AI 생성이미지. /랑펀미디어 스탠퍼드 의과대학 연구진이 기존 세포치료제로는 공략이 어려웠던 고형암에 효과를 보이는 새로운 자연살해(NK)세포 치료법을 개발했다. 스탠퍼드 의대는 11일(현지시간) 국제학술지 '사이언스 중개의학(Science Translational Medicine)'에 게재된 연구를 통해, 특정 신호 전달을 통해 고도로 활성화된 '조직 상주 NK세포'를 만드는 데 성공했다고 밝혔다. 이 세포는 고형암 조직에 효과적으로 침투해 암세포를 사멸시키는 것으로 나타났다. 연구를 이끈 존
2026-06-10
AI 생성이미지. /랑펀미디어 아스트라제네카의 항체약물접합체(ADC) '엔허투'(성분명 트라스투주맙 데룩스테칸)가 인도에서 HER2 양성 유방암 1차 치료제로 승인됐다. 11일(현지시간) 익스프레스 파마 등 외신에 따르면 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO)은 절제 불가능 또는 전이성 HER2 양성 유방암 성인 환자의 1차 치료제로 엔허투와 퍼투주맙 병용요법을 허가했다. 이번 승인은 DESTINY-Breast09 임상시험 결과를 기반으로 이뤄졌다. 인도 환자도 참여한 이 연구에서 엔허투 병용요법은
2026-06-10
AI 생성이미지. /랑펀미디어 인공지능(AI)이 현미경 이미지만으로 세포의 기능적 상태를 해독하는 기술이 개발돼 신약 개발에 새로운 지평을 열었다. 미국 프린스턴대학교 클리포드 브랭윈 교수 연구팀은 이같은 기능을 갖춘 딥러닝 프레임워크 '딥-페이즈(Deep-Phase)'를 개발했다고 밝혔다. 해당 연구 결과는 지난 4일(현지시간) 국제학술지 '셀(Cell)'에 게재됐다. 딥-페이즈는 현미경 이미지에서 생체 분자 응축체 구조의 미세한 변화를 정량적으로 해독하고, 이를 분자 수준의 기전과 정밀하게 연
2026-06-10
AI 생성이미지. /랑펀미디어 다케다의 경구용 TYK2 억제제가 판상 건선 치료제 시장의 판도를 바꿀 유력한 후보로 떠올랐다. 경쟁 약물인 브리스톨마이어스스큅(BMS)의 '소티크투'와 직접 비교한 임상 3상에서 압도적인 효능을 입증했다. 바이오 전문매체 피어스바이오텍은 11일(현지시간) 다케다가 TYK2 억제제 후보물질 '자소시티닙(zasocitinib)'의 3상 임상시험에서 긍정적인 탑라인 결과를 확보했다고 보도했다. 다케다는 2022년 약 5조 7600억원(40억달러)을 주고 인수한 신약 후보
2026-06-10
AI 생성이미지. /랑펀미디어 다케다가 5조 7600억원을 들여 확보한 자가면역질환 신약이 BMS의 판매 중인 치료제를 직접 비교 임상에서 압도했다. 11일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 다케다는 건선 환자를 대상으로 한 직접 비교 임상에서 자사의 실험용 약물 '자소시티닙(zasocitinib)'이 BMS의 '소틱투(Sotyktu)'보다 우월한 효과를 보였다고 밝혔다. 이번 임상에서 자소시티닙은 모든 1차 및 2차 평가변수에서 소틱투 대비 통계적 우월성을 입증했다. 특히 투약 16주 후 자
2026-06-10
AI 생성이미지. /랑펀미디어 기존 오가노이드의 한계를 넘어 혈관, 신경, 면역세포까지 통합해 실제 인체 조직과 유사한 환경을 구현하는 차세대 모델 '어셈블로이드'가 주목받고 있다. 생명과학 전문 매체 AZOLifeSciences는 11일(현지시간) 국제 학술지 '셀 바이오머티리얼즈(Cell Biomaterials)'에 게재된 리뷰 논문을 인용해 어셈블로이드의 개발 현황과 응용 분야를 조명했다. 어셈블로이드는 여러 오가노이드와 특정 세포 유형을 단일 시스템으로 결합해 기존 모델이 놓쳤던 인체 조직
2026-06-10
AI 생성이미지. /랑펀미디어 카리부 바이오사이언스의 기성품(동종유래) CAR-T 치료제가 기존 맞춤형(자가유래) 치료제와 대등한 효능을 입증하며 상용화 기대감을 높이고 있다. 11일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 카리부는 항-CD19 CAR-T 치료제 후보물질 '비스파캅타진 레제들루셀'(vispacabtagene regedleucel, 이하 vispa-cel)의 1상 임상시험에서 17.1개월의 무진행생존기간 중앙값(mPFS)을 확인했다고 밝혔다. 이는 오는 14일 유럽혈액학회
2026-06-10
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX AI 생성 세포의 생물학적 나이를 되돌리는 '역노화' 치료제의 세계 첫 인체 임상시험이 시작됐다. 9일(현지시간) 학술지 네이처와 라이프 바이오사이언스에 따르면, 미국 보스턴에 위치한 이 회사는 노화된 세포를 젊게 만드는 유전자 치료제 임상시험에서 첫 번째 환자에게 투약을 시작했다고 발표했다. 이번 임상은 세포의 후성유전학적 리프로그래밍 기술을 인체에 적용하는 첫 사례다. 이번 임상은 노화된 세포를 '부분적 재프로그래밍'을 통해 젊은 세포처럼 기능하게
2026-06-09
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX AI 생성 머크(MSD)와 길리어드 사이언스가 공동 개발 중인 주 1회 복용 HIV 치료제가 3상 임상에서 성공적인 결과를 내놓으며 세계 최초의 장기지속형 경구 HIV 치료제 탄생을 예고했다. 9일(현지시간) 피어스파마 등 외신에 따르면, 머크와 길리어드는 이슬라트라비르와 레나카파비르 병용요법이 2건의 3상 임상시험에서 1차 평가변수를 모두 충족했다고 밝혔다. 이번 3상 임상은 바이러스가 억제된 HIV 감염 환자를 대상으로 진행됐다. '아일렌드-1'(I
2026-06-09
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX AI 생성 길리어드 사이언스의 TROP2 표적 항체약물접합체(ADC) '트로델비'가 1차 비소세포폐암(NSCLC) 시장 진입에 실패하며 경쟁 구도에 지각변동을 예고했다. 피어스파마 등 외신에 따르면 길리어드와 머크(MSD)는 9일(현지시간) 외부 데이터 모니터링 위원회(eDMC) 권고에 따라 3상 임상 'Evoke-03'을 중단한다고 밝혔다. 이번 임상은 PD-L1 발현율이 높은 비소세포폐암 환자의 1차 치료로서 '트로델비'(사시투주맙 고비테칸)와 '키
2026-06-09
