AI 생성이미지. 미국 텍사스대 MD 앤더슨 암센터 연구진이 근침윤성 방광암의 '공간 지도'를 구축해 종양 내 세포 상태와 면역 환경, 치료 취약성의 조직화 방식을 규명했다. 19일(현지시간) 학술지 '캔서 디스커버리(Cancer Discovery)'에 따르면, 연구팀은 이번 연구가 방광암 환자들이 치료에 다르게 반응하는 이유를 이해하는 새로운 틀을 제공한다고 밝혔다. 연구를 이끈 링화 왕 교수는 "기존의 분자아형 분류는 방광암을 상피형(luminal) 또는 기저형(basal)으로 나누지만, 우리
2026-06-19
AI 생성이미지. F2G와 시오노기(Shionogi)가 개발 중인 새로운 기전의 경구용 항진균제 '올로로핌'이 침습성 아스페르길루스증 환자 대상 3상 임상에서 기존 주사제 대비 비열등성을 입증하며 상용화 기대감을 높였다. 18일(현지시간) F2G와 시오노기는 글로벌 3상 임상 'OASIS' 연구의 주요 결과를 발표했다고 밝혔다. 이 연구는 기존 표준 치료제인 아졸 계열 약물에 반응하지 않거나 사용이 부적합한 침습성 아스페르길루스증 환자를 대상으로 진행됐다. 연구 결과, 치료 42일차 모든 원인에
2026-06-18
AI 생성이미지. GSK가 4년 전 미국 식품의약국(FDA)의 문턱을 넘지 못했던 항생제를 마침내 허가받았다. 17일(현지시간) 피어스파마 등 외신에 따르면 GSK와 스페로 테라퓨틱스(Spero Therapeutics)는 복잡성 요로감염(cUTI) 치료를 위한 최초의 경구용 카바페넴 항생제 '우테브지'(Utebzi)에 대한 FDA 승인을 획득했다. GSK는 연말까지 미국에서 제품을 출시할 계획이다. 이번 승인으로 정맥주사로만 치료가 가능했던 복잡성 요로감염 환자들은 집에서 경구용 약물로 치료받을
2026-06-18
AI 생성이미지. 미국 레볼루션 메디신스가 개발 중인 췌장암 신약이 3상 임상에서 사망 위험을 60%가량 낮추는 데 성공하며 학계의 주목을 받고 있다. 18일 일본 닛케이 바이오테크에 따르면, 레볼루션 메디신스의 범-RAS(ON) 억제제 '다라손라십'(daraxonrasib, 개발명 RMC-6236)이 전이성 췌관선암(PDAC) 환자 대상 3상에서 긍정적인 결과를 확인했다. 해당 결과는 지난 5월 31일 국제학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디슨'(NEJM)에 게재됐다. 이번 결과는 'RASolute 3
2026-06-18
AI 생성이미지. 재발성 교모세포종(GBM) 환자에게 CAR-T 세포치료제 투여 시 자연살해(NK)세포 활성화가 치료 효과를 예측하는 지표이며, 조절 T세포(Treg)가 내성의 주요 원인이라는 연구 결과가 나왔다. 18일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면 미국 펜실베이니아대학교 페렐만 의과대학 연구팀은 이같은 내용의 교모세포종 CAR-T 치료 연구 결과를 국제학술지 '셀(Cell)'에 발표했다. 연구팀은 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 이중표적 CAR-T 세포치료제를 뇌실내(IC
2026-06-18
AI 생성이미지. 중국 연구진이 타액이나 혈액 등 체액을 이용해 설암을 비침습적으로 진단할 수 있는 새로운 기술을 개발했다. 중국 후난대학교 황진, 궈치우핑 교수 연구팀은 이같은 내용의 연구 결과를 국제 학술지 '사이언스 어드밴시스(Science Advances)'에 지난 5월 29일(현지시간) 발표했다고 바이오 전문매체 바이오온이 18일 보도했다. 연구팀은 특정 분자를 추적하는 DNA효소(DNAzyme)를 이용해 설암의 새로운 바이오마커를 발굴하고 진단까지 성공했다. 연구팀은 'CEMs-SELE
2026-06-18
AI 생성이미지. 스탠퍼드대 연구팀이 일반적인 병리 슬라이드 한 장으로 암의 예후와 면역치료 반응을 예측하는 인공지능(AI) 플랫폼을 개발했다. 18일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오온에 따르면 스탠퍼드대 리루이장 교수 연구팀은 AI 플랫폼 '캔버스'(CANVAS) 개발 연구 결과를 지난 16일 국제학술지 '셀'(Cell)에 게재했다. 캔버스는 저렴하고 보편적인 H&E 염색 병리 슬라이드 이미지에서 종양미세환경(TME)의 복잡한 구조를 읽어내는 기술이다. 연구팀은 AI 학습을 위한 표준 데이터를
2026-06-18
셀트리온 로고. 셀트리온이 '램시마SC'의 소아 크론병 환자 대상 유럽 임상 3상 계획을 변경하며 기존에 승인받았던 임상 계획이 만료됐다. 셀트리온은 18일 공시를 통해 개발 전략 변경에 따라 'CT-P13 SC'(램시마 피하주사 제형)의 소아 크론병 유럽 임상 3상 시험 계획(Part 1) 승인이 만료됐다고 밝혔다. 해당 임상은 2024년 6월 17일 유럽의약품청(EMA)으로부터 Part 1 계획을 승인받은 바 있다. 이번 승인 만료는 임상 실패가 아닌 전략적 결정에 따른 것이다. 유럽 임상시험
2026-06-18
AI 생성이미지. 노보큐어의 종양 치료 전기장 기기가 악성 뇌종양인 교모세포종 환자의 생존기간 개선에 실패했다. 18일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 스위스 의료기기 기업 노보큐어는 자사의 '옵튠 지오' 기기가 교모세포종 환자 대상 3상 임상(TRIDENT)에서 1차 지표를 충족하지 못했다고 밝혔다. 옵튠 지오는 종양 치료 전기장(TTFields)을 전달하는 웨어러블 의료기기다. 이번 임상은 새로 진단된 교모세포종 환자를 대상으로 했다. 방사선화학요법 시작과 동시에 TTFields 치료를 시작
2026-06-18
AI 생성이미지. 인공지능(AI)을 이용해 자연 바이러스의 자기조립 원리를 모방한 대규모 단백질 구조체 설계에 국내 연구진이 주도한 국제 공동연구팀이 성공했다. 과학기술정보통신부는 18일 포항공과대학교(POSTECH) 화학공학과 이상민 교수가 이끄는 국제 공동연구팀이 이 같은 성과를 냈다고 밝혔다. 2024년 노벨화학상 수상자인 데이비드 베이커 워싱턴대 교수팀과 협력한 이번 연구 결과는 국제 학술지 '네이처(Nature)'에 게재됐다. 단백질 나노케이지는 여러 단백질이 스스로 결합해 형성되는 속이
2026-06-18
