AI 생성이미지. 재발성 교모세포종(GBM) 환자에게 CAR-T 세포치료제 투여 시 자연살해(NK)세포 활성화가 치료 효과를 예측하는 지표이며, 조절 T세포(Treg)가 내성의 주요 원인이라는 연구 결과가 나왔다. 18일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면 미국 펜실베이니아대학교 페렐만 의과대학 연구팀은 이같은 내용의 교모세포종 CAR-T 치료 연구 결과를 국제학술지 '셀(Cell)'에 발표했다. 연구팀은 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 이중표적 CAR-T 세포치료제를 뇌실내(IC
2026-06-17
AI 생성이미지. 중국 연구진이 타액이나 혈액 등 체액을 이용해 설암을 비침습적으로 진단할 수 있는 새로운 기술을 개발했다. 중국 후난대학교 황진, 궈치우핑 교수 연구팀은 이같은 내용의 연구 결과를 국제 학술지 '사이언스 어드밴시스(Science Advances)'에 지난 5월 29일(현지시간) 발표했다고 바이오 전문매체 바이오온이 18일 보도했다. 연구팀은 특정 분자를 추적하는 DNA효소(DNAzyme)를 이용해 설암의 새로운 바이오마커를 발굴하고 진단까지 성공했다. 연구팀은 'CEMs-SELE
2026-06-17
AI 생성이미지. 스탠퍼드대 연구팀이 일반적인 병리 슬라이드 한 장으로 암의 예후와 면역치료 반응을 예측하는 인공지능(AI) 플랫폼을 개발했다. 18일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오온에 따르면 스탠퍼드대 리루이장 교수 연구팀은 AI 플랫폼 '캔버스'(CANVAS) 개발 연구 결과를 지난 16일 국제학술지 '셀'(Cell)에 게재했다. 캔버스는 저렴하고 보편적인 H&E 염색 병리 슬라이드 이미지에서 종양미세환경(TME)의 복잡한 구조를 읽어내는 기술이다. 연구팀은 AI 학습을 위한 표준 데이터를
2026-06-17
셀트리온 로고. 셀트리온이 '램시마SC'의 소아 크론병 환자 대상 유럽 임상 3상 계획을 변경하며 기존에 승인받았던 임상 계획이 만료됐다. 셀트리온은 18일 공시를 통해 개발 전략 변경에 따라 'CT-P13 SC'(램시마 피하주사 제형)의 소아 크론병 유럽 임상 3상 시험 계획(Part 1) 승인이 만료됐다고 밝혔다. 해당 임상은 2024년 6월 17일 유럽의약품청(EMA)으로부터 Part 1 계획을 승인받은 바 있다. 이번 승인 만료는 임상 실패가 아닌 전략적 결정에 따른 것이다. 유럽 임상시험
2026-06-17
AI 생성이미지. 노보큐어의 종양 치료 전기장 기기가 악성 뇌종양인 교모세포종 환자의 생존기간 개선에 실패했다. 18일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 스위스 의료기기 기업 노보큐어는 자사의 '옵튠 지오' 기기가 교모세포종 환자 대상 3상 임상(TRIDENT)에서 1차 지표를 충족하지 못했다고 밝혔다. 옵튠 지오는 종양 치료 전기장(TTFields)을 전달하는 웨어러블 의료기기다. 이번 임상은 새로 진단된 교모세포종 환자를 대상으로 했다. 방사선화학요법 시작과 동시에 TTFields 치료를 시작
2026-06-17
AI 생성이미지. 인공지능(AI)을 이용해 자연 바이러스의 자기조립 원리를 모방한 대규모 단백질 구조체 설계에 국내 연구진이 주도한 국제 공동연구팀이 성공했다. 과학기술정보통신부는 18일 포항공과대학교(POSTECH) 화학공학과 이상민 교수가 이끄는 국제 공동연구팀이 이 같은 성과를 냈다고 밝혔다. 2024년 노벨화학상 수상자인 데이비드 베이커 워싱턴대 교수팀과 협력한 이번 연구 결과는 국제 학술지 '네이처(Nature)'에 게재됐다. 단백질 나노케이지는 여러 단백질이 스스로 결합해 형성되는 속이
2026-06-17
AI 생성이미지. 고령층이 대상포진 백신을 접종하면 치매 발병 위험을 크게 낮출 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 18일(현지시간) 미국 의학 전문매체 스탯(STAT)에 따르면, 동료 심사를 거치는 학술지 '내과학 연보(Annals of Internal Medicine)'에 최근 이 같은 내용의 연구 결과가 게재됐다. 연구진은 요양원에 거주하는 노인들을 4년간 추적 관찰했다. 그 결과, 대상포진 백신 '싱그릭스'를 1회 이상 접종한 그룹은 비접종 그룹에 비해 치매 발병 가능성이 24% 낮은 것으로
2026-06-17
AI 생성이미지. GSK가 다제내성균 감염에 대응할 새로운 경구용 항생제에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 획득했다. 18일(현지시간) 파마포럼에 따르면 FDA는 GSK의 항생제 '유텝지'(Utebzi)를 복잡성 요로감염(cUTI) 치료제로 승인했다. 이로써 약물 내성 감염을 겪는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하게 됐다. 유텝지는 새로운 작용기전을 가진 신약은 아니다. 하지만 기존에 최후의 보루로 여겨지던 정맥주사형 카바페넴 계열 항생제를 대체할 수 있는 경구용 치료제라는 점에서
2026-06-17
기사의 이해를 돕기 위한 이미지. AI '살 빼는 주사'로 알려진 비만치료제가 폭력적 행동 위험을 낮출 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 미국 럿거스대 연구팀은 17일(현지시간) 국제학술지 '범죄학(Criminology)'에 오젬픽, 위고비 등 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 약물 사용이 폭력 범죄 행동에 미치는 영향을 분석한 연구 결과를 발표했다. 연구팀은 미국 성인 7521명을 대상으로 한 설문조사 데이터를 분석했다. 이 중 GLP-1 약물 사용 경험이 있는 821명을 현재 사용자와
2026-06-16
AI 생성이미지. /랑펀미디어 만성 B형간염 치료제 '베피로비르센(bepirovirsen)'이 3상 임상시험에서 약 20%의 기능적 완치율을 보이며 B형간염 완치를 향한 중요한 진전을 이뤘다. 17일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오밸리에 따르면, 해당 연구 결과는 저명한 국제학술지 '뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)'에 게재됐다. 연구 책임 저자는 중국 남방의과대학의 진린 호우 교수다. 이번 3상 임상시험은 두 개의 반복 연구로 진행됐다. 베피로비르센을 24주간 투여한 환자군에서는 각
2026-06-16
