최근 국제 학술지에 인간 장기(臟器)를 본뜬 '미니 장기' 연구 성과가 잇따라 발표됐다. 미국 서던캘리포니아대(USC) 연구팀은 신장 발달을 이끄는 신호 환경을 인공적으로 재현했다. 이로써 실험마다 결과가 흔들리던 기존 신장 유사 장기의 한계를 넘어섰다. 연구팀은 인간 신장의 발달 과정을 분자 수준에서 지도로 그렸다. 여기서 신장의 핵심 여과 단위인 네프론을 배치하는 새로운 조절 축을 발견했다. 이를 바탕으로 '합성 조직자' 세포를 만들어 유사 장기 안에서 신장 발달 신호를 재현했다. 연구진은 이
2026-08-21
제넥신이 미국 바이오 기업 네오이뮨텍으로부터 기술료 300만 달러(약 42억 원)를 수령한다. 네오이뮨텍이 미국에서 진행한 GX-I7(미국명 NT-I7)의 임상 2상을 완료하면서 세부 마일스톤이 달성됐기 때문이다. 제넥신은 21일 인보이스를 발행하고 계약서 기준 30일 이내에 해당 금액을 수령할 예정이라고 공시했다. 이번 기술료는 제넥신의 2025년 연간 매출액의 10%를 상회하는 규모로, 반환 의무가 없는 순수 수익이다. GX-I7은 체내 면역세포인 T세포의 발달과 증식을 촉진하는 '지속형 인터
2026-08-21
미국 식품의약국(FDA)이 20일(현지시간) 희귀 골질환 치료제인 리제네론 파마슈티컬스의 '파사트루'(성분명 가레토스맙)를 승인했다. 파사트루는 판매가 부진한 입센의 기존 치료제와 경쟁을 벌이게 됐다. 파사트루는 진행성 골화성 섬유이형성증(FOP) 치료제다. FOP는 근육과 결합조직이 뼈로 변하는 퇴행성 질환으로, 약 100만 명 중 1명꼴로 발생하는 것으로 추정된다. 이 질환은 이동 능력 상실로 이어진다. 성분명 가레토스맙인 파사트루는 과도한 뼈 성장을 유발하는 액티빈A 단백질의 작용을 차단하는
2026-08-21
미국 식품의약국(FDA)이 희소 유전질환인 글리코겐축적병 1a형(GSDIa) 환자를 위한 유전자치료제 '글렌글리코스(Glenglycos)'를 19일(현지시간) 승인했다. 울트라제닉스의 유전자치료제로는 처음으로 시판 허가를 받은 제품이다. GSDIa 환자는 식사 사이 혈당을 안정시키는 필수 효소가 결핍돼 저혈당 등 생명을 위협하는 대사 이상을 겪는다. 글렌글리코스는 정상 유전자를 간에 전달해 효소를 회복시키는 1회 투여 치료제다. 울트라제닉스는 이번 승인으로 5번째 허가 제품을 보유하게 됐고, 판매
2026-08-21
두개골 골수에서 뇌암을 조기에 방어하는 림프절 유사 면역 거점이 처음 확인됐다. 미국 세인트루이스 워싱턴대학교 의과대학(WashU Medicine) 연구팀은 19일 국제 학술지 네이처(Nature)에 이 같은 연구 결과를 발표했다. 이번 연구는 뼈에서 이런 면역 허브를 찾아낸 첫 사례다. 연구팀은 생쥐 두개골 골수에서 림프절에서나 볼 수 있는 구조를 발견했다. 이 구조는 원거리 림프절이 비정상 세포가 있다는 신호를 받기 전에 뇌암에 먼저 반응하는 조기 방어 허브 역할을 하는 것으로 나타났다. 연구
2026-08-20
배터리 없이 몸속에서 분해·흡수되면서 체내 상태를 겉에서 읽을 수 있는 마찰전기 임플란트가 나왔다. 14일 국제 학술지 네이처 나노테크놀로지(Nature Nanotechnology, IF 37.5)에 온라인 공개된 연구에 따르면 연세대학교 김상우 교수와 홍콩이공대학 황웨이양·타오펑 교수 공동 연구팀은 이 같은 생체흡수성 마찰전기 임플란트를 개발했다. 논문명은 'Bioresorbable and optically readable triboelectric implants enabled by nanosc
2026-08-20
모더나와 머크(MSD)가 공동 개발 중인 개인 맞춤형 mRNA 암백신 '인티스메란(mRNA-4157)'이 흑색종 환자 1,137명을 대상으로 한 3상 임상시험(INTerpath-001)에서 1차 평가변수를 충족했다. 면역항암제 '키트루다'와의 병용요법이 키트루다 단독요법 대비 재발 및 전이를 통계적·임상적으로 유의미하게 억제한 것이다. 독립적인 데이터 모니터링 위원회는 이번 결과가 "통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선"이라고 평가했다. 이번 성과가 주목받는 이유는 단순한 임상 성공 이
2026-08-20
모더나와 머크(MSD)가 공동 개발 중인 개인 맞춤형 mRNA 암백신이 흑색종 환자의 재발과 전이를 막는 데 성공적인 결과를 보였다. 19일(현지시간) 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면 모더나와 머크는 개인 맞춤형 암백신 '인티스메란'(MRNA-4157)과 면역항암제 '키트루다' 병용요법의 흑색종 3상 임상(INTerpath-001) 중간 분석에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 독립적인 데이터 모니터링 위원회는 이번 결과가 '통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미있는 개선'을 보였다고 평가했
2026-08-20
사람 혈액 한 병에서 만든 뇌 오가노이드가 배양접시에서 5년간 생존했다. 19일 국제 학술지 네이처(Nature)에 따르면 하버드대학교 연구팀은 혈액에서 유래한 뇌 오가노이드가 5년 동안 시간의 흐름을 기록하며 생존할 수 있다는 연구 결과를 발표했다. 연구팀은 5년간 오가노이드의 전사체와 후성유전체 변화를 추적했다. 그 결과 오가노이드가 출생 후 인간 뇌 발달과 일치하는 방식으로 세포를 만들고 노화한 것으로 나타났다. 연구팀은 채혈로 얻은 혈액 한 병에서 줄기세포를 추출했다. 이후 세포가 대뇌피질
2026-08-20
머크와 모더나의 맞춤형 mRNA 암백신이 고위험 피부암 환자에서 수술 후 재발을 늦췄다. 19일(현지시간) 미국 제약·바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 머크(MSD)와 모더나는 절제 수술을 받은 고위험 피부암(흑색종) 환자 1137명을 대상으로 한 3상 임상 INTerpath-001에서 이 같은 결과를 확인했다고 밝혔다. 이 임상은 인티스메란 아우토젠(제품명 V940, 개발명 mRNA-4157)과 머크의 면역항암제 키트루다 병용요법을 키트루다 단독요법과 비교했다. 두 회사는 이날 구체적인 수
2026-08-19
