기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX 생성 일라이 릴리가 총 40억달러(약 5조7600억원)에 달하는 자금을 투입해 백신 개발사 3곳을 인수하며 사업 영역 확장에 나선다. 26일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 스탯(STAT)에 따르면 일라이 릴리는 초기 및 중기 단계의 백신 개발사인 큐레보(Curevo), 리마테크 바이오로직스(LimmaTech Biologics), 백신 컴퍼니(Vaccine Company)를 인수한다고 밝혔다. 이번 인수는 호황을 누리는 GLP-1 비만·당뇨 치료제 사업
2026-05-26
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX 생성 일라이 릴리가 단 1회 투여로 '나쁜 콜레스테롤'을 60% 이상 낮추는 유전자 편집 치료제 초기 임상 결과를 공개한 데 이어, 약 5조7600억원 규모의 백신 개발사 3곳 인수를 발표하며 사업 영역 확장에 속도를 내고 있다. 26일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 스탯뉴스(STAT)에 따르면 릴리는 유전자 편집 치료제의 1상 임상시험에서 고용량을 투여한 참가자의 저밀도 지단백(LDL) 콜레스테롤 수치가 62% 감소했다고 밝혔다. 해당 치료제는 단
2026-05-26
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX 생성 대웅제약의 국산 36호 신약 '엔블로'가 멕시코 시장에 진출하며 중남미 공략의 포문을 열었다. 대웅제약은 26일 SGLT2 저해제 계열 제2형 당뇨병 치료제 '엔블로정 0.3mg'(성분명 이나보글리플로진)이 멕시코 연방위생위험관리위원회(COFEPRIS)로부터 품목허가를 받았다고 공시했다. 허가일은 현지시간 기준 지난 15일이다. 엔블로는 대웅제약이 국내 최초로 개발한 SGLT2 저해 기전의 당뇨병 신약이다. 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 위해 식
2026-05-26
서린바이오사이언스 엔데믹 충격으로 영업적자에 빠진 서린바이오사이언스가 한 달 새 굵직한 공시 4건을 쏟아냈다. 26일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 서린바이오는 지난달 21일부터 이달 15일까지 약 한 달 사이 ▲기업가치 제고 계획(자율공시) ▲주식배당 추가상장 ▲코스닥시장본부 소속부 변경 ▲2026년 1분기 분기보고서 제출을 잇따라 진행했다. 지난달 21일 올라온 기업가치 제고 계획은 정부 밸류업 정책과 맞물린 자율공시다. 한국거래소 안내에 따라 상장사가 중장기 자본효율성 목표와 주주환원 방
2026-05-26
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국 제약·바이오 기업의 지난해 기술수출액이 한국의 9배에 이르며 양국 바이오 산업의 무게중심이 정반대로 갈리고 있다. 26일 제약·바이오 데이터 업체 팜큐브에 따르면 중화권 바이오 기업의 2025년 라이선스아웃 거래 규모는 1377억달러(약 198조2880억원)로 사상 최대를 기록했다. 같은 기간 한국 기업의 신약 기술수출 규모는 약 150억달러(약 21조6000억원) 수준에 머물러 두 시장의 격차가 한 해 사이 9배로 벌어진 것으로 집계됐다. 격차의
2026-05-26
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 생성 6월 한 달 동안 한국 제약·바이오의 글로벌 시험대가 줄지어 열린다. 업계에 따르면 미국임상종양학회(ASCO 2026)가 5월 29일(현지시간) 미국 시카고에서 개막해 6월 2일까지 이어진다. 국내에서는 루닛, 바이젠셀, 지아이이노베이션, 에스티큐브, 티움바이오, 이뮨온시아, 온코크로스, 신라젠 등 8개사가 임상 데이터를 들고 무대에 오른다. 이번 ASCO에서 가장 주목받는 회사는 바이젠셀이다. NK/T세포림프종 치료제 'VT-EBV-N'의 임상 2
2026-05-25
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX 생성 일본 유나이티드 이뮤니티가 미국 카리스마 테라퓨틱스의 핵심 기술 자산을 인수해 '생체 내(in vivo) CAR-M' 개발에 나선다. 25일(현지시간) 닛케이 바이오테크 온라인에 따르면 유나이티드 이뮤니티는 지난 21일까지 미국 CAR-M(키메라 항원 수용체 대식세포) 개발사 카리스마 테라퓨틱스로부터 일부 기술 자산을 인수했다. 이번 인수로 확보한 자산은 간섬유증 치료 개발 프로그램과 '생체 내 CAR-M'용 전달체(construct)의 일부인 세
2026-05-25
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX 생성 노바티스가 4년간 공들인 차세대 CAR-T 플랫폼 'T-Charge'가 체내에서 직접 치료제를 만드는 '인 비보' 기술의 거센 도전에 직면했다. 22일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 노바티스는 2021년 12월 T-Charge 플랫폼을 처음 공개했다. 이 기술은 CAR-T 세포 치료제 제작 시 세포가 몸 밖(ex vivo)에 머무는 시간을 줄여 효능과 지속성을 높이는 것을 목표로 한다. 하지만 최근 제약업계에서는 환자 몸 안에서
2026-05-22
네이처셀 국내에서 세 차례 품목허가 문턱을 넘지 못한 줄기세포 치료제가 미국에서는 추가 임상시험까지 면제받았다. 22일 코스닥시장에서 네이처셀(007390)은 이날 오후 2시4분 기준 전 거래일 대비 29.98% 오른 2만2500원에 거래됐다. 자사 퇴행성관절염 줄기세포 치료제 '조인트스템'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 한국 임상 3상 데이터만으로 정식 품목허가(BLA) 신청이 가능하다는 통보를 받았다는 소식이 전해진 영향이다. 머니투데이방송(MTN)에 따르면 FDA는 21일(현지시간) 진행
2026-05-22
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX 생성 아이큐어가 알츠하이머 치료용 도네페질 패치의 미국 임상 1상 시험계획을 자진 철회했다. 아이큐어는 22일 공시를 통해 알츠하이머병 치료제 후보물질 'IPI-004'의 미국 식품의약국(FDA) 1상 임상시험계획(IND)을 자진 취하했다고 밝혔다. 회사 측은 미국 시장에 저가의 도네페질 경구제 제네릭이 출시돼 시장 규모가 축소되는 등 사업성이 부족하다고 판단했다. 약 300억원으로 추산되는 임상 비용 부담도 철회 결정의 주된 요인으로 작용했다. 아이큐
2026-05-22
