기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국 연구진이 간세포암을 유발하는 핵심 조절 인자 'SMC1A'를 발견하고, 이를 표적으로 하는 나노입자 기반 유전자 치료제의 가능성을 제시했다. 연구 결과, SMC1A는 간세포암 조직에서 눈에 띄게 많이 발현됐으며, 높은 발현량은 환자의 나쁜 예후와 관련이 있었다. 연구팀이 SMC1A 유전자를 억제하자 암세포의 증식, 전이, 침윤 능력이 감소했으며 세포사멸이 유도됐다. 동물실험과 환자 유래 오가노이드 모델에서도 종양 부담이 줄어드는 효과를 확인했다. 작
2026-06-01
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 일본 시오노기 제약의 경구용 코로나19 치료제 '조코바'가 미국에서 노출 후 예방(PEP) 약물로 FDA 승인을 획득했다. 1일(현지시간) 피어스파마 등 외신에 따르면 시오노기 제약은 자사의 경구용 항바이러스제 '조코바'(성분명 엔시트렐비르)가 코로나19 감염자와 접촉한 12세 이상 청소년 및 성인을 위한 노출 후 예방 요법으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 밝혔다. 미국에서 경구용 코로나19 노출 후 예방약이 승인된 것은 이번이 처음이다.
2026-06-01
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 한때 '정복 불가능한 성배'로 여겨졌던 RAS 유전자 변이 췌장암에서 생존기간을 2배 가까이 늘린 신약 데이터가 공개돼 학계의 기립박수를 받았다. 1일(현지시간) 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면, 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회 연례학술회의(ASCO 2026)에서 이 같은 내용을 포함한 다수의 혁신적인 항암 연구 결과가 발표됐다. 가장 큰 주목을 받은 연구는 레볼루션 메디슨(Revolution Medicines)의 췌장암 신약 '다락손라십(dar
2026-06-01
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 호주 제약사 텔릭스가 노바티스의 블록버스터 방사성 항암제 '플루빅토'에 도전하는 신약 후보물질의 긍정적인 3상 안전성 데이터를 공개하며 본격적인 효능 검증에 나선다. 1일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 텔릭스는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 치료제 'TLX591'의 3상 임상(ProstACT) 1부 결과를 발표했다. 이번 결과에서 새로운 안전성 신호는 발견되지 않아 효능을 평가하는 2부
2026-06-01
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 아비박스의 궤양성 대장염 치료제 후보물질이 높은 효능을 입증했지만, 치료 환자에게서 암 발병 사례가 보고되며 우려를 낳고 있다. 아비박스는 1일(현지시간) 궤양성 대장염 치료제 후보물질 '오베파지모드'의 3상 유지요법 임상시험에서 긍정적인 결과를 얻었다고 밝혔다. STAT뉴스에 따르면, 이전 임상에서 반응을 보인 환자 580명을 대상으로 44주간 추적 관찰했다. 그 결과, '오베파지모드' 50mg 투여군의 임상적 관해율은 51.3%로 위약군(10.4%)
2026-06-01
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 질병관리청이 한국형 인간 마이크로바이옴 연구 플랫폼의 주요 성과를 국제 학술 무대에서 처음으로 공개한다. 질병관리청은 오는 3일부터 5일까지 서울 코엑스에서 열리는 '국제 인체 마이크로바이옴 학술대회(IHMC 2026 Seoul)'에 공동개최 기관으로 참여해 이같이 발표한다고 2일 밝혔다. IHMC는 세계 각국 연구자와 산업계 전문가들이 모여 마이크로바이옴 연구 성과와 임상 적용 전략을 논의하는 세계적인 학술행사다. 이번에 발표되는 성과는 질병관리청 국립
2026-06-01
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 캐나다 워털루대학교 연구팀이 뇌척수액을 실시간으로 분석해 뇌 손상 환자의 치명적인 감염을 조기에 막을 수 있는 새로운 모니터링 시스템을 개발했다. 2일(현지시간) 생명과학 전문매체 아조라이프사이언스에 따르면 워털루대 연구팀은 이 같은 내용의 '뉴로센스(NeuroSense)' 시스템 개발 결과를 국제 학술지 '사이언스 중개의학(Science Translational Medicine)'에 발표했다. 미국에서만 매년 약 2만5000명의 외상성 뇌 손상, 수두증
2026-06-01
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 프랑스 바이오텍 아비박스가 궤양성 대장염 치료제 '오베파지모드'의 압도적인 3상 효능에도 불구하고 암 발병 안전성 우려로 주가가 급락하는 이례적인 상황을 맞았다. 2일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 아비박스는 궤양성 대장염 3상 유지요법 시험에서 40%가 넘는 위약 대비 임상적 관해율을 달성했으나, 고용량 투여군에서 암 환자가 발생하며 주가가 28% 폭락했다. 이번 3상에서 1일 1회 '오베파지모드' 25mg과 50mg을 투여한 환자군
2026-06-01
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 브리스톨 마이어스 스큅(BMS)이 8억 달러(약 1조1520억원)를 들여 확보한 이중항체 ADC가 삼중음성유방암(TNBC)에서 사망 위험을 40% 낮추며 기존 TROP2 표적 약물과의 본격적인 경쟁을 예고했다. 2일(현지시간) 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 공개된 데이터와 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면, BMS의 EGFRxHER3 표적 ADC 후보물질 '이잘론타맙 브렝지테칸(iza-bren)'은 중국에서 진행된 3상 임상에서 이 같은
2026-06-01
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 면역항암제 '니볼루맙'을 초저용량으로 투여해도 진행성 두경부암 환자의 생존기간을 크게 늘릴 수 있다는 3상 임상 결과가 나왔다. 인도 타타 메모리얼 센터의 미니트 잘란 샤 박사 연구팀은 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 이 같은 내용의 3상 임상시험 결과를 발표했다고 바이오 전문매체 STAT뉴스가 31일(현지시간) 보도했다. 연구 결과, 초저용량 니볼루맙 병용요법(TMC-I) 투여군의 전체생존기간(OS) 중앙값은 10.3개월로 표준 항암화학요법 투
2026-05-31
