AI 생성이미지. 국내 연구진이 혈액검사와 뇌영상 등 다양한 정보를 종합해 알츠하이머병의 진행 위험을 6단계로 예측하는 기준을 세계 최초로 마련했다. 기존의 3단계 분류보다 훨씬 정밀하게 고위험군을 선별할 수 있어 맞춤형 예방 및 조기 개입 연구에 속도가 붙을 전망이다. 질병관리청 국립보건연구원은 22일 국내 노인성 치매환자 코호트 자료를 활용해 알츠하이머병 진행 위험을 6단계로 구분하는 기준을 개발했다고 밝혔다. 삼성서울병원 서상원 교수 연구팀과 공동으로 수행한 이번 연구 결과는 국제학술지 '네
2026-06-22
AI 생성이미지. 단일 세포 내에서 유전자 활성을 조절하는 단백질과 DNA의 결합을 정밀하게 포착하는 신기술 'D&D-seq'이 개발됐다. 22일 중국 바이오 전문매체 바이오밸리에 따르면 미국 웨일 코넬 의대와 뉴욕 게놈 센터 공동 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제학술지 '셀(Cell)'에 발표했다. 이번에 개발된 기술은 기존 방법의 한계를 극복해 생명과학 연구의 강력한 도구가 될 전망이다. 'D&D-seq'은 특정 단백질을 표적하는 항체에 DNA 편집 효소(탈아미노효소)를 붙여 작동한다
2026-06-22
AI 생성이미지. 데피니움 테라퓨틱스의 LSD 기반 경구용 우울증 치료제가 3상 임상에서 위약 대비 유의미한 증상 개선 효과를 입증하며 허가 가능성을 높였다. 22일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 스탯뉴스에 따르면 데피니움 테라퓨틱스는 자사의 LSD 치료제 'DT120'이 주요 우울장애 환자를 대상으로 한 첫 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 얻었다고 밝혔다. 임상 결과, DT120을 단 한 번 투여한 환자군은 6주 후 '몽고메리-아스버그 우울증 평가 척도'(MADRS) 점수가 13.3점 감소했
2026-06-22
AI 생성이미지. 디피니움 테라퓨틱스가 개발 중인 LSD(리세르그산 디에틸아미드) 기반 우울증 치료제가 주요 3상 임상에서 경쟁 약물을 압도하는 '역대 최고 수준'의 데이터를 확보하며 상업화 기대감을 높이고 있다. 바이오 전문매체 피어스바이오텍 등에 따르면 디피니움은 22일(현지시간) 자사의 LSD 제제 'DT120 ODT'가 주요 우울장애(MDD) 환자 149명을 대상으로 한 3상 'Emerge' 연구에서 모든 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 이번 임상에서 가장 주목받는 결과는
2026-06-22
AI 생성이미지. 미국 제약사 머크(MSD)가 15조원을 들여 인수한 신약 후보물질이 궤양성 대장염 3상 임상에서 긍정적인 결과를 확보했다. 머크는 22일(현지시간) 프로메테우스 바이오사이언스 인수로 확보한 항-TL1A 항체 '툴리소키바트(tulisokibart)'가 중등도에서 중증의 궤양성 대장염 환자 대상 3상 임상(ATLAS-UC)에서 긍정적인 결과를 얻었다고 밝혔다. 이번 연구에서 툴리소키바트는 12주차에 '수정 메이요 점수(Modified Mayo Score)'로 측정한 임상적 관해라는
2026-06-22
AI 생성이미지. 국내 연구진이 특정 퇴행성 뇌질환 발병과 관련된 단백질 복합체의 3차원 구조를 최초로 규명하며, 세포 내 지질(lipid)이 이동하는 새로운 '지름길'을 발견했다. 20일 생명과학 전문 매체 바이오온에 따르면, 한 연구팀은 국제학술지 '셀(Cell)'에 VPS13A 단백질과 XKR1 단백질 복합체의 고해상도 구조를 분석한 연구 결과를 발표했다. 이 두 단백질의 기능 상실은 각각 무도병-가시적혈구증가증과 맥클로드 증후군이라는 희귀 퇴행성 뇌질환을 유발하는 것으로 알려져 있다. 연구
2026-06-20
AI 생성이미지. 모더나의 메신저리보핵산(mRNA) 기반 독감 백신이 미국 식품의약국(FDA) 자문위원회의 만장일치 지지를 얻으며 상용화에 청신호를 켰다. 18일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 FDA 백신·생물의약품 자문위원회(VRBPAC)는 모더나의 독감 백신 후보물질 'mFlusiva'(mRNA-1010)의 이점이 위험을 능가한다고 만장일치로 결론 내렸다. 이날 표결은 50~64세 성인과 65세 이상 성인 두 그룹으로 나뉘어 진행됐으며, 두 번의 투표 모두 9대 0으로 가결
2026-06-19
AI 생성이미지. 국내 연구진이 파킨슨병 환자의 유전자에 따라 질병 진행 속도가 달라지고, 특정 영상검사 신호로 초기 이상을 파악할 수 있다는 연구 결과를 발표해 맞춤형 치료의 가능성을 열었다. 질병관리청 국립보건연구원은 19일 국가 연구 인프라 사업인 '뇌질환 연구기반 조성 연구(BRIDGE)' 코호트 자료를 분석해 이 같은 성과를 얻었다고 밝혔다. 이번 연구는 파킨슨병의 조기 진단과 개인별 맞춤 관리에 활용될 근거를 제시했다는 평가다. 파킨슨병은 떨림, 경직 등 운동 증상 외에도 인지 저하,
2026-06-19
에이프릴바이오 로고. 에이프릴바이오의 핵심 자산 'APB-A1'을 둘러싼 시장의 기대가 학회 일정과 어긋나며 검증의 시계가 하반기로 미뤄졌다. 세계 내분비학회(ENDO 2026)는 6월 13일부터 16일까지 미국 시카고에서 열렸고, 파트너사 룬드벡은 이 자리에서 갑상선안병증(TED) 치료제 후보 APB-A1의 임상 1b상 데이터를 공개했다. 다만 공개된 내용은 안구돌출 평균 2.06㎜ 감소와 자가항체 저하를 담은 중간분석 결과로, 시장이 예상했던 최종 풀데이터와는 거리가 있었다. 에이프릴바이오는
2026-06-19
AI 생성이미지. 제2형 당뇨병 치료제 '다파글리플로진'이 심근병증 유전자를 보유한 고위험군에서 심부전 발생 위험을 크게 낮추는 것으로 나타났다. 19일 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 매사추세츠 종합병원 등 공동 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제학술지 '네이처 메디슨(Nature Medicine)'에 발표했다. 이번 연구는 SGLT2 억제제인 다파글리플로진의 심혈관 고위험군 대상 효능을 평가한 'DECLARE-TIMI 58' 무작위 대조 임상시험 데이터를 분석한 결과다. 연구팀
2026-06-19
