유전자를 보유한 고위험군에서 심부전 발생 위험을 크게 낮추는 것으로 나타났다. 19일 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 매사추세츠 종합병원 등 공동 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제학술지 '네이처 메디슨(Nature Medicine)'에 발표했다. 이번 연구는 SGLT2 억제제인 다파글리플로진의 심혈관 고위험군 대상 효능을 평가한 'DECLARE-TIMI 58' 무작위 대조 임상시험 데이터를 분석한 결과다. 연구팀
2026-06-18
AI 생성이미지. 미국 텍사스대 MD 앤더슨 암센터 연구진이 근침윤성 방광암의 '공간 지도'를 구축해 종양 내 세포 상태와 면역 환경, 치료 취약성의 조직화 방식을 규명했다. 19일(현지시간) 학술지 '캔서 디스커버리(Cancer Discovery)'에 따르면, 연구팀은 이번 연구가 방광암 환자들이 치료에 다르게 반응하는 이유를 이해하는 새로운 틀을 제공한다고 밝혔다. 연구를 이끈 링화 왕 교수는 "기존의 분자아형 분류는 방광암을 상피형(luminal) 또는 기저형(basal)으로 나누지만, 우리
2026-06-18
AI 생성이미지. F2G와 시오노기(Shionogi)가 개발 중인 새로운 기전의 경구용 항진균제 '올로로핌'이 침습성 아스페르길루스증 환자 대상 3상 임상에서 기존 주사제 대비 비열등성을 입증하며 상용화 기대감을 높였다. 18일(현지시간) F2G와 시오노기는 글로벌 3상 임상 'OASIS' 연구의 주요 결과를 발표했다고 밝혔다. 이 연구는 기존 표준 치료제인 아졸 계열 약물에 반응하지 않거나 사용이 부적합한 침습성 아스페르길루스증 환자를 대상으로 진행됐다. 연구 결과, 치료 42일차 모든 원인에
2026-06-17
AI 생성이미지. GSK가 4년 전 미국 식품의약국(FDA)의 문턱을 넘지 못했던 항생제를 마침내 허가받았다. 17일(현지시간) 피어스파마 등 외신에 따르면 GSK와 스페로 테라퓨틱스(Spero Therapeutics)는 복잡성 요로감염(cUTI) 치료를 위한 최초의 경구용 카바페넴 항생제 '우테브지'(Utebzi)에 대한 FDA 승인을 획득했다. GSK는 연말까지 미국에서 제품을 출시할 계획이다. 이번 승인으로 정맥주사로만 치료가 가능했던 복잡성 요로감염 환자들은 집에서 경구용 약물로 치료받을
2026-06-17
AI 생성이미지. 미국 레볼루션 메디신스가 개발 중인 췌장암 신약이 3상 임상에서 사망 위험을 60%가량 낮추는 데 성공하며 학계의 주목을 받고 있다. 18일 일본 닛케이 바이오테크에 따르면, 레볼루션 메디신스의 범-RAS(ON) 억제제 '다라손라십'(daraxonrasib, 개발명 RMC-6236)이 전이성 췌관선암(PDAC) 환자 대상 3상에서 긍정적인 결과를 확인했다. 해당 결과는 지난 5월 31일 국제학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디슨'(NEJM)에 게재됐다. 이번 결과는 'RASolute 3
2026-06-17
