기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 이래스카(Erasca)의 RAS 표적 경구용 치료제가 췌장암과 비소세포폐암에서 기대 이상의 종양 축소 효과를 보였다. 27일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 스탯(STAT)에 따르면 이래스카는 RAS 표적 약물 'ERAS-0015'가 진행성 췌장암 환자의 40%, 진행성 비소세포폐암 환자의 62%에서 종양을 축소시켰다고 밝혔다. 이번 데이터는 미국과 중국에서 수행된 연구에서 나온 초기 결과다. 이래스카는 'ERAS-0015'의 임상적 이점과 내약성이 경쟁
2026-04-27
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 베링거인겔하임의 글루카곤/GLP-1 이중 작용제 '서보두타이드'가 3상 임상에서 16.6%의 체중 감량 효과를 보였으나, 기존 비만 치료제 시장의 강자들을 넘어설 수 있을지는 미지수다. 28일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 베링거인겔하임은 제2형 당뇨병이 없는 비만 또는 과체중 성인 725명을 대상으로 한 3상 임상 'SYNCHRONIZE-1'의 톱라인 결과를 발표했다. 임상 결과, 76주차에 서보두타이드를 투여한 환자군은 평균 16.
2026-04-27
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 암 억제 유전자로 알려진 p53이 체세포를 유도만능줄기세포로 되돌리는 '화학적 리프로그래밍' 과정에서 필수적인 역할을 한다는 사실이 새롭게 밝혀졌다. 중국 연구진은 28일(현지시간) 국제학술지 '셀(Cell)'에 게재한 논문을 통해 이같이 발표했다. 이번 연구는 세포 리프로그래밍 분야에서 p53의 역할을 재정의하며 효율과 안전성을 동시에 높일 새로운 가능성을 제시했다. 기존에는 야마나카 신야 교수가 개발한 전사 인자 주입 방식의 리프로그래밍이 표준으로 여
2026-04-27
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 국내 연구진이 원인 불명의 난치성 폐질환인 '특발성 폐섬유증'을 악화시키는 핵심 면역 기전을 규명해 새로운 치료 전략 개발의 길을 열었다. 질병관리청 국립보건연구원은 28일 특발성 폐섬유증 진행 과정에서 면역 반응을 조절하는 'ATF3' 유전자의 새로운 기능을 확인했다고 밝혔다. 이번 연구 결과는 알레르기 및 면역 과학 분야 국제 학술지 '클리니컬 사이언스(Clinical Science)'에 게재됐다. 특발성 폐섬유증은 폐 조직이 점차 딱딱하게 굳어지며
2026-04-27
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 인텔리아 테라퓨틱스가 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 기술을 이용한 치료제로 희귀질환인 유전성 혈관부종(HAE) 정복에 한 걸음 다가섰다. 27일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 인텔리아는 자사의 HAE 치료제 후보물질 '론보-지'(lonvo-z)가 후기 임상시험에서 긍정적인 결과를 확보했다고 밝혔다. 임상 결과, 론보-지 투여군의 월평균 발작 빈도는 0.26회로 나타났다. 이는 연간 약 3회에 해당하는 수치다. 반면 위약군은 월
2026-04-26
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX GLP-1 비만 치료제 투약을 중단한 뒤 발생하는 '요요 현상'을 막아주는 새로운 내시경 시술의 초기 임상 결과가 공개됐다. 27일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍 등에 따르면 프랙틸 헬스(Fractyl Health)는 자사의 '십이지장 점막 재표면화(DMR)' 시술이 GLP-1 치료제 중단 후 체중 유지를 돕는다는 REMAIN-1 임상시험의 초기 데이터를 발표했다. 노보 노디스크의 위고비(세마글루타이드)나 일라이 릴리의 젭바운드(티르제파타이드)
2026-04-26
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 인텔리아 테라퓨틱스의 체내(in vivo) 유전자 편집 치료제가 유전성 혈관부종(HAE) 임상 3상에서 1차 평가지표를 충족하며 미국 식품의약국(FDA) 허가 절차에 돌입했다. 27일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 인텔리아는 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 치료제 '론보구란 지클루메란'(lonvoguran ziclumeran, lonvo-z)의 3상 'Haelo' 연구에서 긍정적인 결과를 확보하고 FDA에 순차적 허가 신청(roll
2026-04-26
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 인텔리아 테라퓨틱스가 개발 중인 유전성 혈관부종 크리스퍼(CRISPR) 치료제가 임상 3상에서 '기능적 완치' 가능성을 보였다. 27일(현지시간) 바이오 전문매체 스탯뉴스에 따르면, 인텔리아는 유전성 혈관부종(HAE) 치료제 후보물질 '론보-지(lonvo-z)'의 임상 3상 시험에서 긍정적 결과를 확보했다고 밝혔다. 이번 임상에서 론보-지는 단회 투여만으로 환자의 발작 빈도를 87%까지 극적으로 감소시켰다. 특히 투여받은 환자의 60% 이상은 발작 증상이
2026-04-26
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 인텔리아 테라퓨틱스의 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 치료제가 희귀 유전질환 환자의 증상을 극적으로 개선했다는 임상 3상 결과가 나왔다. 27일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 스탯뉴스에 따르면, 인텔리아는 유전성 혈관부종(HAE) 치료제 '론보-지'(lonvo-z)의 임상 3상에서 이 같은 긍정적인 결과를 확인했다고 밝혔다. '론보-지'는 단 한 번의 투여로 치료가 이뤄지는 크리스퍼 기반 유전자 편집 치료제다. 특히 환자 체내에서 직접 DNA를 편집
2026-04-26
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 인텔리아 테라퓨틱스의 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 치료제가 희귀 유전질환 환자의 증상을 극적으로 개선하며 상업화 기대감을 높이고 있다. 27일(현지시간) 바이오 전문매체 STAT에 따르면 인텔리아는 유전성 혈관부종(HAE) 환자를 대상으로 한 3상 임상시험에서 자사의 치료제 '론보-z'(lonvo-z)가 긍정적인 결과를 확보했다고 밝혔다. 총 80명의 환자가 참여한 이번 연구에서, 단 한 번의 론보-z 투여만으로 붓기 발작 발생률이 위약군 대비 8
2026-04-26
